Достоинства: Нормальные таблетки, оригинальные. Доставили в аптеку вовремя. Качество привычное.
Комментарий: Рекомендую. Часто купить таблетки на Яндексе выгоднее, чем просто в аптеке.
Достоинства: не во всех аптеках есть,а здесь есть
Недостатки: нет
Комментарий: удобно,заказал-забрал,не надо ездить искать и цена дешевле чем в других интернет аптеках
Достоинства: Лекарство приобрёл по назначению врача. Доволен, что по цене почти в полтора раза дешевле, чем предлагают в аптеках города.
Недостатки: Нет.
Комментарий: Принимаю уже месяц,… Читать ещё
Эти таблетки принимаю уже года 2 или3 постоянно от холестерина, стал в норме, и что самое главное не болят мышцы, но это у меня, другим может не подойти.
{"g9iu0":{"state":{"headerProps":{"form":{"action":"/ugcpub/object/product/otrio--662926048","searchLabel":"Найти","logo":{"href":"//ya.ru","size":40}},"actions":{},"user":{"loggedIn":false,"ariaLabel":"Меню","plus":false,"birthdayHat":false,"child":false,"loginUrl":"https://passport.yandex.ru/auth?retpath=%2F&origin=serp_desktop_auth_new","loginText":"Войти","IDProps":{"flag":"skin","lang":"ru","project":"reviews","queryParams":{"utm_source":"reviews-app"},"retpath":"https%3A%2F%2Freviews.yandex.ru%2Fugcpub%2Fobject%2Fproduct%2Fotrio--662926048%3Flr%3D102820%26text%3Dotrio%26ncrnd%3D96429","tld":"ru"}},"navigation":{"tabs":[{"id":"search","label":"Поиск","url":"//yandex.ru/search","params":{"text":"[$query]","site":"[$site]","source":"tabbar"}},{"id":"reviews","label":"Отзывы","url":"/product/otrio--662926048","params":{"from":"tabbar"},"target":"_self"},{"id":"images","label":"Картинки","url":"//yandex.ru/images/search","params":{"text":"[$query]","site":"[$site]","noreask":"[$noreask]","nomisspell":"[$nomisspell]","parent-reqid":"[$reqid]","from":"tabbar"}},{"id":"video","label":"Видео","url":"//yandex.ru/video/search","params":{"text":"[$query]","site":"[$site]","noreask":"[$noreask]","parent-reqid":"[$reqid]","from":"tabbar"}},{"id":"maps","label":"Карты","url":"//yandex.ru/maps","params":{"text":"[$query]","source":"serp_navig"}},{"id":"shopping","label":"Товары","url":"/products","params":{"text":"[$query]","lr":"[$lr]","from":"tabbar"},"target":"_self","options":[{"id":"medicine","label":"Врачи","url":"/medicine","params":{"lr":"[$lr]","from":"tabbar"},"target":"_self"},{"id":"finance","label":"Финансы","url":"/finance","params":{"lr":"[$lr]","from":"tabbar"},"target":"_self"},{"id":"shopping","label":"Товары","url":"/products","params":{"lr":"[$lr]","from":"tabbar"},"target":"_self"}]},{"id":"translate","label":"Переводчик","url":"//translate.yandex.ru","params":{"text":"[$query]","from":"tabbar"}},{"id":"all","label":"Все","url":"//yandex.ru/all","params":{"text":"[$query]","from":"tabbar"}}],"selectedTabId":"reviews"},"context":{"query":"Отрио","reqid":"1745408181234915-1036467890656919803100214-production-app-host-klg-web-yp-107.klg.yp-c.yandex.net","lr":"102820","counters":{"type":"b","data":{"$header":"g9iuz000","logo":"g9iuz001","advanced-search":"g9iuz002","login":"g9iuz004","usermenu":"g9iuz005","market-cart":"g9iuz007","more-button":"g9iuz008","cbir":"g9iuz009","clear":"g9iuz00a","submit":"g9iuz00b","$navigation":"g9iuz00c","item":"g9iuz00r","tab-search":"g9iuz00e","tab-reviews":"g9iuz00g","tab-images":"g9iuz00i","tab-video":"g9iuz00k","tab-maps":"g9iuz00m","tab-shopping":"g9iuz00o","tab-translate":"g9iuz00q","tab-all":"g9iuz00s"}}},"loggedIn":false,"mix":{"outerContainer":["HeaderDesktop_redesign"]},"suggestUrl":"/ugcpub/suggest?strict=true&source=common&srv=reviews_ru_desktop&platform=desktop&min_reviews_count=1&remove_punctuation=true","suggestPlaceholder":"Найти отзывы на товары и магазины"},"baobab":{"parentNode":{"context":{"genInfo":{"prefix":"g9iuw01-0-1"},"ui":"desktop","service":"reviews","fast":{"name":"reviews/page","subtype":"header"}}}}},"type":"reviews/page","subtype":"header"},"g9iu1":{"state":{"mainProps":{"title":"Отрио","subtitle":"Средства для сердца и сосудов","rating":4.800000190734863,"shareData":{"url":"https://reviews.yandex.ru/ugcpub/object/product/otrio--662926048?lr=102820&text=otrio&wizextra=entnext%3Dpro662926048&utm_source=share_button"},"domain":"yandex.ru"},"searchData":{"vendorPhotos":[{"id":"vendor-photo-0","url":"https://avatars.mds.yandex.net/get-goods_pic/10286890/hate5aadf94a92f80437b5f890e2e024a52/orig","thumbUrl":"https://avatars.mds.yandex.net/get-goods_pic/10286890/hate5aadf94a92f80437b5f890e2e024a52/250x250","isExternal":true,"isVendorPhoto":true}],"productFacts":{"title":{"text":"Характеристики"},"facts":[{"name":"Тип","type":"CustomField","values":[{"text":"Товар","logNode":{"attrs":{"key":"CustomField","externalId":{"entity":"entity-object"}}}}]}],"cutVisibleElements":3,"factsFull":[{"groupName":"Общие характеристики","groupSpecs":[{"name":"Бренд","value":"АКРИХИН","valueWithNoHtml":"АКРИХИН"},{"name":"Тип препарата","value":"лекарственный препарат","valueWithNoHtml":"лекарственный препарат"},{"name":"Рецептурный препарат","value":"да","valueWithNoHtml":"да"},{"name":"Органы и системы","value":"кровеносная система, кровеносные сосуды","valueWithNoHtml":"кровеносная система, кровеносные сосуды"},{"name":"Назначение","value":"гомозиготная семейная гиперхолестеринемия, первичная гиперхолестеринемия, повышенный холестерин, профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений, профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, семейная гиперхолестеринемия","valueWithNoHtml":"гомозиготная семейная гиперхолестеринемия, первичная гиперхолестеринемия, повышенный холестерин, профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений, профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, семейная гиперхолестеринемия"},{"name":"Показания к применению","value":"Первичная гиперхолестеринемия\u003cbr />Препарат Отрио в комбинации с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами) или в монотерапии в дополнение к диете показан для снижения повышенной концентр; ХС ЛПНП, апо-В, ТГ и ХС не-ЛПВП, а также для повышения концентрации X взрослых и подростков (10-17 лет) с первичной (гетерозиготной семейной и несемейной) гиперхолестеринемией.\u003cbr />Препарат Отрио в комбинации с фенофибратом в дополнение к диете показан для снижения повышенной концентрации ОХС, ХС ЛПНП, апо-В и ХС не-ЛПВП у пациентов со смешанной гиперхолестеринемией (см. «Способ применения и дозы»).\u003cbr />Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний\u003cbr />Препарат Отрио, принимаемый в комбинации со статинами, показан для снижения риска развития сердечно-сосудистых событий (сердечно-сосудистая смерть, нефатальный ин¬фаркт миокарда, нефатальный инсульт, госпитализации по поводу нестабильной стенокар¬дии или при потребности проведения реваскуляризации) у пациентов с ишемической бо¬лезнью сердца (ИБС).\u003cbr />Профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с хронической болезнью почек\u003cbr />Препарат Отрио, принимаемый в комбинации с симвастатином, показан для снижения риска развития серьезных сердечно-сосудистых событий (нефатальный инфаркт миокарда или сердечная смерть, инсульт или любая процедура реваскуляризации) у пациентов с хро¬нической болезнью почек.\u003cbr />Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия\u003cbr />Препарат Отрио в комбинации со статином показан для снижения повышенной концентра¬ции ОХС и ХС ЛПНП у взрослых и подростков (10-17 лет) с гомозиготной семейной гипер¬холестеринемией. Пациенты могут также получать вспомогательное лечение (например, ЛПНП-аферез).","valueWithNoHtml":"Первичная гиперхолестеринемия Препарат Отрио в комбинации с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами) или в монотерапии в дополнение к диете показан для снижения повышенной концентр; ХС ЛПНП, апо-В, ТГ и ХС не-ЛПВП, а также для повышения концентрации X взрослых и подростков (10-17 лет) с первичной (гетерозиготной семейной и несемейной) гиперхолестеринемией. Препарат Отрио в комбинации с фенофибратом в дополнение к диете показан для снижения повышенной концентрации ОХС, ХС ЛПНП, апо-В и ХС не-ЛПВП у пациентов со смешанной гиперхолестеринемией (см. «Способ применения и дозы»). Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний Препарат Отрио, принимаемый в комбинации со статинами, показан для снижения риска развития сердечно-сосудистых событий (сердечно-сосудистая смерть, нефатальный ин¬фаркт миокарда, нефатальный инсульт, госпитализации по поводу нестабильной стенокар¬дии или при потребности проведения реваскуляризации) у пациентов с ишемической бо¬лезнью сердца (ИБС). Профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с хронической болезнью почек Препарат Отрио, принимаемый в комбинации с симвастатином, показан для снижения риска развития серьезных сердечно-сосудистых событий (нефатальный инфаркт миокарда или сердечная смерть, инсульт или любая процедура реваскуляризации) у пациентов с хро¬нической болезнью почек. Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия Препарат Отрио в комбинации со статином показан для снижения повышенной концентра¬ции ОХС и ХС ЛПНП у взрослых и подростков (10-17 лет) с гомозиготной семейной гипер¬холестеринемией. Пациенты могут также получать вспомогательное лечение (например, ЛПНП-аферез). "},{"name":"Противопоказания","value":"- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.