Достоинства: Принимаем Иновелон с диагнозом Леннокса-Гасто, принимаем уже 6 лет, это один из основных наших препаратов, убрал в свое время приступы "падения" и заметно улучшил настроение и общее самочувствие. Скрыть… Читать ещё
{"lk2m0":{"state":{"headerProps":{"logo":{"href":"//ya.ru"},"form":{"action":"/ugcpub/object/product/inovelon--1404748680","searchLabel":"Найти"},"actions":{},"user":{"loggedIn":false,"ariaLabel":"Меню","loginUrl":"https://passport.yandex.ru/auth?retpath=%2F&origin=serp_desktop_auth_new","loginText":"Войти","IDProps":{"lang":"ru","project":"reviews","queryParams":{"utm_source":"reviews-app"},"retpath":"","tld":"ru"}},"navigation":{"tabs":[{"id":"search","label":"Поиск","url":"//yandex.ru/search","params":{"text":"[$query]","site":"[$site]","source":"tabbar"}},{"id":"reviews","label":"Отзывы","url":"/product/inovelon--1404748680","params":{"from":"tabbar"},"target":"_self"},{"id":"images","label":"Картинки","url":"//yandex.ru/images/search","params":{"text":"[$query]","site":"[$site]","noreask":"[$noreask]","nomisspell":"[$nomisspell]","parent-reqid":"[$reqid]","from":"tabbar"}},{"id":"video","label":"Видео","url":"//yandex.ru/video/search","params":{"text":"[$query]","site":"[$site]","noreask":"[$noreask]","parent-reqid":"[$reqid]","from":"tabbar"}},{"id":"maps","label":"Карты","url":"//yandex.ru/maps","params":{"text":"[$query]","source":"serp_navig"}},{"id":"products","label":"Товары","url":"//yandex.ru/products/search","params":{"text":"[$query]","noreask":"[$noreask]","lr":"[$lr]","from":"tabbar"}},{"id":"translate","label":"Переводчик","url":"//translate.yandex.ru","params":{"text":"[$query]","from":"tabbar"}},{"id":"all","label":"Все","url":"//yandex.ru/all","params":{"text":"[$query]","from":"tabbar"}}],"selectedTabId":"reviews"},"context":{"query":"Иновелон","reqid":"1734035458555763-1641725471465846604900199-production-app-host-vla-web-yp-171","lr":"20815","counters":{"type":"b","data":{"$header":"lk2mz000","logo":"lk2mz001","login":"lk2mz003","usermenu":"lk2mz004","market-cart":"lk2mz006","more-button":"lk2mz007","cbir":"lk2mz008","$navigation":"lk2mz009","item":"lk2mz00o","tab-search":"lk2mz00b","tab-reviews":"lk2mz00d","tab-images":"lk2mz00f","tab-video":"lk2mz00h","tab-maps":"lk2mz00j","tab-products":"lk2mz00l","tab-translate":"lk2mz00n","tab-all":"lk2mz00p"}}},"loggedIn":false,"suggestUrl":"/ugcpub/suggest?strict=true&source=common&srv=reviews_ru_desktop&platform=desktop&min_reviews_count=1&remove_punctuation=true","suggestPlaceholder":"Найти отзывы на товары и магазины"},"baobab":{"parentNode":{"context":{"genInfo":{"prefix":"lk2mw01-0-1"},"ui":"desktop","service":"reviews","fast":{"name":"reviews/page","subtype":"header"}}}}},"type":"reviews/page","subtype":"header"},"lk2m1":{"state":{"mainProps":{"title":"Иновелон","subtitle":"Средства для нервной системы","rating":5,"shareData":{"url":"https://reviews.yandex.ru/ugcpub/object/product/inovelon--1404748680?lr=20815&text=inovelon&wizextra=entnext%3Dpro1404748680&utm_source=share_button"},"domain":"yandex.ru"},"searchData":{"entityOffersProps":{"withTitle":true,"ajaxParams":{"adapter":"entity-card-ecom","subtype":"ecom-offers","url":"/search/entity","requestArguments":{"client":"nmeta"},"log":{"event":"append","node":""},"settings":{"cache":false,"dataType":"json"},"extraParams":{"enableFilterWithImages":false}},"queryText":"Предложения по запросу «inovelon»","labels":[],"title":"Цены по вашему запросу","offers":[{"hostname":"apteka.ru","domain":"apteka.ru","linkDataHandler":"model_answer","title":"Иновелон 200 мг 60 шт. таблетки, покрытые пленочной...","shopName":"Apteka.ru","url":"https://apteka.ru/product/inovelon-200-mg-60-sht-tabletki-pokrytye-plenochnoj-obolochkoj-5e327346f5a9ae000140d6ce/","logNode":{},"price":{"type":"exact","current":"4954","currency":"RUR"},"ugcData":{"reviews_count":33765,"rating":4.8},"withArrow":true,"reviewsUrl":"/shop/apteka.ru?utm_source=entity-offer"},{"hostname":"uteka.ru","domain":"uteka.ru","linkDataHandler":"model_answer","title":"Иновелон, 200 мг, таблетки, покрытые пленочной...","shopName":"Ютека","url":"https://uteka.ru/product/inovelon-312508/","logNode":{},"price":{"type":"exact","current":"4600","currency":"RUR"},"ugcData":{"reviews_count":7318,"rating":4.7},"withArrow":true,"reviewsUrl":"/shop/apteka.ru?utm_source=entity-offer"}],"url":"https://yandex.ru/products/product/1404748680/sku/453475029","gallery":{"items":[]},"ento":"","entoCache":"","isInitial":true,"canLoadMore":true,"useIntent":false,"offersStepCountPagination":7,"filtersPlace":"afterTitle","logNode":{},"disablePagination":false,"forwardMoreButtonToUrl":true},"vendorPhotos":[{"id":"vendor-photo-0","url":"https://avatars.mds.yandex.net/get-goods_pic/10876782/hatce60ed056d05a3780f430c1939c095d8/orig","thumbUrl":"https://avatars.mds.yandex.net/get-goods_pic/10876782/hatce60ed056d05a3780f430c1939c095d8/250x250","isExternal":true,"isVendorPhoto":true}],"footerProps":{"minPrice":4600,"offersCount":2},"productFacts":{"title":{"text":"Характеристики"},"facts":[{"name":"Тип","type":"CustomField","values":[{"text":"Товар","logNode":{"attrs":{"key":"CustomField","externalId":{"entity":"entity-object"}}}}]}],"cutVisibleElements":3,"factsFull":[{"groupName":"Общие характеристики","groupSpecs":[{"name":"Бренд","value":"Эйсай Юроп","valueWithNoHtml":"Эйсай Юроп"},{"name":"Тип препарата","value":"лекарственный препарат","valueWithNoHtml":"лекарственный препарат"},{"name":"Рецептурный препарат","value":"да","valueWithNoHtml":"да"},{"name":"Органы и системы","value":"нервная система","valueWithNoHtml":"нервная система"},{"name":"Назначение","value":"эпилепсия","valueWithNoHtml":"эпилепсия"},{"name":"Показания к применению","value":"Препарат Иновелон показан в составе дополнительной терапии при лечении эпилептических приступов, ассоциированных с синдромом Леннокса-Гасто у пациентов старше 4 лет.","valueWithNoHtml":"Препарат Иновелон показан в составе дополнительной терапии при лечении эпилептических приступов, ассоциированных с синдромом Леннокса-Гасто у пациентов старше 4 лет."},{"name":"Противопоказания","value":"Гиперчувствительность к компонентам препарата и производным триазола;\u003cbr />- детский возраст до 4 лет (данные по эффективности и безопасности для данной категории пациентов отсутствуют);\u003cbr />- тяжелая печеночная недостаточность (данные по эффективности и безопасности для данной категории пациентов отсутствуют);\u003cbr />- период грудного вскармливания;\u003cbr />- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.","valueWithNoHtml":"Гиперчувствительность к компонентам препарата и производным триазола; - детский возраст до 4 лет (данные по эффективности и безопасности для данной категории пациентов отсутствуют); - тяжелая печеночная недостаточность (данные по эффективности и безопасности для данной категории пациентов отсутствуют); - период грудного вскармливания; - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. "},{"name":"Состав","value":"Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой дозировкой 100 мг, содержит:\u003cbr />Действующее вещество: руфинамид - 100,000 мг.\u003cbr />Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат - 0,500 мг; крахмал кукурузный - 10,0 мг; гипромеллоза - 5,000 мг; лактозы моногидрат - 20,000 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 36,625 мг; кроскармеллоза натрия - 5,000 мг; кремния диоксид коллоидный - 0,875 мг; магния стеарат - 2,000 мг.\u003cbr />Оболочка пленочная: опадрай 00F44042 - 7,000 мг (гипромеллоза (45,950%); макрогол-8000 (8,310%); титана диоксид (11,850%); тальк (33,260%); краситель железа оксид красный (0,630%)).\u003cbr />Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой дозировкой 200 мг, содержит:\u003cbr />Действующее вещество: руфинамид - 200,000 мг.\u003cbr />Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат - 1,000 мг; крахмал кукурузный - 20,0 мг; гипромеллоза - 10,000 мг; лактозы моногидрат - 40,000 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 73,250 мг; кроскармеллоза натрия - 10,000 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,750 мг; магния стеарат - 4,000 мг.\u003cbr />Оболочка пленочная: опадрай 00F44042 - 14,000 мг (гипромеллоза (45,950%); макрогол-8000 (8,310%); титана диоксид (11,850%); тальк (33,260%); краситель железа оксид красный (0,630%)).\u003cbr />Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой дозировкой 400 мг, содержит:\u003cbr />Действующее вещество: руфинамид - 400,000 мг.\u003cbr />Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат - 2,000 мг; крахмал кукурузный - 40,0 мг; гипромеллоза - 20,000 мг; лактозы моногидрат - 80,000 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 146,500 мг; кроскармеллоза натрия - 20,000 мг; кремния диоксид коллоидный - 3,500 мг; магния стеарат - 8,000 мг.\u003cbr />Оболочка пленочная: опадрай 00F44042 - 28,000 мг (гипромеллоза (45,950%); макрогол-8000 (8,310%); титана диоксид (11,850%); тальк (33,260%); краситель железа оксид красный (0,630%)).","valueWithNoHtml":"Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой дозировкой 100 мг, содержит: Действующее вещество: руфинамид - 100,000 мг. Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат - 0,500 мг; крахмал кукурузный - 10,0 мг; гипромеллоза - 5,000 мг; лактозы моногидрат - 20,000 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 36,625 мг; кроскармеллоза натрия - 5,000 мг; кремния диоксид коллоидный - 0,875 мг; магния стеарат - 2,000 мг. Оболочка пленочная: опадрай 00F44042 - 7,000 мг (гипромеллоза (45,950%); макрогол-8000 (8,310%); титана диоксид (11,850%); тальк (33,260%); краситель железа оксид красный (0,630%)). Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой дозировкой 200 мг, содержит: Действующее вещество: руфинамид - 200,000 мг. Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат - 1,000 мг; крахмал кукурузный - 20,0 мг; гипромеллоза - 10,000 мг; лактозы моногидрат - 40,000 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 73,250 мг; кроскармеллоза натрия - 10,000 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,750 мг; магния стеарат - 4,000 мг. Оболочка пленочная: опадрай 00F44042 - 14,000 мг (гипромеллоза (45,950%); макрогол-8000 (8,310%); титана диоксид (11,850%); тальк (33,260%); краситель железа оксид красный (0,630%)). Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой дозировкой 400 мг, содержит: Действующее вещество: руфинамид - 400,000 мг. Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат - 2,000 мг; крахмал кукурузный - 40,0 мг; гипромеллоза - 20,000 мг; лактозы моногидрат - 80,000 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 146,500 мг; кроскармеллоза натрия - 20,000 мг; кремния диоксид коллоидный - 3,500 мг; магния стеарат - 8,000 мг. Оболочка пленочная: опадрай 00F44042 - 28,000 мг (гипромеллоза (45,950%); макрогол-8000 (8,310%); титана диоксид (11,850%); тальк (33,260%); краситель железа оксид красный (0,630%)). "},{"name":"Действующее вещество","value":"Руфинамид","valueWithNoHtml":"Руфинамид"},{"name":"Способ применения и дозы","value":"Внутрь, 2 раза в день (утром и вечером) в равных дозах, запивая водой.\u003cbr />Иновелон следует принимать во время еды. Если пациенту трудно глотать, таблетки можно измельчить и принять, добавив измельченную таблетку в половину стакана воды.\u003cbr />Терапию руфинамидом должен назначать специалист с опытом лечения эпилепсии.\u003cbr />Применение у детей в возрасте старше 4 лет с массой тела менее 30 кг\u003cbr />Пациенты с массой тела менее 30 кг, не принимающие вальпроевую кислоту\u003cbr />Лечение следует начинать с суточной дозы 200 мг. В соответствии с клиническим ответом и переносимостью дозу препарата Иновелон можно повышать на 200 мг/сутки с частотой один раз в 2 дня до максимальной рекомендованной дозы 1000 мг/сутки. Дозы до 3600 мг/сутки исследовались у ограниченного числа пациентов.\u003cbr />Пациенты с массой тела менее 30 кг, также принимающие вальпроевую кислоту\u003cbr />Т.к. вальпроевая кислота значительно снижает клиренс руфинамида, то пациентам с массой тела менее 30 кг, принимающим одновременно вальпроевую кислоту, рекомендуется принимать Иновелон в меньшей максимальной дозе. Лечение следует начинать с суточной дозы 200 мг. В соответствии с клиническим ответом и переносимостью через 2 дня дозу препарата Иновелон можно повышать на 200 мг/сутки до максимальной рекомендованной дозы 600 мг/сутки.\u003cbr />Применение у взрослых, подростков и детей в возрасте старше 4 лет с массой тела более 30 кг\u003cbr />Лечение следует начинать с суточной дозы 400 мг. В соответствии с клиническим ответом и переносимостью дозу препарата Иновелон можно повышать на 400 мг/сутки с частотой один раз в 2 дня до максимальной рекомендованной дозы, как указано в таблице ниже.