\u003cbr />- при назначении эзетимиба одновременно со статином или фенофибратом необхо¬димо следовать инструкции по применению дополнительно назначенных препаратов.\u003cbr />- эзетимиб не рекомендуется пациентам с умеренной и тяжелой степенью печеночной недостаточности (7-9 и более баллов по шкале Чайлд-Пью, см. Фармакологические свой¬ства, Фармакокинетика у отдельных групп пациентов; Способ применения и дозы).\u003cbr />- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорб¬ция.\u003cbr />- детский возраст до 6 лет.","valueWithNoHtml":"- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. - при назначении эзетимиба одновременно со статином или фенофибратом необхо¬димо следовать инструкции по применению дополнительно назначенных препаратов. - эзетимиб не рекомендуется пациентам с умеренной и тяжелой степенью печеночной недостаточности (7-9 и более баллов по шкале Чайлд-Пью, см. Фармакологические свой¬ства, Фармакокинетика у отдельных групп пациентов; Способ применения и дозы). - непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорб¬ция. - детский возраст до 6 лет. "},{"name":"Состав","value":"1 таблетка содержит:\u003cbr />действующее вещество: эзетимиб в пересчете на 100 % вещество - 10,0 мг;\u003cbr />вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, натрия лаурилсульфат, повидон (тип КЗО), натрия стеарилфумарат.","valueWithNoHtml":"1 таблетка содержит: действующее вещество: эзетимиб в пересчете на 100 % вещество - 10,0 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, натрия лаурилсульфат, повидон (тип КЗО), натрия стеарилфумарат. "},{"name":"Действующее вещество","value":"Эзетимиб","valueWithNoHtml":"Эзетимиб"},{"name":"Способ применения и дозы","value":"Перед началом лечения пациенты должны перейти к соответствующей липидснижающей диете и продолжать соблюдать эту диету во время всего периода терапии препаратом Отрио.\u003cbr />Применение у пациентов с первичной гиперхолестеринемией\u003cbr />Препарат принимают внутрь в любое время суток независимо от приема пищи.\u003cbr />Рекомендуемая доза препарата в монотерапии или в комбинации со статином или фенофибратом составляет 10 мг 1 раз в сутки. Доза фенофибрата не должна превышать 160 мг 1 в сутки при одновременном применении с препаратом Отрио.\u003cbr />Применение у пациентов с ишемической болезнью сердца\u003cbr />Комбинированная терапия со статинами\u003cbr />Для дополнительного снижения сердечно-сосудистых событий у пациентов с ИБС эзетимиб 10 мг может применяться со статинами с доказанным эффектом по снижению риска развития сердечно-сосудистых осложнений.\u003cbr />При комбинированной терапии с секвестрантами желчных кислот\u003cbr />Эзетимиб следует принимать в дозе 10 мг 1 раз в сутки по меньшей мере за 2 часа до или через 4 часа после приема секвестрантов желчных кислот.\u003cbr />Применение у пациентов с нарушением функции почек/хронической болезнью почек\u003cbr />Монотерапия\u003cbr />Для пациентов с нарушением функции почек подбор дозы препарата не требуется (см. Фар-макологические свойства, Фармакокинетика у отдельных групп пациентов).\u003cbr />Комбинированная терапия с симвастатином\u003cbr />Для пациентов с легкой степенью нарушения функции почек (скорость клубочковой филь¬трации (СКФ) не менее 60 мл/мин/1,73 м2) подбор дозы эзетимиба или симвастатина не тре¬буется. Пациентам с нарушением функции почек и СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2 эзетимиб назначается в дозе 10 мг и симвастатин в дозе 20 мг 1 раз в сутки вечером. У данных паци¬ентов применение симвастатина в более высокой дозе должно тщательно контролироваться (см. Фармакологические свойства, Фармакокинетика у отдельных групп пациентов).\u003cbr />Применение у пожилых пациентов\u003cbr />Для пожилых пациентов подбор дозы препарата не требуется (см. Фармакологические свой-ства, Фармакокинетика у отдельных групп пациентов).\u003cbr />Применение у пациентов с печеночной недостаточностью\u003cbr />Для пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности (5-6 баллов по шкале Чайлд- Пью) подбор дозы препарата не требуется. Не рекомендуется применение препарата паци¬ентам с умеренным (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) и тяжелым (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) нарушением функций печени (см. Фармакологические свойства, Фармакоки¬нетика у отдельных групп пациентов, Особые указания).\u003cbr />Применение препарата у детей и подростков\u003cbr />Для детей и подростков от 6 лет коррекция дозы препарата не требуется (см. Фармакологи¬ческие свойства, Фармакокинетика у отдельных групп пациентов).\u003cbr />Применение эзетимиба у детей в возрасте до 6 лет не рекомендовано по причине данных по безопасности и эффективности в данной возрастной группе.","valueWithNoHtml":"Перед началом лечения пациенты должны перейти к соответствующей липидснижающей диете и продолжать соблюдать эту диету во время всего периода терапии препаратом Отрио. Применение у пациентов с первичной гиперхолестеринемией Препарат принимают внутрь в любое время суток независимо от приема пищи. Рекомендуемая доза препарата в монотерапии или в комбинации со статином или фенофибратом составляет 10 мг 1 раз в сутки. Доза фенофибрата не должна превышать 160 мг 1 в сутки при одновременном применении с препаратом Отрио. Применение у пациентов с ишемической болезнью сердца Комбинированная терапия со статинами Для дополнительного снижения сердечно-сосудистых событий у пациентов с ИБС эзетимиб 10 мг может применяться со статинами с доказанным эффектом по снижению риска развития сердечно-сосудистых осложнений. При комбинированной терапии с секвестрантами желчных кислот Эзетимиб следует принимать в дозе 10 мг 1 раз в сутки по меньшей мере за 2 часа до или через 4 часа после приема секвестрантов желчных кислот. Применение у пациентов с нарушением функции почек/хронической болезнью почек Монотерапия Для пациентов с нарушением функции почек подбор дозы препарата не требуется (см. Фар-макологические свойства, Фармакокинетика у отдельных групп пациентов). Комбинированная терапия с симвастатином Для пациентов с легкой степенью нарушения функции почек (скорость клубочковой филь¬трации (СКФ) не менее 60 мл/мин/1,73 м2) подбор дозы эзетимиба или симвастатина не тре¬буется. Пациентам с нарушением функции почек и СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2 эзетимиб назначается в дозе 10 мг и симвастатин в дозе 20 мг 1 раз в сутки вечером. У данных паци¬ентов применение симвастатина в более высокой дозе должно тщательно контролироваться (см. Фармакологические свойства, Фармакокинетика у отдельных групп пациентов). Применение у пожилых пациентов Для пожилых пациентов подбор дозы препарата не требуется (см. Фармакологические свой-ства, Фармакокинетика у отдельных групп пациентов). Применение у пациентов с печеночной недостаточностью Для пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности (5-6 баллов по шкале Чайлд- Пью) подбор дозы препарата не требуется. Не рекомендуется применение препарата паци¬ентам с умеренным (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) и тяжелым (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) нарушением функций печени (см. Фармакологические свойства, Фармакоки¬нетика у отдельных групп пациентов, Особые указания). Применение препарата у детей и подростков Для детей и подростков от 6 лет коррекция дозы препарата не требуется (см. Фармакологи¬ческие свойства, Фармакокинетика у отдельных групп пациентов). Применение эзетимиба у детей в возрасте до 6 лет не рекомендовано по причине данных по безопасности и эффективности в данной возрастной группе. "},{"name":"Побочные действия","value":"В клинических исследованиях, в которых пациенты принимали препарат эзетимиба в дозе 10 мг в сутки в монотерапии, одновременно со статином или одновременно с фенофибра - том, препарат эзетимиба показал хорошую переносимость. Нежелательные реакции обычно были легкими и преходящими; общая частота нежелательных эффектов и частота случаев отмены лечения в связи с нежелательными эффектами при приеме препарата эзетимиба были сопоставимы с данными показателями при приеме плацебо.\u003cbr />Следующие частые (≥ 1/100 и < 1/10) или нечастые (≥ 1/1000 и < 1/100) нежелательные ре-акции наблюдались при приеме препарата эзетимиба в монотерапии с частотой, превыша¬ющей аналогичную частоту при приеме плацебо, или при одновременном приеме препарата эзетимиба со статином с частотой, превышающей аналогичную частоту при приеме статина в монотерапии.\u003cbr />При приеме препарата эзетимиба в монотерапии.\u003cbr />Нарушения со стороны обмена веществ и питания:\u003cbr />Нечастые: снижение аппетита.\u003cbr />Нарушения со стороны сосудов:\u003cbr />Нечастые: «приливы» крови к коже лица, повышение артериального давления.\u003cbr />Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:\u003cbr />Нечастые: кашель.\u003cbr />Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:\u003cbr />Частые: боль в животе, диарея, метеоризм.\u003cbr />Нечастые: диспепсия, гастроэзофагеальный рефлюкс, тошнота.\u003cbr />Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:\u003cbr />Нечастые: артралгия, мышечные спазмы, боль в шее.\u003cbr />Общие расстройства:\u003cbr />Частые: утомляемость.