\u003cbr />| Масса тела | 30.0-50.0 кг | 50.1-70.0 кг | ≥70.1 кг |\u003cbr />| Максимальная рекомендованная доза | 1800 мг/сутки | 2400 мг/сутки | 3200 мг/сутки |\u003cbr />Дозы до 4000 мг/сутки (при массе тела 30-50 кг) или 4800 мг/сутки (масса тела более 50 кг) исследовались у ограниченного числа пациентов.\u003cbr />Отмена препарата\u003cbr />Отмену терапии руфинамидом следует проводить постепенно. В ходе клинических исследований при отмене терапии руфинамидом дозу препарата понижали примерно на 25% каждые два дня.\u003cbr />В случае пропуска одного или более приемов препарата требуется индивидуальная клиническая оценка случая.\u003cbr />Неконтролируемые открытые исследования продемонстрировали пролонгированный эффект препарата, длительность контролируемого исследования не превышала трех месяцев.\u003cbr />Применение у детей\u003cbr />Безопасность и эффективность руфинамида у детей младше 4 лет не установлена. Клинические данные отсутствуют.\u003cbr />Применение у пожилых пациентов\u003cbr />Информация о применении руфинамида у пожилых пациентов ограничена. Т.к. параметры фармакокинетики руфинамида не изменяются у пожилых пациентов (см. раздел «Фармакокинетика»), коррекция дозы препарата у пациентов в возрасте старше 65 лет не требуется.\u003cbr />Почечная недостаточность\u003cbr />Исследование у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью показало, что коррекция дозы препарата не требуется у данной категории пациентов.\u003cbr />Печеночная недостаточность\u003cbr />Исследования препарата у пациентов с печеночной недостаточностью не проводились. У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести препарат применяют с осторожностью. При тяжелой печеночной недостаточности применение руфинамида противопоказано.","valueWithNoHtml":"Внутрь, 2 раза в день (утром и вечером) в равных дозах, запивая водой. Иновелон следует принимать во время еды. Если пациенту трудно глотать, таблетки можно измельчить и принять, добавив измельченную таблетку в половину стакана воды. Терапию руфинамидом должен назначать специалист с опытом лечения эпилепсии. Применение у детей в возрасте старше 4 лет с массой тела менее 30 кг Пациенты с массой тела менее 30 кг, не принимающие вальпроевую кислоту Лечение следует начинать с суточной дозы 200 мг. В соответствии с клиническим ответом и переносимостью дозу препарата Иновелон можно повышать на 200 мг/сутки с частотой один раз в 2 дня до максимальной рекомендованной дозы 1000 мг/сутки. Дозы до 3600 мг/сутки исследовались у ограниченного числа пациентов. Пациенты с массой тела менее 30 кг, также принимающие вальпроевую кислоту Т.к. вальпроевая кислота значительно снижает клиренс руфинамида, то пациентам с массой тела менее 30 кг, принимающим одновременно вальпроевую кислоту, рекомендуется принимать Иновелон в меньшей максимальной дозе. Лечение следует начинать с суточной дозы 200 мг. В соответствии с клиническим ответом и переносимостью через 2 дня дозу препарата Иновелон можно повышать на 200 мг/сутки до максимальной рекомендованной дозы 600 мг/сутки. Применение у взрослых, подростков и детей в возрасте старше 4 лет с массой тела более 30 кг Лечение следует начинать с суточной дозы 400 мг. В соответствии с клиническим ответом и переносимостью дозу препарата Иновелон можно повышать на 400 мг/сутки с частотой один раз в 2 дня до максимальной рекомендованной дозы, как указано в таблице ниже. | Масса тела | 30.0-50.0 кг | 50.1-70.0 кг | ≥70.1 кг | | Максимальная рекомендованная доза | 1800 мг/сутки | 2400 мг/сутки | 3200 мг/сутки | Дозы до 4000 мг/сутки (при массе тела 30-50 кг) или 4800 мг/сутки (масса тела более 50 кг) исследовались у ограниченного числа пациентов. Отмена препарата Отмену терапии руфинамидом следует проводить постепенно. В ходе клинических исследований при отмене терапии руфинамидом дозу препарата понижали примерно на 25% каждые два дня. В случае пропуска одного или более приемов препарата требуется индивидуальная клиническая оценка случая. Неконтролируемые открытые исследования продемонстрировали пролонгированный эффект препарата, длительность контролируемого исследования не превышала трех месяцев. Применение у детей Безопасность и эффективность руфинамида у детей младше 4 лет не установлена. Клинические данные отсутствуют. Применение у пожилых пациентов Информация о применении руфинамида у пожилых пациентов ограничена. Т.к. параметры фармакокинетики руфинамида не изменяются у пожилых пациентов (см. раздел «Фармакокинетика»), коррекция дозы препарата у пациентов в возрасте старше 65 лет не требуется. Почечная недостаточность Исследование у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью показало, что коррекция дозы препарата не требуется у данной категории пациентов. Печеночная недостаточность Исследования препарата у пациентов с печеночной недостаточностью не проводились. У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести препарат применяют с осторожностью. При тяжелой печеночной недостаточности применение руфинамида противопоказано. "},{"name":"Побочные действия","value":"Клиническая программа разработки препарата Иновелон включала более 1900 пациентов с различными типами эпилепсии.\u003cbr />Наиболее частыми нежелательными реакциями были головная боль, головокружение, повышенная утомляемость и сонливость.\u003cbr />Наиболее частыми нежелательными реакциями у пациентов с синдромом Леннокса-Гасто были сонливость и рвота.\u003cbr />Нежелательные реакции были в основном легкой или умеренной степени тяжести. Нежелательные реакции, приводившие к выходу пациентов из исследований, отмечались в 8,2% случаев у пациентов с синдромом Леннокса-Гасто, получавших руфинамид, и в 0% случаев - у пациентов, получавших плацебо. Наиболее частыми нежелательными реакциями, приводившими к отмене препарата, были сыпь и рвота.","valueWithNoHtml":"Клиническая программа разработки препарата Иновелон включала более 1900 пациентов с различными типами эпилепсии. Наиболее частыми нежелательными реакциями были головная боль, головокружение, повышенная утомляемость и сонливость. Наиболее частыми нежелательными реакциями у пациентов с синдромом Леннокса-Гасто были сонливость и рвота. Нежелательные реакции были в основном легкой или умеренной степени тяжести. Нежелательные реакции, приводившие к выходу пациентов из исследований, отмечались в 8,2% случаев у пациентов с синдромом Леннокса-Гасто, получавших руфинамид, и в 0% случаев - у пациентов, получавших плацебо. Наиболее частыми нежелательными реакциями, приводившими к отмене препарата, были сыпь и рвота. "},{"name":"Фармакологическое действие","value":"Руфинамид является противоэпилептическим препаратом, механизм действия которого обусловлен регулированием активности натриевых каналов за счет продления их неактивного состояния. Руфинамид проявляет противоэпилептическую активность на различных животных моделях эпилепсии.