\u003cbr />Нечастые: боль в груди, боль.\u003cbr />Лабораторные и инструментальные данные:\u003cbr />Нечастые: повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и/или аспартатамино-трансферазы (ACT), повышение активности креатининфосфокиназы (КФК) сыворотки крови, повышение активности гамма-глютамилтрансферазы, нарушение показателей функ¬ции печени.\u003cbr />При приеме препарата эзетимиба одновременно со статином.\u003cbr />Нарушения со стороны нервной системы:\u003cbr />Частые: головная боль.\u003cbr />Нечастые: парестезия.\u003cbr />Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:\u003cbr />Нечастые: сухость слизистой оболочки рта, гастрит.\u003cbr />Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:\u003cbr />Нечастые: кожный зуд, кожная сыпь, крапивница.\u003cbr />Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:\u003cbr />Частые: миалгия.\u003cbr />Нечастые: боль в спине, мышечная слабость, боль в конечности.\u003cbr />Общие расстройства:\u003cbr />Нечастые: астения, периферические отеки.\u003cbr />Лабораторные и инструментальные данные:\u003cbr />Частые: повышение активности АЛТ и/или ACT.\u003cbr />При приеме препарата эзетимиба одновременно с фенофибратом\u003cbr />Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:\u003cbr />Частые: боль в животе.\u003cbr />В клиническом исследовании с участием пациентов со смешанной гиперлипидемией ча¬стота последовательных клинически значимых повышений (более чем в 3 раза выше верх¬ней границы нормы (ВГН)) активности «печеночных» трансаминаз сыворотки крови соста¬вила 4,5 % в группе пациентов, принимавших фенофибрат в монотерапии, и 2,7 % в группе пациентов, принимавших препарат эзетимиба одновременно с фенофибратом. Частота хо-лецистэктомии составила 0,6 % в группе пациентов, принимавших фенофибрат в моноте¬рапии, и 1,7% в группе пациентов, принимавших препарат эзетимиба одновременно с фе¬нофибратом (см. Особые указания). Не наблюдалось повышения активности КФК (более чем в 10 раз выше ВГН) ни в одной из групп лечения в данном исследовании.\u003cbr />Пациенты с ишемической болезнью сердца\u003cbr />В клиническом исследовании пациенты с ИБС принимали симвастатин + эзетимиб в дозе 40 мг + 10 мг или симвастатин в дозе 40 мг. Профиль безопасности препаратов в двух груп¬пах был сходным за весь период наблюдения (медиана длительности наблюдения составила 6 лет). Частота прекращения приема препарата из-за нежелательных явлений составила 10,6 % в группе пациентов, принимавших симвастатин + эзетимиб, и 10,1 % в группе паци¬ентов, принимавших симвастатин. Частота развития миопатии составила 0,2 % в группе па¬циентов, принимавших симвастатин + эзетимиб, и 0,1 % в группе пациентов, принимавших симвастатин, где миопатия определялась как необъяснимая мышечная слабость или мы¬шечная боль, сопровождающаяся повышением активности КФК не менее чем в 10 раз выше ВГН или двумя последовательными повышениями активности КФК от 5 до 10 раз выше1 ВГН. Частота развития рабдомиолиза составила 0,1 % в группе пациентов, принимавших симвастатин + эзетимиб, и 0,2 % в группе пациентов, принимавших симвастатин, где раб¬домиолиз определялся как необъяснимая мышечная слабость или мышечная боль, сопро¬вождающаяся повышением активности КФК не менее чем в 10 раз выше ВГН с признаками нарушения функции почек, двумя последовательными повышениями активности КФК от 5 до 10 раз выше ВГН с признаками нарушения функции почек, или активностью КФК не менее 10000 МЕ/мл без признаков нарушения функции почек. Частота последовательных повышений активности «печеночных» трансаминаз (не менее чем в 3 раза выше ВГН) была 2,5 % в группе пациентов, принимавших симвастатин + эзетимиб, и 2,3 % в группе пациен¬тов, принимавших симвастатин (см. Особые указания). Нежелательные явления со стороны желчного пузыря наблюдались у 3,1 % пациентов, принимавших симвастатин + эзетимиб и 3,5 % пациентов, принимавших симвастатин. Частота госпитализации с холецистэктомией была 1,5 % в обеих группах. Рак (определялся как любое новое злокачественное новообра¬зование) диагностировался в течение исследования у 9,4 % пациентов, принимавших сим¬вастатин + эзетимиб, и 9,5 % пациентов, принимавших симвастатин.\u003cbr />Пациенты с хронической болезнью почек\u003cbr />В клиническом исследовании кардио- и нефропротективного действия с участием пациен¬тов, принимавших комбинированный гиполипидемический препарат с фиксированными дозами эзетимиба (10 мг) и симвастатина (20 мг) 1 раз в сутки, и пациентов, принимавших плацебо, профили безопасности были сопоставимы в течение всего периода наблюдения (медиана длительности наблюдения составила 4,9 года). В данном клиническом исследова¬нии регистрировались только серьезные нежелательные явления и прекращение приема препарата по причине развития нежелательных явлений-; Частота прекращения приема препарата была сопоставима в обеих группах (10,4 % в группе пациентов, принимавших ком¬бинированный препарат с фиксированными дозами эзетимиба и симвастатина, и 9.8 % в группе пациентов, принимавших плацебо). Частота развития миопатии/рабдомиолиза со¬ставила 0,2 % в группе пациентов, принимавших комбинированный препарат с фиксиро¬ванными дозами эзетимиба и симвастатина, и 0,1% в группе пациентов, принимавших плацебо. Последовательные повышения активности «печеночных» трансаминаз (более чем в 3 раза выше ВГН) наблюдалось у 0,7 % пациентов, принимавших комбинированный препарат с фиксированными дозами эзетимиба и симвастатина, и у 0,6 % пациентов, прини¬мавших плацебо. В данном клиническом исследовании не наблюдалось статистически до-стоверного увеличения частоты таких нежелательных явлений, как злокачественные ново¬образования (9,4 % в группе пациентов, принимавших комбинированный препарат с фик¬сированными дозами эзетимиба и симвастатина, и 9,5 % в группе пациентов, принимавших плацебо), гепатит, холецистэктомия или осложнения желчнокаменной болезни или панкре-атита.\u003cbr />Дети и подростки от 6 до 17 лет\u003cbr />В клиническом исследовании с участием детей в возрасте от 6 до 10 лет с гетерозиготной семейной или не семейной гиперхолестеринемией профиль безопасности и переносимости эзетимиба был сопоставим с профилем у взрослых пациентов, получавших эзетимиб.\u003cbr />В клиническом исследовании с участием детей в возрасте от 10 до 17 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимавших комбинированную терапию лекарствен¬ным препаратом эзетимиба и симвастатином, профиль безопасности и переносимости был сопоставим с профилем безопасности у взрослых пациентов, получавших комбинирован¬ное лечение лекарственным препаратом эзетимиба и симвастатином.\u003cbr />Лабораторные показатели\u003cbr />В клинических исследованиях частота последовательных клинически значимых повыше¬ний активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови (активность АЛТ и/или ACT в 3 или более раз превышающая ВГН) была сопоставима при применении эзетимиба в мо¬нотерапии (0,5 %) и при приеме плацебо (0,3 %). При изучении безопасности комбиниро¬ванной терапии частота клинически значимого повышения активности «печеночных» тран¬саминаз в сыворотке крови составила 1,3 % у пациентов, принимавших эзетимиб одновре¬менно со статином, и 0,4 % у пациентов, принимавших статин в монотерапии. Повышение активности трансаминаз в сыворотке крови обычно протекало бессимптомно, не сопровож¬далось развитием холестаза и возвращалось на исходный уровень как при продолжении ле¬чения, так и после отмены препарата.\u003cbr />Частота возникновения клинически значимого повышения активности КФК (в 10 и более раз выше ВГН) у пациентов, принимавших препарат эзетимиба в монотерапии, была схо¬жей с данным показателем у пациентов, принимавших плацебо или статин в монотерапии.\u003cbr />Пострегистрационные наблюдения\u003cbr />При применении препарата эзетимиба в пострегистрационном периоде сообщалось о следующих нежелательных реакциях без указания причинно-следственной связи.\u003cbr />Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения.\u003cbr />Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая ана¬филаксию, ангионевротический отек, кожную сыпь и крапивницу\u003cbr />Нарушения со стороны психики: депрессия.\u003cbr />Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, парестезия.\u003cbr />Нарушения со стороны пищеварительной системы: панкреатит, запор.\u003cbr />Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит, холелитиаз, холецистит.\u003cbr />Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: мультиформная эритема.\u003cbr />Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: миалгия, миопатия/рабдомиолиз.\u003cbr />Общие расстройства: астения.","valueWithNoHtml":"В клинических исследованиях, в которых пациенты принимали препарат эзетимиба в дозе 10 мг в сутки в монотерапии, одновременно со статином или одновременно с фенофибра - том, препарат эзетимиба показал хорошую переносимость. Нежелательные реакции обычно были легкими и преходящими; общая частота нежелательных эффектов и частота случаев отмены лечения в связи с нежелательными эффектами при приеме препарата эзетимиба были сопоставимы с данными показателями при приеме плацебо. Следующие частые (≥ 1/100 и < 1/10) или нечастые (≥ 1/1000 и < 1/100) нежелательные ре-акции наблюдались при приеме препарата эзетимиба в монотерапии с частотой, превыша¬ющей аналогичную частоту при приеме плацебо, или при одновременном приеме препарата эзетимиба со статином с частотой, превышающей аналогичную частоту при приеме статина в монотерапии. При приеме препарата эзетимиба в монотерапии. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: Нечастые: снижение аппетита. Нарушения со стороны сосудов: Нечастые: «приливы» крови к коже лица, повышение артериального давления. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Нечастые: кашель. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Частые: боль в животе, диарея, метеоризм. Нечастые: диспепсия, гастроэзофагеальный рефлюкс, тошнота. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: Нечастые: артралгия, мышечные спазмы, боль в шее. Общие расстройства: Частые: утомляемость. Нечастые: боль в груди, боль. Лабораторные и инструментальные данные: Нечастые: повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и/или аспартатамино-трансферазы (ACT), повышение активности креатининфосфокиназы (КФК) сыворотки крови, повышение активности гамма-глютамилтрансферазы, нарушение показателей функ¬ции печени. При приеме препарата эзетимиба одновременно со статином. Нарушения со стороны нервной системы: Частые: головная боль. Нечастые: парестезия. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Нечастые: сухость слизистой оболочки рта, гастрит. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Нечастые: кожный зуд, кожная сыпь, крапивница. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: Частые: миалгия. Нечастые: боль в спине, мышечная слабость, боль в конечности. Общие расстройства: Нечастые: астения, периферические отеки. Лабораторные и инструментальные данные: Частые: повышение активности АЛТ и/или ACT. При приеме препарата эзетимиба одновременно с фенофибратом Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Частые: боль в животе. В клиническом исследовании с участием пациентов со смешанной гиперлипидемией ча¬стота последовательных клинически значимых повышений (более чем в 3 раза выше верх¬ней границы нормы (ВГН)) активности «печеночных» трансаминаз сыворотки крови соста¬вила 4,5 % в группе пациентов, принимавших фенофибрат в монотерапии, и 2,7 % в группе пациентов, принимавших препарат эзетимиба одновременно с фенофибратом. Частота хо-лецистэктомии составила 0,6 % в группе пациентов, принимавших фенофибрат в моноте¬рапии, и 1,7% в группе пациентов, принимавших препарат эзетимиба одновременно с фе¬нофибратом (см. Особые указания). Не наблюдалось повышения активности КФК (более чем в 10 раз выше ВГН) ни в одной из групп лечения в данном исследовании. Пациенты с ишемической болезнью сердца В клиническом исследовании пациенты с ИБС принимали симвастатин + эзетимиб в дозе 40 мг + 10 мг или симвастатин в дозе 40 мг. Профиль безопасности препаратов в двух груп¬пах был сходным за весь период наблюдения (медиана длительности наблюдения составила 6 лет). Частота прекращения приема препарата из-за нежелательных явлений составила 10,6 % в группе пациентов, принимавших симвастатин + эзетимиб, и 10,1 % в группе паци¬ентов, принимавших симвастатин. Частота развития миопатии составила 0,2 % в группе па¬циентов, принимавших симвастатин + эзетимиб, и 0,1 % в группе пациентов, принимавших симвастатин, где миопатия определялась как необъяснимая мышечная слабость или мы¬шечная боль, сопровождающаяся повышением активности КФК не менее чем в 10 раз выше ВГН или двумя последовательными повышениями активности КФК от 5 до 10 раз выше1 ВГН. Частота развития рабдомиолиза составила 0,1 % в группе пациентов, принимавших симвастатин + эзетимиб, и 0,2 % в группе пациентов, принимавших симвастатин, где раб¬домиолиз определялся как необъяснимая мышечная слабость или мышечная боль, сопро¬вождающаяся повышением активности КФК не менее чем в 10 раз выше ВГН с признаками нарушения функции почек, двумя последовательными повышениями активности КФК от 5 до 10 раз выше ВГН с признаками нарушения функции почек, или активностью КФК не менее 10000 МЕ/мл без признаков нарушения функции почек. Частота последовательных повышений активности «печеночных» трансаминаз (не менее чем в 3 раза выше ВГН) была 2,5 % в группе пациентов, принимавших симвастатин + эзетимиб, и 2,3 % в группе пациен¬тов, принимавших симвастатин (см. Особые указания). Нежелательные явления со стороны желчного пузыря наблюдались у 3,1 % пациентов, принимавших симвастатин + эзетимиб и 3,5 % пациентов, принимавших симвастатин. Частота госпитализации с холецистэктомией была 1,5 % в обеих группах. Рак (определялся как любое новое злокачественное новообра¬зование) диагностировался в течение исследования у 9,4 % пациентов, принимавших сим¬вастатин + эзетимиб, и 9,5 % пациентов, принимавших симвастатин. Пациенты с хронической болезнью почек В клиническом исследовании кардио- и нефропротективного действия с участием пациен¬тов, принимавших комбинированный гиполипидемический препарат с фиксированными дозами эзетимиба (10 мг) и симвастатина (20 мг) 1 раз в сутки, и пациентов, принимавших плацебо, профили безопасности были сопоставимы в течение всего периода наблюдения (медиана длительности наблюдения составила 4,9 года). В данном клиническом исследова¬нии регистрировались только серьезные нежелательные явления и прекращение приема препарата по причине развития нежелательных явлений-; Частота прекращения приема препарата была сопоставима в обеих группах (10,4 % в группе пациентов, принимавших ком¬бинированный препарат с фиксированными дозами эзетимиба и симвастатина, и 9.8 % в группе пациентов, принимавших плацебо). Частота развития миопатии/рабдомиолиза со¬ставила 0,2 % в группе пациентов, принимавших комбинированный препарат с фиксиро¬ванными дозами эзетимиба и симвастатина, и 0,1% в группе пациентов, принимавших плацебо. Последовательные повышения активности «печеночных» трансаминаз (более чем в 3 раза выше ВГН) наблюдалось у 0,7 % пациентов, принимавших комбинированный препарат с фиксированными дозами эзетимиба и симвастатина, и у 0,6 % пациентов, прини¬мавших плацебо. В данном клиническом исследовании не наблюдалось статистически до-стоверного увеличения частоты таких нежелательных явлений, как злокачественные ново¬образования (9,4 % в группе пациентов, принимавших комбинированный препарат с фик¬сированными дозами эзетимиба и симвастатина, и 9,5 % в группе пациентов, принимавших плацебо), гепатит, холецистэктомия или осложнения желчнокаменной болезни или панкре-атита. Дети и подростки от 6 до 17 лет В клиническом исследовании с участием детей в возрасте от 6 до 10 лет с гетерозиготной семейной или не семейной гиперхолестеринемией профиль безопасности и переносимости эзетимиба был сопоставим с профилем у взрослых пациентов, получавших эзетимиб. В клиническом исследовании с участием детей в возрасте от 10 до 17 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимавших комбинированную терапию лекарствен¬ным препаратом эзетимиба и симвастатином, профиль безопасности и переносимости был сопоставим с профилем безопасности у взрослых пациентов, получавших комбинирован¬ное лечение лекарственным препаратом эзетимиба и симвастатином. Лабораторные показатели В клинических исследованиях частота последовательных клинически значимых повыше¬ний активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови (активность АЛТ и/или ACT в 3 или более раз превышающая ВГН) была сопоставима при применении эзетимиба в мо¬нотерапии (0,5 %) и при приеме плацебо (0,3 %). При изучении безопасности комбиниро¬ванной терапии частота клинически значимого повышения активности «печеночных» тран¬саминаз в сыворотке крови составила 1,3 % у пациентов, принимавших эзетимиб одновре¬менно со статином, и 0,4 % у пациентов, принимавших статин в монотерапии. Повышение активности трансаминаз в сыворотке крови обычно протекало бессимптомно, не сопровож¬далось развитием холестаза и возвращалось на исходный уровень как при продолжении ле¬чения, так и после отмены препарата. Частота возникновения клинически значимого повышения активности КФК (в 10 и более раз выше ВГН) у пациентов, принимавших препарат эзетимиба в монотерапии, была схо¬жей с данным показателем у пациентов, принимавших плацебо или статин в монотерапии. Пострегистрационные наблюдения При применении препарата эзетимиба в пострегистрационном периоде сообщалось о следующих нежелательных реакциях без указания причинно-следственной связи. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая ана¬филаксию, ангионевротический отек, кожную сыпь и крапивницу Нарушения со стороны психики: депрессия. Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, парестезия. Нарушения со стороны пищеварительной системы: панкреатит, запор. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит, холелитиаз, холецистит. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: мультиформная эритема. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: миалгия, миопатия/рабдомиолиз. Общие расстройства: астения. "},{"name":"Фармакологическое действие","value":"Эзетимиб является представителем нового класса гиполипидемических средств, которые селективно ингибируют абсорбцию холестерина (ХС) и некоторых растительных стеролов в кишечнике.