\u003cbr />Клиническая эффективность и безопасность\u003cbr />Эффективность препарата Иновелон была установлена в ходе двойного-слепого, плацебо-контролируемого клинического исследования при приеме в дозах до 45 мг/кг/сут в течение 84 дней у 139 пациентов с адекватно не контролируемыми эпилептическими приступами, ассоциированными с синдромом Леннокса-Гасто (включая атипичные абсансы и дроп-атаки). Пациенты обоего пола в возрасте от 4 до 30 лет включались в исследование при условии приема сопутствующих (от одного до трех) противоэпилептических препаратов (ПЭП), а также при наличии не менее 90 эпилептических приступов в месяц.\u003cbr />Клинически значимое улучшение наблюдалось по всем трем первичным критериям эффективности: снижение общей частоты приступов за 28 дней (на 35.8 % в группе руфинамида против 1.6 % в контрольной группе), снижение частоты тонико-клонических приступов (на 42.9 % в группе руфинамида против 2.2 % в контрольной группе) и улучшение глобальной оценки тяжести приступов (на 32.2 % в группе руфинамида против 14.5 % в контрольной ipynne).\u003cbr />Популяционное фармакокинетическое/фармакодинамическое моделирование продемонстрировало, что уменьшение общей частоты приступов, а также частоты тонико-клонических приступов, улучшение глобальной оценки тяжести приступов и повышение вероятности снижения частоты приступов зависело от концентрации руфинамида в плазме крови.","valueWithNoHtml":"Руфинамид является противоэпилептическим препаратом, механизм действия которого обусловлен регулированием активности натриевых каналов за счет продления их неактивного состояния. Руфинамид проявляет противоэпилептическую активность на различных животных моделях эпилепсии. Клиническая эффективность и безопасность Эффективность препарата Иновелон была установлена в ходе двойного-слепого, плацебо-контролируемого клинического исследования при приеме в дозах до 45 мг/кг/сут в течение 84 дней у 139 пациентов с адекватно не контролируемыми эпилептическими приступами, ассоциированными с синдромом Леннокса-Гасто (включая атипичные абсансы и дроп-атаки). Пациенты обоего пола в возрасте от 4 до 30 лет включались в исследование при условии приема сопутствующих (от одного до трех) противоэпилептических препаратов (ПЭП), а также при наличии не менее 90 эпилептических приступов в месяц. Клинически значимое улучшение наблюдалось по всем трем первичным критериям эффективности: снижение общей частоты приступов за 28 дней (на 35.8 % в группе руфинамида против 1.6 % в контрольной группе), снижение частоты тонико-клонических приступов (на 42.9 % в группе руфинамида против 2.2 % в контрольной группе) и улучшение глобальной оценки тяжести приступов (на 32.2 % в группе руфинамида против 14.5 % в контрольной ipynne). Популяционное фармакокинетическое/фармакодинамическое моделирование продемонстрировало, что уменьшение общей частоты приступов, а также частоты тонико-клонических приступов, улучшение глобальной оценки тяжести приступов и повышение вероятности снижения частоты приступов зависело от концентрации руфинамида в плазме крови. "},{"name":"Фармакологическая группа","value":"противоэпилептические средства","valueWithNoHtml":"противоэпилептические средства"},{"name":"Форма выпуска","value":"таблетки","valueWithNoHtml":"таблетки"},{"name":"Способ применения/введения","value":"пероральный","valueWithNoHtml":"пероральный"},{"name":"Минимальный возраст применения","value":"от 4 лет","valueWithNoHtml":"от 4 лет"}]},{"groupName":"Дополнительно","groupSpecs":[{"name":"Условия хранения","value":"Хранить при температуре не выше 30 °С.\u003cbr />Хранить в недоступном для детей месте.","valueWithNoHtml":"Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. "},{"name":"Передозировка","value":"При многократном приеме суточной дозы до 7200 мг значимых симптомов передозировки не зарегистрировано.\u003cbr />При острой передозировке может быть показано промывание желудка или искусственное вызывание рвоты. Специфического антидота не существует. Рекомендована симптоматическая терапия, в том числе гемодиализ.","valueWithNoHtml":"При многократном приеме суточной дозы до 7200 мг значимых симптомов передозировки не зарегистрировано. При острой передозировке может быть показано промывание желудка или искусственное вызывание рвоты. Специфического антидота не существует. Рекомендована симптоматическая терапия, в том числе гемодиализ. "},{"name":"Применение при беременности и кормлении грудью","value":"Беременность\u003cbr />Риски, связанные с эпилепсией и противоэпилептическими препаратами в целом:\u003cbr />Частота возникновения пороков развития у детей, рожденных женщинами с эпилепсией, в 2-3 раза выше, чем в общей популяции (частота пороков ~ 3%). Частота пороков развития у детей увеличивалась у пациенток, получавших комбинированную терапию; однако не установлена степень взаимосвязи терапии и/или заболевания с возникновением таких пороков.\u003cbr />Более того, эффективная противоэпилептическая терапия не должна прерываться, так как обострение заболевания губительно как для матери, так и для плода.\u003cbr />Риски, связанные с руфинамидом:\u003cbr />Исследования, проведенные на животных, не выявили тератогенного воздействия, но обнаружили фетотоксичность, вызванную токсическим влиянием препарата на организм беременной самки. Потенциальный риск для человека неизвестен.\u003cbr />Клинические данные о применении руфинамида во время беременности отсутствуют.\u003cbr />Учитывая эти данные, руфинамид применяют во время беременности, а также у женщин детородного возраста, не использующих методы контрацепции, только если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.