\u003cbr />Фармакодинамика\u003cbr />Препарат Отрио эффективен при приеме внутрь. Механизм действия эзетимиба отличается от механизма действия других классов гиполипидемических средств (например, ингибито-ров ГМГ-КоА-редуктазы (статинов), секвестрантов желчных кислот, фибратов и раститель¬ных станолов). Молекулярной мишенью эзетимиба является транспортный белок (Niemann-Pick Cl-Like 1, NPC1L1), ответственный за всасывание в кишечнике холестерина и фитостеролов.\u003cbr />Эзетимиб локализуется в щеточной каемке тонкого кишечника и препятствует всасыванию ХС, приводя к снижению поступления ХС из кишечника в печень, за счет чего снижаются запасы XC в печени и усиливается выведение ХС из крови. Эзетимиб не усиливает экскре¬цию желчных кислот (в отличие от секвестрантов желчных кислот) и не ингибирует синтез ХС в печени (в отличие от статинов).\u003cbr />В клиническом исследовании, в которое были включены пациенты с гиперхолестерине¬мией, эзетимиб снижал абсорбцию ХС в кишечнике на 54 % по сравнению с плацебо. Ин¬гибируя абсорбцию ХС в кишечнике, эзетимиб снижает поступление ХС в печень. Статины снижают синтез ХС в печени. При одновременном применении препараты этих двух групп обеспечивают дополнительное снижение концентрации ХС. Эзетимиб, принимаемый одно¬временно со статинами, снижает концентрацию общего холестерина (ОХС), холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП), аполипопротеина В (апо-В), холестерина липопротеинов невысокой плотности (ХС не-ЛПВП, рассчитывается как разность между концентрацией ОХС и концентрацией ХС ЛПВП) и триглицеридов (ТГ), а также повышает концентрацию холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС ЛПВП) в плазме крови у пациентов с гиперхолестеринемией в большей степени, чем эзетимиб или статин, прини¬маемые в монотерапии. Одновременное применение эзетимиба с фенофибратом снижает концентрацию ОХС, ХС ЛПНП, апо-В, ТГ и ХС не-ЛПВП, а также повышает концентрацию ХС ЛПВП в плазме крови у пациентов со смешанной гиперхолестериненимей.\u003cbr />Клинические исследования показали, что повышенные концентрации ОХС, ХС ЛПНП и апо-В (главного белкового компонента ЛПНП) способствуют развитию атеросклероза. Кроме того, сниженная концентрация ХС ЛПВП также ассоциируется с развитием атеро-склероза. Результаты эпидемиологических исследований показали, что сердечно-сосуди¬стая заболеваемость и смертность находятся в прямой зависимости от концентраций ОХС и ХС ЛПНП и в обратной зависимости от концентраций ХС ЛПВП. Как и ЛПНП, липопротеины, богатые ХС и ТГ, включая липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП), липо¬протеины промежуточной плотности (ЛППП) и ремнанты также могут способствовать развитию атеросклероза.\u003cbr />Для определения селективности эзетимиба в отношении ингибирования всасывания ХС была проведена серия доклинических исследований. Эзетимиб ингибировал всасывание [14С]-холестерина и не оказывал влияния на всасывание ТГ, жирных кислот, желчных кис¬лот, прогестерона, этинилэстрадиола или жирорастворимых витаминов А и D.","valueWithNoHtml":"Эзетимиб является представителем нового класса гиполипидемических средств, которые селективно ингибируют абсорбцию холестерина (ХС) и некоторых растительных стеролов в кишечнике. Фармакодинамика Препарат Отрио эффективен при приеме внутрь. Механизм действия эзетимиба отличается от механизма действия других классов гиполипидемических средств (например, ингибито-ров ГМГ-КоА-редуктазы (статинов), секвестрантов желчных кислот, фибратов и раститель¬ных станолов). Молекулярной мишенью эзетимиба является транспортный белок (Niemann-Pick Cl-Like 1, NPC1L1), ответственный за всасывание в кишечнике холестерина и фитостеролов. Эзетимиб локализуется в щеточной каемке тонкого кишечника и препятствует всасыванию ХС, приводя к снижению поступления ХС из кишечника в печень, за счет чего снижаются запасы XC в печени и усиливается выведение ХС из крови. Эзетимиб не усиливает экскре¬цию желчных кислот (в отличие от секвестрантов желчных кислот) и не ингибирует синтез ХС в печени (в отличие от статинов). В клиническом исследовании, в которое были включены пациенты с гиперхолестерине¬мией, эзетимиб снижал абсорбцию ХС в кишечнике на 54 % по сравнению с плацебо. Ин¬гибируя абсорбцию ХС в кишечнике, эзетимиб снижает поступление ХС в печень. Статины снижают синтез ХС в печени. При одновременном применении препараты этих двух групп обеспечивают дополнительное снижение концентрации ХС. Эзетимиб, принимаемый одно¬временно со статинами, снижает концентрацию общего холестерина (ОХС), холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП), аполипопротеина В (апо-В), холестерина липопротеинов невысокой плотности (ХС не-ЛПВП, рассчитывается как разность между концентрацией ОХС и концентрацией ХС ЛПВП) и триглицеридов (ТГ), а также повышает концентрацию холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС ЛПВП) в плазме крови у пациентов с гиперхолестеринемией в большей степени, чем эзетимиб или статин, прини¬маемые в монотерапии. Одновременное применение эзетимиба с фенофибратом снижает концентрацию ОХС, ХС ЛПНП, апо-В, ТГ и ХС не-ЛПВП, а также повышает концентрацию ХС ЛПВП в плазме крови у пациентов со смешанной гиперхолестериненимей. Клинические исследования показали, что повышенные концентрации ОХС, ХС ЛПНП и апо-В (главного белкового компонента ЛПНП) способствуют развитию атеросклероза. Кроме того, сниженная концентрация ХС ЛПВП также ассоциируется с развитием атеро-склероза. Результаты эпидемиологических исследований показали, что сердечно-сосуди¬стая заболеваемость и смертность находятся в прямой зависимости от концентраций ОХС и ХС ЛПНП и в обратной зависимости от концентраций ХС ЛПВП. Как и ЛПНП, липопротеины, богатые ХС и ТГ, включая липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП), липо¬протеины промежуточной плотности (ЛППП) и ремнанты также могут способствовать развитию атеросклероза. Для определения селективности эзетимиба в отношении ингибирования всасывания ХС была проведена серия доклинических исследований. Эзетимиб ингибировал всасывание [14С]-холестерина и не оказывал влияния на всасывание ТГ, жирных кислот, желчных кис¬лот, прогестерона, этинилэстрадиола или жирорастворимых витаминов А и D. "},{"name":"Фармакологическая группа","value":"гиполипидемическое средство - холестерина абсорбции ингибитор","valueWithNoHtml":"гиполипидемическое средство - холестерина абсорбции ингибитор"},{"name":"Форма выпуска","value":"таблетки","valueWithNoHtml":"таблетки"},{"name":"Способ применения/введения","value":"пероральный","valueWithNoHtml":"пероральный"},{"name":"Минимальный возраст применения","value":"от 6 лет","valueWithNoHtml":"от 6 лет"}]},{"groupName":"Дополнительно","groupSpecs":[{"name":"Условия хранения","value":"При температуре не выше 25 °C.\u003cbr />Хранить в недоступном для детей месте.","valueWithNoHtml":"При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. "},{"name":"Передозировка","value":"Сообщалось о нескольких случаях передозировки, большинство из которых не сопровож¬далось возникновением нежелательных явлений, а в случае их возникновения нежелатель¬ные явления не были серьезными.\u003cbr />В клинических исследованиях, в которых эзетимиб назначался 15 здоровым добровольцам в дозе 50 мг в сутки в течение 14 дней, 18 пациентам с первичной гиперхолестеринемией в дозе 40 мг в сутки в течение 56 дней или 27 пациентам с гомозиготной ситостеролемией в дозе 40 мг в сутки в течение 26 недель, была продемонстрирована хорошая переносимость препарата.\u003cbr />В случае передозировки следует проводить симптоматическое лечение и поддерживающую терапию.","valueWithNoHtml":"Сообщалось о нескольких случаях передозировки, большинство из которых не сопровож¬далось возникновением нежелательных явлений, а в случае их возникновения нежелатель¬ные явления не были серьезными. В клинических исследованиях, в которых эзетимиб назначался 15 здоровым добровольцам в дозе 50 мг в сутки в течение 14 дней, 18 пациентам с первичной гиперхолестеринемией в дозе 40 мг в сутки в течение 56 дней или 27 пациентам с гомозиготной ситостеролемией в дозе 40 мг в сутки в течение 26 недель, была продемонстрирована хорошая переносимость препарата. В случае передозировки следует проводить симптоматическое лечение и поддерживающую терапию. "},{"name":"Применение при беременности и кормлении грудью","value":"Беременность\u003cbr />Исследования на животных с введением эзетимиба не выявили прямых и опосредованных неблагоприятных эффектов в отношении беременности, развития эмбриона/плода, родов и постнатального развития. При введении беременным крысам эзетимиба в комбинации с ло¬вастатином, симвастатином, правастатином или аторвастатином тератогенных эффектов не наблюдалось. При введении беременным крольчихам с небольшой частотой наблюдались дефекты развития скелета у плода.\u003cbr />Клинических данных по применению эзетимиба при беременности нет, поэтому следует соблюдать осторожность при назначении препарата беременным женщинам. В случае наступления беременности прием эзетимиба должен быть прекращен.\u003cbr />При одновременном применении препарата Отрио и статина необходимо следовать ин¬струкции по применению данного статина.