\u003cbr />Женщины с сохраненным детородным потенциалом должны применять надежные методы контрацепции во время лечения руфинамидом. Врачу следует удостовериться в том, что пациентка использует подходящие методы контрацепции, а при применении пероральных контрацептивов, в том, что дозы их компонентов являются адекватными при данной клинической ситуации.\u003cbr />Если женщина планирует беременность, следует проанализировать необходимость противосудорожной терапии.\u003cbr />Период грудного вскармливания\u003cbr />Неизвестно, выделяется ли руфинамид в грудное молоко человека. Из-за потенциальных неблагоприятных эффектов для младенца, грудное вскармливание следует прекратить во время приема матерью руфинамида.\u003cbr />Фертильность\u003cbr />Данные о влиянии руфинамида на фертильность отсутствуют.","valueWithNoHtml":"Беременность Риски, связанные с эпилепсией и противоэпилептическими препаратами в целом: Частота возникновения пороков развития у детей, рожденных женщинами с эпилепсией, в 2-3 раза выше, чем в общей популяции (частота пороков ~ 3%). Частота пороков развития у детей увеличивалась у пациенток, получавших комбинированную терапию; однако не установлена степень взаимосвязи терапии и/или заболевания с возникновением таких пороков. Более того, эффективная противоэпилептическая терапия не должна прерываться, так как обострение заболевания губительно как для матери, так и для плода. Риски, связанные с руфинамидом: Исследования, проведенные на животных, не выявили тератогенного воздействия, но обнаружили фетотоксичность, вызванную токсическим влиянием препарата на организм беременной самки. Потенциальный риск для человека неизвестен. Клинические данные о применении руфинамида во время беременности отсутствуют. Учитывая эти данные, руфинамид применяют во время беременности, а также у женщин детородного возраста, не использующих методы контрацепции, только если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Женщины с сохраненным детородным потенциалом должны применять надежные методы контрацепции во время лечения руфинамидом. Врачу следует удостовериться в том, что пациентка использует подходящие методы контрацепции, а при применении пероральных контрацептивов, в том, что дозы их компонентов являются адекватными при данной клинической ситуации. Если женщина планирует беременность, следует проанализировать необходимость противосудорожной терапии. Период грудного вскармливания Неизвестно, выделяется ли руфинамид в грудное молоко человека. Из-за потенциальных неблагоприятных эффектов для младенца, грудное вскармливание следует прекратить во время приема матерью руфинамида. Фертильность Данные о влиянии руфинамида на фертильность отсутствуют. "},{"name":"Влияние на способность управлять транспортом и механизмами","value":"Иновелон может вызывать головокружение, сонливость и нечеткость зрительного восприятия. В зависимости от индивидуальной чувствительности, руфинамид может оказать от незначительного до существенного влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Пациентам рекомендуется соблюдать осторожность при выполнении действий, требующих концентрации внимания, например, при управлении автомобилем или работе с механизмами.","valueWithNoHtml":"Иновелон может вызывать головокружение, сонливость и нечеткость зрительного восприятия. В зависимости от индивидуальной чувствительности, руфинамид может оказать от незначительного до существенного влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Пациентам рекомендуется соблюдать осторожность при выполнении действий, требующих концентрации внимания, например, при управлении автомобилем или работе с механизмами."},{"name":"Особые указания","value":"Эпилептический статус\u003cbr />Случаи эпилептического статуса наблюдались во время клинических исследований руфинамида. Эти явления привели к отмене терапии руфинамидом в 20% случаев. Если у пациентов развиваются новые типы эпилептических приступов и/или увеличивается частота эпилептических статусов, отличная от исходного состояния пациента до начала лечения руфинамидом, то следует вновь оценить соотношение пользы и риска терапии.\u003cbr />Отмена терапии руфинамидом\u003cbr />Руфинамид следует отменять постепенно для снижения возможности развития эпилептических приступов на отмену лечения. В ходе клинических исследований при отмене терапии руфинамидом дозу препарата понижали примерно на 25% каждые 2 дня. Недостаточно данных об отмене сопутствующих противоэпилептических лекарственных препаратов, если контроль над приступами был достигнут только на фоне дополнительной терапии руфинамидом.\u003cbr />Реакции со стороны центральной нервной системы\u003cbr />Терапия руфинамидом сопровождалась развитием головокружения, сонливости, атаксии и нарушением походки, которые могли повысить частоту случайных падений в этой популяции. Пациенты и ухаживающие за ними люди должны проявлять осторожность пока не ознакомятся с потенциальными эффектами этого лекарственного препарата.\u003cbr />Реакции гиперчувствительности\u003cbr />Терапия руфинамидом сопровождалась развитием тяжелого синдрома гиперчувствительности к противоэпилептическим лекарственным препаратам, включая DRESS синдром (лекарственная реакция, сопровождающаяся эозинофилией и системными проявлениями) и синдром Стивенса-Джонсона. Признаки и симптомы этого заболевания разнообразны; однако обычно у пациентов развивается лихорадка и сыпь, сопровождающиеся вовлечением других органов и систем. Другие проявления включали лимфаденонатию, отклонения от нормы показателей функциональных «печеночных» тестов и гематурию. В связи с вариабельностью клинических проявлений этого синдрома могут появляться признаки и симптомы поражения других органов и систем, не указанные в этой инструкции.\u003cbr />Синдром гиперчувствительности к противоэпилептическим препаратам развивался в тесной временной связи с началом терапии руфинамидом и у детей. При подозрении на развитие этой реакции необходимо прекратить прием руфинамида и начать альтернативную терапию. За всеми пациентами, у которых во время приема руфинамида появилась сыпь, следует вести тщательное наблюдение.\u003cbr />Укорочение QТ интервала\u003cbr />В исследовании влияния руфинамида на интервал QT отмечено укорочение QT интервала пропорционально концентрации препарата. Хотя лежащий в основе этого явления механизм и значимость этих данных для безопасности пациентов не известны, врачи должны опираться на клинический опыт при решении вопроса о назначении руфинамида пациентам с риском дополнительного укорочения интервала QT (например, пациентам с врожденным синдромом короткого интервала QT или пациентам с таким синдромом в семейном анамнезе).