\u003cbr />Период грудного вскармливания\u003cbr />В исследованиях на крысах было выявлено, что эзетимиб выделяется с молоком. Данных о выделении эзетимиба с грудным молоком у женщин нет. В связи с этим эзетимиб не реко¬мендуется применять в период грудного вскармливания, в случае если потенциальная польза не превышает потенциальный риск для ребенка. Если применение препарата необ-ходимо, пациентка должна прекратить кормление грудью.","valueWithNoHtml":"Беременность Исследования на животных с введением эзетимиба не выявили прямых и опосредованных неблагоприятных эффектов в отношении беременности, развития эмбриона/плода, родов и постнатального развития. При введении беременным крысам эзетимиба в комбинации с ло¬вастатином, симвастатином, правастатином или аторвастатином тератогенных эффектов не наблюдалось. При введении беременным крольчихам с небольшой частотой наблюдались дефекты развития скелета у плода. Клинических данных по применению эзетимиба при беременности нет, поэтому следует соблюдать осторожность при назначении препарата беременным женщинам. В случае наступления беременности прием эзетимиба должен быть прекращен. При одновременном применении препарата Отрио и статина необходимо следовать ин¬струкции по применению данного статина. Период грудного вскармливания В исследованиях на крысах было выявлено, что эзетимиб выделяется с молоком. Данных о выделении эзетимиба с грудным молоком у женщин нет. В связи с этим эзетимиб не реко¬мендуется применять в период грудного вскармливания, в случае если потенциальная польза не превышает потенциальный риск для ребенка. Если применение препарата необ-ходимо, пациентка должна прекратить кормление грудью. "},{"name":"Влияние на способность управлять транспортом и механизмами","value":"Не проводилось исследований для оценки влияния на способность управлять транспорт¬ными средствами и работать с механизмами, однако, некоторые нежелательные эффекты, наблюдавшиеся при приеме препарата эзетимиба, могут влиять на способность некоторых пациентов управлять транспортными средствами и работать с механизмами (см. раздел «По¬бочное действие»).","valueWithNoHtml":"Не проводилось исследований для оценки влияния на способность управлять транспорт¬ными средствами и работать с механизмами, однако, некоторые нежелательные эффекты, наблюдавшиеся при приеме препарата эзетимиба, могут влиять на способность некоторых пациентов управлять транспортными средствами и работать с механизмами (см. раздел «По¬бочное действие»). "},{"name":"Особые указания","value":"С осторожностью:\u003cbr />Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата Отрио с фибратами, циклоспорином и непрямыми антикоагулянтами (включая варфарин и флуиндион). Пациенты, одновременно принимающие препарат Отрио и фенофибрат, должны знать о возможном риске развития заболеваний желчного пузыря.\u003cbr />Особые указания:\u003cbr />Перед началом лечения пациенты должны перейти к соответствующей липидснижающей диете и продолжать соблюдать эту диету во время всего периода терапии препаратом эзети¬миба.\u003cbr />Если препарат эзетимиба назначается в комбинации со статином или фенофибратом, следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению назначаемого дополнительно пре¬парата.\u003cbr />Ферменты печени\u003cbr />В клинических исследованиях с одновременным применением препарата эзетимиба и ста¬тина у пациентов наблюдались последовательные повышения активности «печеночных» трансаминаз (в 3 и более раз выше ВГН). Если препарат эзетимиба назначается в комбина¬ции со статином, контроль функции печени следует проводить в начале лечения и далее в соответствии с рекомендациями для данного статина (см. Побочное действие).\u003cbr />В клиническом исследовании пациенты с ИБС принимали симвастатин + эзетимиб в дозе 40 мг + 10 мг ежедневно или симвастатин в дозе 40 мг ежедневно (медиана длительности наблюдения составила 6 лет). Частота последовательных повышений активности «печеноч¬ных» трансаминаз (не менее чем в 3 раза выше ВГН) была 2,5 % в группе пациентов, принимавших симвастатин + эзетимиб, и 2,3 % в группе пациентов, принимавших симвастатин (см. Побочное действие).\u003cbr />В клиническом исследовании с участием пациентов с хронической болезнью почек частота последовательных повышений активности «печеночных» трансаминаз (в 3 и более раз выше ВГН) составила 0,7 % в группе пациентов, принимавших комбинированный гиполипидемический препарат с фиксированными дозами эзетимиба (10 мг) и симвастатина (20 мг) 1 раз в сутки, и 0,6 % в группе пациентов, принимавших плацебо (см. Побочное действие).\u003cbr />Скелетная мускулатура\u003cbr />В клинических исследованиях частота возникновения миопатии или рабдомиолиза, связан¬ных с применением препарата эзетимиба, не превышала таковую в сравнении с соответству¬ющей контрольной группой (плацебо или монотерапии статином), однако миопатия и раб¬домиолиз являются известными нежелательными реакциями статинов и других липидснижающих средств. В клинических исследованиях частота повышения активности КФК (более чем в 10 раз превышающая ВГН) составила 0,2 % в группе эзетимиба в сравнении с 0,1 % в группе плацебо и 0,1 % в группе одновременного применения эзетимиба и статина в сравне¬нии с 0,4 % в группе монотерапии статином.\u003cbr />В пострегистрационном периоде применения эзетимиба были получены сообщения о слу¬чаях развития миопатии и рабдомиолиза независимо от причины их развития. Большинство пациентов, у которых развивался рабдомиолиз, принимали статины до начала приема пре¬парата эзетимиба. Тем не менее, очень редко сообщалось о развитии рабдомиолиза при при¬менении препарата эзетимиба в монотерапии и при одновременном применении препарата эзетимиба и лекарственных препаратов, применение которых, как известно, ассоциировано с повышенным риском развития рабдомиолиза.\u003cbr />Все пациенты, которым назначается препарат эзетимиба, должны быть предупреждены о риске развития миопатии и рабдомиолиза и должны сообщать врачу о любых необъяснимых мышечных болях, болезненности или слабости. Если миопатия диагностирована или подо-зревается, применение препарата эзетимиба и любого статина, принимаемого одновременно с препаратом эзетимиба, должно быть немедленно прекращено. Наличие данных симптомов и повышение активности КФК (более чем в 10 раз выше ВГН) указывает на развитие мио¬патии.\u003cbr />В клиническом исследовании пациенты с ИБС принимали симвастатин + эзетимиб в дозе 40 мг + 10 мг ежедневно или симвастатин в дозе 40 мг ежедневно (медиана длительности наблюдения составила 6 лет). Частота развития миопатии составила 0,2 % в группе пациентов, принимавших симвастатин + эзетимиб, и 0,1 % в группе пациентов, принимавших симвастатин, где миопатия определялась как необъяснимая мышечная слабость или мышечная боль, сопровождающаяся повышением активности КФК не менее чем в 10 раз выше ВГН или двумя последовательными повышениями активности КФК от 5 до 10 раз выше ВГН. Частота развития рабдомиолиза составила 0,1 % в группе пациентов, принимавших симва¬статин + эзетимиб, и 0,2 % в группе пациентов, принимавших симвастатин, где рабдомиолиз определялся как необъяснимая мышечная слабость или мышечная боль, сопровождающаяся повышением активности КФК не менее чем в 10 раз выше ВГН с признаками нарушения функции почек, двумя последовательными повышениями активности КФК от 5 до 10 раз выше ВГН с признаками нарушения функции почек, или активностью КФК не менее 10000 МЕ/мл без признаков нарушения функции почек (см. Побочное действие).\u003cbr />В клиническом исследовании с участием пациентов с хронической болезнью почек частота развития миопатии/рабдомиолиза составила 0,2 % в группе пациентов, принимавших ком¬бинированный гиполипидемический препарат с фиксированными дозами эзетимиба (10 мг) и симвастатина (20 мг) ежедневно, и 0,1 % в группе пациентов, принимавших плацебо (см. Побочное действие).\u003cbr />Дети от 6 до 17 лет\u003cbr />Безопасность и эффективность эзетимиба у детей в возрасте от 6 до 10 лет с гетерозиготной семейной или не семейной гиперхолестеринемией были изучены в клиническом исследова¬нии длительностью 12 недель. Профиль побочных явлений у детей, получавших препарат эзетимиба, был сопоставим с профилем побочных явлений у взрослых пациентов, получав¬ших препарат эзетимиба. В данном клиническом исследовании не наблюдалось явного воз¬действия на рост или половое созревание мальчиков или девочек. Однако воздействия эзе¬тимиба на рост и половое созревание не были изучены при лечении длительностью более 12 недель (см. Способ применения и дозы, Побочное действие).\u003cbr />Безопасность и эффективность препарата эзетимиба, принимаемого одновременно с симвастатином, у детей в возрасте от 10 до 17 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией были изучены в клиническом исследовании у мальчиков-подростков и девочек, кото¬рые были как минимум один год после менархе. Профиль побочных явлений у подростков, получавших препарат эзетимиба и до 40 мг/сут симвастатина, был сопоставим с профилем побочных явлений у взрослых пациентов, получавших препарат эзетимиба и симвастатин. В данном клиническом исследовании не наблюдалось явного воздействия на рост или поло¬вое созревание у мальчиков или девочек подростков, или какого-либо влияния на продолжительность менструального цикла у девочек (см. Способ применения и дозы, Побочное действие).