\u003cbr />Женщины с сохраненным детородным потенциалом\u003cbr />Во время применения препарата Иновелон женщины с сохраненным детородным потенциалом должны использовать меры контрацепции. Врач должен подобрать подходящий контрацептив и, с учетом индивидуальной клинической ситуации пациентки, определить надежность пероральпых контрацептивов или дозы компонентов оральных контрацептивов.\u003cbr />Лактоза\u003cbr />Иновелон содержит в своем составе лактозу, поэтому противопоказано применять этот препарат пациентам с редкими наследственными заболеваниями: непереносимость лактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы/лактозы.\u003cbr />Суицидальные мысли\u003cbr />Суицидальные мысли и поведение отмечены у пациентов, принимавших противоэпилептические препараты по нескольким показаниям. Мета-анализ данных рандомизированных, плацебо-контролируемых исследований противоэпилептических лекарственных препаратов также показал наличие небольшого повышения риска суицидального мышления и поведения. Механизм этого явления не известен, и имеющиеся данные не исключают возможности повышения риска суицидального мышления и при применении препарата Иновелон.\u003cbr />Необходимо наблюдать за пациентами на предмет появления суицидальных мыслей и поведения, а также предусмотреть соответствующее лечение. Пациентам (и ухаживающим за ними лицам) следует рекомендовать обратиться за врачебной помощью при появлении суицидальных мыслей и поведения.\u003cbr />С осторожностью: пациенты с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести.","valueWithNoHtml":"Эпилептический статус Случаи эпилептического статуса наблюдались во время клинических исследований руфинамида. Эти явления привели к отмене терапии руфинамидом в 20% случаев. Если у пациентов развиваются новые типы эпилептических приступов и/или увеличивается частота эпилептических статусов, отличная от исходного состояния пациента до начала лечения руфинамидом, то следует вновь оценить соотношение пользы и риска терапии. Отмена терапии руфинамидом Руфинамид следует отменять постепенно для снижения возможности развития эпилептических приступов на отмену лечения. В ходе клинических исследований при отмене терапии руфинамидом дозу препарата понижали примерно на 25% каждые 2 дня. Недостаточно данных об отмене сопутствующих противоэпилептических лекарственных препаратов, если контроль над приступами был достигнут только на фоне дополнительной терапии руфинамидом. Реакции со стороны центральной нервной системы Терапия руфинамидом сопровождалась развитием головокружения, сонливости, атаксии и нарушением походки, которые могли повысить частоту случайных падений в этой популяции. Пациенты и ухаживающие за ними люди должны проявлять осторожность пока не ознакомятся с потенциальными эффектами этого лекарственного препарата. Реакции гиперчувствительности Терапия руфинамидом сопровождалась развитием тяжелого синдрома гиперчувствительности к противоэпилептическим лекарственным препаратам, включая DRESS синдром (лекарственная реакция, сопровождающаяся эозинофилией и системными проявлениями) и синдром Стивенса-Джонсона. Признаки и симптомы этого заболевания разнообразны; однако обычно у пациентов развивается лихорадка и сыпь, сопровождающиеся вовлечением других органов и систем. Другие проявления включали лимфаденонатию, отклонения от нормы показателей функциональных «печеночных» тестов и гематурию. В связи с вариабельностью клинических проявлений этого синдрома могут появляться признаки и симптомы поражения других органов и систем, не указанные в этой инструкции. Синдром гиперчувствительности к противоэпилептическим препаратам развивался в тесной временной связи с началом терапии руфинамидом и у детей. При подозрении на развитие этой реакции необходимо прекратить прием руфинамида и начать альтернативную терапию. За всеми пациентами, у которых во время приема руфинамида появилась сыпь, следует вести тщательное наблюдение. Укорочение QТ интервала В исследовании влияния руфинамида на интервал QT отмечено укорочение QT интервала пропорционально концентрации препарата. Хотя лежащий в основе этого явления механизм и значимость этих данных для безопасности пациентов не известны, врачи должны опираться на клинический опыт при решении вопроса о назначении руфинамида пациентам с риском дополнительного укорочения интервала QT (например, пациентам с врожденным синдромом короткого интервала QT или пациентам с таким синдромом в семейном анамнезе). Женщины с сохраненным детородным потенциалом Во время применения препарата Иновелон женщины с сохраненным детородным потенциалом должны использовать меры контрацепции. Врач должен подобрать подходящий контрацептив и, с учетом индивидуальной клинической ситуации пациентки, определить надежность пероральпых контрацептивов или дозы компонентов оральных контрацептивов. Лактоза Иновелон содержит в своем составе лактозу, поэтому противопоказано применять этот препарат пациентам с редкими наследственными заболеваниями: непереносимость лактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы/лактозы. Суицидальные мысли Суицидальные мысли и поведение отмечены у пациентов, принимавших противоэпилептические препараты по нескольким показаниям. Мета-анализ данных рандомизированных, плацебо-контролируемых исследований противоэпилептических лекарственных препаратов также показал наличие небольшого повышения риска суицидального мышления и поведения. Механизм этого явления не известен, и имеющиеся данные не исключают возможности повышения риска суицидального мышления и при применении препарата Иновелон. Необходимо наблюдать за пациентами на предмет появления суицидальных мыслей и поведения, а также предусмотреть соответствующее лечение. Пациентам (и ухаживающим за ними лицам) следует рекомендовать обратиться за врачебной помощью при появлении суицидальных мыслей и поведения. С осторожностью: пациенты с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести. "},{"name":"Взаимодействие","value":"Влияние других лекарственных средств на руфинамид\u003cbr />Другие ПЭП\u003cbr />Совместное применение руфинамида с известными фермент-индуцирующими ПЭП не сопровождается клинически значимым влиянием на концентрацию руфинамида.\u003cbr />У пациентов, получающих терапию препаратом Иновелон и начавших прием вальпроевой кислоты, может существенно повыситься концентрация руфинамида в плазме крови. Наиболее заметное повышение концентрации наблюдалось у пациентов с низкой массой тела ( < 30 кг). Поэтому следует рассмотреть возможность уменьшения дозы препарата Иновелон у пациентов с массой тела менее 30 кг, которые начинают прием вальпроевой кислоты (см. раздел \"Способ применения и дозы\").\u003cbr />Добавление или отмена этих лекарственных препаратов или изменение их дозы на фоне терапии руфинамидом может потребовать коррекции дозы руфинамида.\u003cbr />Не наблюдалось значительных изменений концентрации руфинамида на фоне совместного применения с ламотриджином, топираматом или бензодиазепинами.\u003cbr />Влияние руфинамида на другие лекарственные средства\u003cbr />Другие ПЭП\u003cbr />Фармакокинетические взаимодействия между руфинамидом и другими ПЭП оценивали у пациентов с эпилепсией с помощью моделирования популяционной фармакокинетики. Руфинамид не оказывал клинически значимого влияния на равновесные концентрации карбамазепина, ламотриджина, фенобарбитала, топирамата, фенитоина или вальпроевой кислоты.\u003cbr />Пероральные контрацептивы\u003cbr />При одновременном применении руфинамида в дозе 800 мг два раза в сутки и комбинированного перорального контрацептива (этинилэстрадиол 35 мкг и норэтистерон 1 мг) в течение 14 дней, значения AUC0-24 этинилэстрадиола и норэтистерона снижались, в среднем, на 22% и на 14% соответственно.\u003cbr />Исследования с другими пероральными или имплантируемыми контрацептивами не проводились.\u003cbr />Женщины репродуктивного возраста, принимающие гормональные контрацептивы, должны применять дополнительный безопасный и эффективный метод контрацепции.\u003cbr />Изоферменты цитохрома Р450\u003cbr />Руфинамид метаболизируется путем гидролиза, поэтому изоферменты цитохрома Р450 не принимают значительного участия в процессе метаболизма препарата. Более того, руфинамид не ингибирует активность изоферментов цитохрома Р450. Таким образом, клинически значимые взаимодействия, опосредованные ингибированием изоферментов цитохрома Р450 руфинамидом, маловероятны.\u003cbr />Руфинамид индуцирует изофермент CYP3A4 и поэтому может снижать плазменные концентрации веществ, которые метаболизируются с помощью этого изофермента. Интенсивность этого эффекта - слабая или умеренная. Средняя активность изофермента CYP3A4, определяемая по клиренсу триазолама, увеличивалась на 55% после 11 дней применения руфинамида в дозе 400 мг два раза в сутки. Экспозиция триазолама понижалась на 36%. Более высокие дозы руфинамида могут приводить к более выраженной индукции.\u003cbr />Руфинамид может снижать экспозицию субстратов других изоферментов цитохрома Р450 или транспортных белков, например, Р-гликопротеина.\u003cbr />Рекомендуется вести тщательное наблюдение за пациентами, принимающими вещества, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4, в течение двух недель от начала или после завершения терапии руфинамидом или после любого значимого изменения дозировки. Может потребоваться коррекция дозы препарата сопутствующей терапии.\u003cbr />Следует также использовать эти рекомендации, если руфинамид применяется одновременно с препаратами с узким терапевтическим диапазоном, такими как варфарин и дигоксин.\u003cbr />Исследование взаимодействия, проведенное на здоровых добровольцах, не выявило влияния руфинамида в дозе 400 мг 2 раза в сутки на параметры фармакокинетики оланзапина, субстрата изофермента CYP1А2.\u003cbr />Отсутствуют данные о взаимодействии руфинамида с алкоголем.","valueWithNoHtml":"Влияние других лекарственных средств на руфинамид Другие ПЭП Совместное применение руфинамида с известными фермент-индуцирующими ПЭП не сопровождается клинически значимым влиянием на концентрацию руфинамида. У пациентов, получающих терапию препаратом Иновелон и начавших прием вальпроевой кислоты, может существенно повыситься концентрация руфинамида в плазме крови. Наиболее заметное повышение концентрации наблюдалось у пациентов с низкой массой тела ( < 30 кг). Поэтому следует рассмотреть возможность уменьшения дозы препарата Иновелон у пациентов с массой тела менее 30 кг, которые начинают прием вальпроевой кислоты (см. раздел \"Способ применения и дозы\"). Добавление или отмена этих лекарственных препаратов или изменение их дозы на фоне терапии руфинамидом может потребовать коррекции дозы руфинамида. Не наблюдалось значительных изменений концентрации руфинамида на фоне совместного применения с ламотриджином, топираматом или бензодиазепинами. Влияние руфинамида на другие лекарственные средства Другие ПЭП Фармакокинетические взаимодействия между руфинамидом и другими ПЭП оценивали у пациентов с эпилепсией с помощью моделирования популяционной фармакокинетики. Руфинамид не оказывал клинически значимого влияния на равновесные концентрации карбамазепина, ламотриджина, фенобарбитала, топирамата, фенитоина или вальпроевой кислоты. Пероральные контрацептивы При одновременном применении руфинамида в дозе 800 мг два раза в сутки и комбинированного перорального контрацептива (этинилэстрадиол 35 мкг и норэтистерон 1 мг) в течение 14 дней, значения AUC0-24 этинилэстрадиола и норэтистерона снижались, в среднем, на 22% и на 14% соответственно. Исследования с другими пероральными или имплантируемыми контрацептивами не проводились. Женщины репродуктивного возраста, принимающие гормональные контрацептивы, должны применять дополнительный безопасный и эффективный метод контрацепции. Изоферменты цитохрома Р450 Руфинамид метаболизируется путем гидролиза, поэтому изоферменты цитохрома Р450 не принимают значительного участия в процессе метаболизма препарата. Более того, руфинамид не ингибирует активность изоферментов цитохрома Р450. Таким образом, клинически значимые взаимодействия, опосредованные ингибированием изоферментов цитохрома Р450 руфинамидом, маловероятны. Руфинамид индуцирует изофермент CYP3A4 и поэтому может снижать плазменные концентрации веществ, которые метаболизируются с помощью этого изофермента. Интенсивность этого эффекта - слабая или умеренная. Средняя активность изофермента CYP3A4, определяемая по клиренсу триазолама, увеличивалась на 55% после 11 дней применения руфинамида в дозе 400 мг два раза в сутки. Экспозиция триазолама понижалась на 36%. Более высокие дозы руфинамида могут приводить к более выраженной индукции. Руфинамид может снижать экспозицию субстратов других изоферментов цитохрома Р450 или транспортных белков, например, Р-гликопротеина. Рекомендуется вести тщательное наблюдение за пациентами, принимающими вещества, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4, в течение двух недель от начала или после завершения терапии руфинамидом или после любого значимого изменения дозировки. Может потребоваться коррекция дозы препарата сопутствующей терапии. Следует также использовать эти рекомендации, если руфинамид применяется одновременно с препаратами с узким терапевтическим диапазоном, такими как варфарин и дигоксин. Исследование взаимодействия, проведенное на здоровых добровольцах, не выявило влияния руфинамида в дозе 400 мг 2 раза в сутки на параметры фармакокинетики оланзапина, субстрата изофермента CYP1А2. Отсутствуют данные о взаимодействии руфинамида с алкоголем. "},{"name":"Регистрационный номер","value":"ЛП-002841","valueWithNoHtml":"ЛП-002841"},{"name":"Дата государственной регистрации","value":"27.01.2020","valueWithNoHtml":"27.01.2020"},{"name":"Владелец регистрационного удостоверения","value":"Эйсай Юроп","valueWithNoHtml":"Эйсай Юроп"},{"name":"Изготовитель","value":"Бушу Фармасьютикалс Лтд./Эйсай Мануфэкчуринг Лимитед","valueWithNoHtml":"Бушу Фармасьютикалс Лтд./Эйсай Мануфэкчуринг Лимитед"},{"name":"Страна бренда","value":"Великобритания","valueWithNoHtml":"Великобритания"},{"name":"Страна-производитель","value":"Япония","valueWithNoHtml":"Япония"},{"name":"Название препарата","value":"Иновелон","valueWithNoHtml":"Иновелон"}]}]}},"ugcData":{"reviews":{"count":1,"totalCount":1,"items":[{"id":"market_model_review/169490155","object":{"id":"/market/model/1404748680"},"author":{"name":"Мария","avatarId":"0/0-0","url":"/user/gdqem5196c7yf6mbu1uuuytnj0?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"gdqem5196c7yf6mbu1uuuytnj0","reviewsCount":5},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"13 сентября 2022","text":"\u0007[Достоинства:\u0007] Принимаем Иновелон с диагнозом Леннокса-Гасто, принимаем уже 6 лет, это один из основных наших препаратов, убрал в свое время приступы \"падения\" и заметно улучшил настроение и общее самочувствие.","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"Принимаем Иновелон с диагнозом Леннокса-Гасто, принимаем уже 6 лет, это один из основных наших препаратов, убрал в свое время приступы \"падения\" и заметно улучшил настроение и общее самочувствие.","reviewComment":"","textTranslations":{}}]},"status":"finish","csrfToken":"null","hasMore":false,"ranking":"","aspectId":"","aspectKey":"","isNps":false,"hideReactions":true,"fetchedReviewsCount":1,"showAuthorLevel":false,"hasNewDesign":false,"ratingStats":[100,0,0,0,0],"ratingCount":5},"isLoggedIn":false,"ugcRequestParams":{"limit":1,"initLimit":1,"appId":"vertical-object","hideReactions":true,"disableFetchOnFirstRender":true,"objectId":"/market/model/1404748680","otype":"MarketModel","requestParams":{"reviews_summary":"ya_gpt","add_top_photos":true}},"rsyData":{"src":"https://yandex.ru/ads/system/context.js","blockIds":{"betweenReviewEvenDesktop":"R-I-10486202-4","betweenReviewOddDesktop":"R-I-10486202-3","betweenReviewTouch":"R-I-10486871-3","endlessTapeTouch":"R-I-10486871-5","inHeaderDesktop":"R-I-10486202-1","mainTouch":"R-I-10486871-6","rightDesktop":"R-I-10486202-2"}},"baobab":{"parentNode":{"context":{"genInfo":{"prefix":"lk2mw02-0-1"},"ui":"desktop","service":"reviews","fast":{"name":"reviews/page","subtype":"ecom"}}}}},"type":"reviews/page","subtype":"ecom"},"lk2m2":{"state":{"linksGroups":[{"type":"geo","links":[{"label":"Колумбус","title":"Колумбус","url":"//yandex.ru/tune/geo","logNode":{"name":"region"},"target":"_self","a11yLabel":"Ваш регион Колумбус","needRetpath":true}]},{"type":"feedback","links":[{"label":"Сообщить об ошибке","logNode":{"name":"feedback","attrs":{"behaviour":{"type":"dynamic"}}}}]},{"type":"settings","links":[{"label":"Настройки","url":"//yandex.ru/tune/common","logNode":{"name":"settings"},"target":"_self","needRetpath":true}]},{"type":"morda","links":[{"label":"ya.ru","url":"//ya.ru/?from=reviews_vertical_footer","logNode":{"name":"morda"},"target":"_self"}]},{"type":"company","links":[{"label":"О компании","url":"https://company.yandex.ru","logNode":{"name":"about"},"target":"_blank"},{"label":"Коммерческие предложения","url":"/search/direct?text=inovelon&filters_docs=direct_cm","logNode":{"name":"commercial"},"target":"_blank"},{"label":"Вакансии","url":"//yandex.ru/jobs","logNode":{"name":"vacancy"},"target":"_blank"},{"label":"Лицензия на использование","url":"//yandex.ru/legal/termsofuse/","logNode":{"name":"license"},"target":"_blank"},{"label":"Политика конфиденциальности","url":"//yandex.ru/legal/confidential/","logNode":{"name":"confidential"},"target":"_blank"},{"label":"Правила рекомендаций","url":"//yandex.ru/legal/recommendations/#index__search","logNode":{"name":"recommendations"},"target":"_blank"}],"a11yHidden":true}],"reportFeedbackProps":{"feature":"Вертикаль отзывов","title":"Сообщить об ошибке","checkBoxLabels":[]},"baobab":{"parentNode":{"context":{"genInfo":{"prefix":"lk2mw03-0-1"},"ui":"desktop","service":"reviews","fast":{"name":"reviews/page","subtype":"footer"}}}}},"type":"reviews/page","subtype":"footer"},"lk2m3":{"state":{"feedbackProps":{"initEmail":"","metaFields":{"userAgent":"Mozilla/5.0 AppleWebKit/537.36 (KHTML, like Gecko; compatible; ClaudeBot/1.0; +claudebot@anthropic.com)","userTestids":"1171067,483049","queryText":"Иновелон","reqid":"1734035458555763-1641725471465846604900199-production-app-host-vla-web-yp-171","userRegionName":"Columbus","userRegionId":"20815","yandexuid":"2939440731734035458","uid":"0"}},"baobab":{"parentNode":{"context":{"genInfo":{"prefix":"lk2mw04-0-1"},"ui":"desktop","service":"reviews","fast":{"name":"reviews/page","subtype":"lazy-loader"}}}}},"type":"reviews/page","subtype":"lazy-loader"},"lk2m4":{"state":{"statusCode":"200","path":"ugcpub/object/product/inovelon--1404748680","ugcStat":{"reviewsCount":1,"itemsCount":1},"baobab":{"parentNode":{"context":{"genInfo":{"prefix":"lk2mw05-0-1"},"ui":"desktop","service":"reviews","fast":{"name":"reviews/page","subtype":"logger"}}}}},"type":"reviews/page","subtype":"logger"}}