\u003cbr />Печеночная недостаточность\u003cbr />Поскольку последствия увеличения значения AUC суммарного эзетимиба неизвестны, пре¬парат эзетимиба не рекомендован пациентам с умеренной и тяжелой степенью печеночной недостаточности (см. Фармакологические свойства, Фармакокинетика у отдельных групп пациентов, Противопоказания).\u003cbr />Фибраты\u003cbr />Безопасность и эффективность применения эзетимиба одновременно с фибратами (за исключением фенофибрата) не установлена. Одновременное применение лекарственного препарата эзетимиба с фибратами (за исключением фенофибрата) не рекомендуется (см. Взаи¬модействие с другими лекарственными препаратами).\u003cbr />Фенофибрат\u003cbr />Пациенты, принимающие фенофибрат одновременно с препаратом эзетимиба, должны быть предупреждены о возможном риске возникновения желчнокаменной болезни и заболеваний желчного пузыря. Если врач предполагает возможное развитие указанных выше заболева¬ний у пациента, необходимо провести исследования желчного пузыря и назначить альтерна¬тивную липидснижающую терапию (см. Побочное действие и инструкцию по применению фенофибрата).\u003cbr />Циклоспорин\u003cbr />При назначении эзетимиба пациентам, принимающим циклоспорин, следует соблюдать меры предосторожности. Необходим регулярный контроль концентрации циклоспорина в плазме крови при одновременном применении препарата эзетимиба и циклоспорина (см. С осторожностью, Взаимодействие с другими лекарственными препаратами).\u003cbr />Непрямые антикоагулянты\u003cbr />При одновременном применении препарата эзетимиба с непрямыми антикоагулянтами, включая варфарин или флуиндион, необходимо контролировать значения показателя МНО (см. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами).","valueWithNoHtml":"С осторожностью: Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата Отрио с фибратами, циклоспорином и непрямыми антикоагулянтами (включая варфарин и флуиндион). Пациенты, одновременно принимающие препарат Отрио и фенофибрат, должны знать о возможном риске развития заболеваний желчного пузыря. Особые указания: Перед началом лечения пациенты должны перейти к соответствующей липидснижающей диете и продолжать соблюдать эту диету во время всего периода терапии препаратом эзети¬миба. Если препарат эзетимиба назначается в комбинации со статином или фенофибратом, следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению назначаемого дополнительно пре¬парата. Ферменты печени В клинических исследованиях с одновременным применением препарата эзетимиба и ста¬тина у пациентов наблюдались последовательные повышения активности «печеночных» трансаминаз (в 3 и более раз выше ВГН). Если препарат эзетимиба назначается в комбина¬ции со статином, контроль функции печени следует проводить в начале лечения и далее в соответствии с рекомендациями для данного статина (см. Побочное действие). В клиническом исследовании пациенты с ИБС принимали симвастатин + эзетимиб в дозе 40 мг + 10 мг ежедневно или симвастатин в дозе 40 мг ежедневно (медиана длительности наблюдения составила 6 лет). Частота последовательных повышений активности «печеноч¬ных» трансаминаз (не менее чем в 3 раза выше ВГН) была 2,5 % в группе пациентов, принимавших симвастатин + эзетимиб, и 2,3 % в группе пациентов, принимавших симвастатин (см. Побочное действие). В клиническом исследовании с участием пациентов с хронической болезнью почек частота последовательных повышений активности «печеночных» трансаминаз (в 3 и более раз выше ВГН) составила 0,7 % в группе пациентов, принимавших комбинированный гиполипидемический препарат с фиксированными дозами эзетимиба (10 мг) и симвастатина (20 мг) 1 раз в сутки, и 0,6 % в группе пациентов, принимавших плацебо (см. Побочное действие). Скелетная мускулатура В клинических исследованиях частота возникновения миопатии или рабдомиолиза, связан¬ных с применением препарата эзетимиба, не превышала таковую в сравнении с соответству¬ющей контрольной группой (плацебо или монотерапии статином), однако миопатия и раб¬домиолиз являются известными нежелательными реакциями статинов и других липидснижающих средств. В клинических исследованиях частота повышения активности КФК (более чем в 10 раз превышающая ВГН) составила 0,2 % в группе эзетимиба в сравнении с 0,1 % в группе плацебо и 0,1 % в группе одновременного применения эзетимиба и статина в сравне¬нии с 0,4 % в группе монотерапии статином. В пострегистрационном периоде применения эзетимиба были получены сообщения о слу¬чаях развития миопатии и рабдомиолиза независимо от причины их развития. Большинство пациентов, у которых развивался рабдомиолиз, принимали статины до начала приема пре¬парата эзетимиба. Тем не менее, очень редко сообщалось о развитии рабдомиолиза при при¬менении препарата эзетимиба в монотерапии и при одновременном применении препарата эзетимиба и лекарственных препаратов, применение которых, как известно, ассоциировано с повышенным риском развития рабдомиолиза. Все пациенты, которым назначается препарат эзетимиба, должны быть предупреждены о риске развития миопатии и рабдомиолиза и должны сообщать врачу о любых необъяснимых мышечных болях, болезненности или слабости. Если миопатия диагностирована или подо-зревается, применение препарата эзетимиба и любого статина, принимаемого одновременно с препаратом эзетимиба, должно быть немедленно прекращено. Наличие данных симптомов и повышение активности КФК (более чем в 10 раз выше ВГН) указывает на развитие мио¬патии. В клиническом исследовании пациенты с ИБС принимали симвастатин + эзетимиб в дозе 40 мг + 10 мг ежедневно или симвастатин в дозе 40 мг ежедневно (медиана длительности наблюдения составила 6 лет). Частота развития миопатии составила 0,2 % в группе пациентов, принимавших симвастатин + эзетимиб, и 0,1 % в группе пациентов, принимавших симвастатин, где миопатия определялась как необъяснимая мышечная слабость или мышечная боль, сопровождающаяся повышением активности КФК не менее чем в 10 раз выше ВГН или двумя последовательными повышениями активности КФК от 5 до 10 раз выше ВГН. Частота развития рабдомиолиза составила 0,1 % в группе пациентов, принимавших симва¬статин + эзетимиб, и 0,2 % в группе пациентов, принимавших симвастатин, где рабдомиолиз определялся как необъяснимая мышечная слабость или мышечная боль, сопровождающаяся повышением активности КФК не менее чем в 10 раз выше ВГН с признаками нарушения функции почек, двумя последовательными повышениями активности КФК от 5 до 10 раз выше ВГН с признаками нарушения функции почек, или активностью КФК не менее 10000 МЕ/мл без признаков нарушения функции почек (см. Побочное действие). В клиническом исследовании с участием пациентов с хронической болезнью почек частота развития миопатии/рабдомиолиза составила 0,2 % в группе пациентов, принимавших ком¬бинированный гиполипидемический препарат с фиксированными дозами эзетимиба (10 мг) и симвастатина (20 мг) ежедневно, и 0,1 % в группе пациентов, принимавших плацебо (см. Побочное действие). Дети от 6 до 17 лет Безопасность и эффективность эзетимиба у детей в возрасте от 6 до 10 лет с гетерозиготной семейной или не семейной гиперхолестеринемией были изучены в клиническом исследова¬нии длительностью 12 недель. Профиль побочных явлений у детей, получавших препарат эзетимиба, был сопоставим с профилем побочных явлений у взрослых пациентов, получав¬ших препарат эзетимиба. В данном клиническом исследовании не наблюдалось явного воз¬действия на рост или половое созревание мальчиков или девочек. Однако воздействия эзе¬тимиба на рост и половое созревание не были изучены при лечении длительностью более 12 недель (см. Способ применения и дозы, Побочное действие). Безопасность и эффективность препарата эзетимиба, принимаемого одновременно с симвастатином, у детей в возрасте от 10 до 17 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией были изучены в клиническом исследовании у мальчиков-подростков и девочек, кото¬рые были как минимум один год после менархе. Профиль побочных явлений у подростков, получавших препарат эзетимиба и до 40 мг/сут симвастатина, был сопоставим с профилем побочных явлений у взрослых пациентов, получавших препарат эзетимиба и симвастатин. В данном клиническом исследовании не наблюдалось явного воздействия на рост или поло¬вое созревание у мальчиков или девочек подростков, или какого-либо влияния на продолжительность менструального цикла у девочек (см. Способ применения и дозы, Побочное действие). Печеночная недостаточность Поскольку последствия увеличения значения AUC суммарного эзетимиба неизвестны, пре¬парат эзетимиба не рекомендован пациентам с умеренной и тяжелой степенью печеночной недостаточности (см. Фармакологические свойства, Фармакокинетика у отдельных групп пациентов, Противопоказания). Фибраты Безопасность и эффективность применения эзетимиба одновременно с фибратами (за исключением фенофибрата) не установлена. Одновременное применение лекарственного препарата эзетимиба с фибратами (за исключением фенофибрата) не рекомендуется (см. Взаи¬модействие с другими лекарственными препаратами). Фенофибрат Пациенты, принимающие фенофибрат одновременно с препаратом эзетимиба, должны быть предупреждены о возможном риске возникновения желчнокаменной болезни и заболеваний желчного пузыря. Если врач предполагает возможное развитие указанных выше заболева¬ний у пациента, необходимо провести исследования желчного пузыря и назначить альтерна¬тивную липидснижающую терапию (см. Побочное действие и инструкцию по применению фенофибрата). Циклоспорин При назначении эзетимиба пациентам, принимающим циклоспорин, следует соблюдать меры предосторожности. Необходим регулярный контроль концентрации циклоспорина в плазме крови при одновременном применении препарата эзетимиба и циклоспорина (см. С осторожностью, Взаимодействие с другими лекарственными препаратами). Непрямые антикоагулянты При одновременном применении препарата эзетимиба с непрямыми антикоагулянтами, включая варфарин или флуиндион, необходимо контролировать значения показателя МНО (см. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами). "},{"name":"Взаимодействие","value":"В доклинических исследованиях было показано, что эзетимиб не индуцирует изоферменты цитохрома Р450, участвующие в метаболизме лекарственных средств. Между эзетимибом и средствами, метаболизирующимися под действием изоферментов 1А2, 2D6, 2С8, 2С9 и ЗА4 цитохрома Р450 или N-ацетилтрансферазы, клинически значимых фармакокинетиче¬ских взаимодействий не наблюдалось.\u003cbr />При одновременном применении эзетимиб не оказывает влияния на фармакокинетику дапсона, декстрометорфана, дигоксина, пероральных контрацептивов (этинилэстрадиола и ле¬воноргестрела), глипизида, толбутамида, мидазолама. Одновременное применение цимети¬дина и эзетимиба не оказывает влияния на биодоступность эзетимиба.\u003cbr />Антациды: одновременный прием антацидов снижает скорость всасывания эзетимиба, но не оказывает влияния на его биодоступность. Это снижение скорости всасывания не рас¬сматривается как клинически значимое.\u003cbr />Колестирамин: одновременный прием колестирамина уменьшает среднее значение AUC суммарного эзетимиба (эзетимиб + эзетимиб-глюкуронид) приблизительно на 55 %. Эффект дополнительного снижения концентрации ХС ЛПНП за счет одновременного при¬менения эзетимиба и колестирамина может быть уменьшен данным взаимодействием.\u003cbr />Циклоспорин: у пациентов, перенесших трансплантацию почки, с КК более 50 мл/мин, принимавших циклоспорин в постоянной дозе, однократный прием препарата эзетимиба в дозе 10 мг приводил к увеличению значения AUC суммарного эзетимиба в среднем в 3,4 раза (от 2,3 до 7,9 раз) по сравнению с данным показателем у здоровых добровольцев. У одного пациента после трансплантации почки и с тяжелой почечной недостаточностью (КК 13,2 мл/мин/1,73 м2), принимавшего комплексную терапию, включая циклоспорин, наблюдалось 12-кратное увеличение концентрации суммарного эзетимиба по сравнению с контрольной группой. В перекрестном исследовании с двумя периодами с участием 12 здо¬ровых добровольцев, принимавших в течение 8 дней эзетимиб в дозе 20 мг 1 раз в сутки с приемом однократной дозы 100 мг циклоспорина на 7 день терапии эзетимибом, было вы¬явлено увеличение значения AUC циклоспорина в среднем на 15 % (от снижения на 10 % до увеличения на 51 %) в сравнении с данным показателем у здоровых добровольцев, при¬нявших циклоспорин однократно в дозе 100 мг в монотерапии (см. С осторожностью).\u003cbr />Фибраты: безопасность и эффективность применения эзетимиба одновременно с фено- фибратом были оценены в клинических исследованиях (см. Побочное действие). Безопас¬ность и эффективность применения эзетимиба одновременно с другими фибратами не изу¬чены. Фибраты могут повышать выделение ХС с желчью, что может привести к желчнока¬менной болезни. В доклиническом исследовании на собаках эзетимиб повышал концентра¬цию ХС в желчи. Хотя значение этих данных для человека пока неизвестно, одновременное применение препарата эзетимиба с фибратами (за исключением фенофибрата) до получе¬ния дополнительных данных по результатам клинических исследований не рекомендуется. Одновременный прием препарата эзетимиба и фенофибрата или гемфиброзила повышает концентрацию суммарного эзетимиба приблизительно в 1,5 и 1,7 раза соответственно, од¬нако эти повышения не рассматриваются как клинически значимые.\u003cbr />Статины: при одновременном приеме эзетимиба с аторвастатином, ловастатином, права-статином, симвастатином, флувастатином и розувастатином клинически значимых фармакокинетических взаимодействий не наблюдалось.\u003cbr />Непрямые антикоагулянты: одновременное применение эзетимиба в дозе 10 мг 1 раз в сутки и варфарина не оказывало значимого влияния на биодоступность варфарина и про¬тромбиновое время в исследовании с участием 12 здоровых добровольцев. В пострегистра¬ционном периоде были получены сообщения об увеличении Международного Нормализо¬ванного Отношения (МНО) у пациентов, принимавших одновременно эзетимиб с варфарином или флуиндионом. Данные пациенты также принимали другие лекарственные средства (см. Особые указания).","valueWithNoHtml":"В доклинических исследованиях было показано, что эзетимиб не индуцирует изоферменты цитохрома Р450, участвующие в метаболизме лекарственных средств. Между эзетимибом и средствами, метаболизирующимися под действием изоферментов 1А2, 2D6, 2С8, 2С9 и ЗА4 цитохрома Р450 или N-ацетилтрансферазы, клинически значимых фармакокинетиче¬ских взаимодействий не наблюдалось. При одновременном применении эзетимиб не оказывает влияния на фармакокинетику дапсона, декстрометорфана, дигоксина, пероральных контрацептивов (этинилэстрадиола и ле¬воноргестрела), глипизида, толбутамида, мидазолама. Одновременное применение цимети¬дина и эзетимиба не оказывает влияния на биодоступность эзетимиба. Антациды: одновременный прием антацидов снижает скорость всасывания эзетимиба, но не оказывает влияния на его биодоступность. Это снижение скорости всасывания не рас¬сматривается как клинически значимое. Колестирамин: одновременный прием колестирамина уменьшает среднее значение AUC суммарного эзетимиба (эзетимиб + эзетимиб-глюкуронид) приблизительно на 55 %. Эффект дополнительного снижения концентрации ХС ЛПНП за счет одновременного при¬менения эзетимиба и колестирамина может быть уменьшен данным взаимодействием. Циклоспорин: у пациентов, перенесших трансплантацию почки, с КК более 50 мл/мин, принимавших циклоспорин в постоянной дозе, однократный прием препарата эзетимиба в дозе 10 мг приводил к увеличению значения AUC суммарного эзетимиба в среднем в 3,4 раза (от 2,3 до 7,9 раз) по сравнению с данным показателем у здоровых добровольцев. У одного пациента после трансплантации почки и с тяжелой почечной недостаточностью (КК 13,2 мл/мин/1,73 м2), принимавшего комплексную терапию, включая циклоспорин, наблюдалось 12-кратное увеличение концентрации суммарного эзетимиба по сравнению с контрольной группой. В перекрестном исследовании с двумя периодами с участием 12 здо¬ровых добровольцев, принимавших в течение 8 дней эзетимиб в дозе 20 мг 1 раз в сутки с приемом однократной дозы 100 мг циклоспорина на 7 день терапии эзетимибом, было вы¬явлено увеличение значения AUC циклоспорина в среднем на 15 % (от снижения на 10 % до увеличения на 51 %) в сравнении с данным показателем у здоровых добровольцев, при¬нявших циклоспорин однократно в дозе 100 мг в монотерапии (см. С осторожностью). Фибраты: безопасность и эффективность применения эзетимиба одновременно с фено- фибратом были оценены в клинических исследованиях (см. Побочное действие). Безопас¬ность и эффективность применения эзетимиба одновременно с другими фибратами не изу¬чены. Фибраты могут повышать выделение ХС с желчью, что может привести к желчнока¬менной болезни. В доклиническом исследовании на собаках эзетимиб повышал концентра¬цию ХС в желчи. Хотя значение этих данных для человека пока неизвестно, одновременное применение препарата эзетимиба с фибратами (за исключением фенофибрата) до получе¬ния дополнительных данных по результатам клинических исследований не рекомендуется. Одновременный прием препарата эзетимиба и фенофибрата или гемфиброзила повышает концентрацию суммарного эзетимиба приблизительно в 1,5 и 1,7 раза соответственно, од¬нако эти повышения не рассматриваются как клинически значимые. Статины: при одновременном приеме эзетимиба с аторвастатином, ловастатином, права-статином, симвастатином, флувастатином и розувастатином клинически значимых фармакокинетических взаимодействий не наблюдалось. Непрямые антикоагулянты: одновременное применение эзетимиба в дозе 10 мг 1 раз в сутки и варфарина не оказывало значимого влияния на биодоступность варфарина и про¬тромбиновое время в исследовании с участием 12 здоровых добровольцев. В пострегистра¬ционном периоде были получены сообщения об увеличении Международного Нормализо¬ванного Отношения (МНО) у пациентов, принимавших одновременно эзетимиб с варфарином или флуиндионом. Данные пациенты также принимали другие лекарственные средства (см. Особые указания). "},{"name":"Регистрационный номер","value":"ЛП-№(000667)-(РГ-RU)","valueWithNoHtml":"ЛП-№(000667)-(РГ-RU)"},{"name":"Дата государственной регистрации","value":"27.07.2022","valueWithNoHtml":"27.07.2022"},{"name":"Владелец регистрационного удостоверения","value":"АКРИХИН","valueWithNoHtml":"АКРИХИН"},{"name":"Изготовитель","value":"АКРИХИН","valueWithNoHtml":"АКРИХИН"},{"name":"Фасовщик","value":"АКРИХИН","valueWithNoHtml":"АКРИХИН"},{"name":"Страна бренда","value":"Россия","valueWithNoHtml":"Россия"},{"name":"Страна-производитель","value":"Россия","valueWithNoHtml":"Россия"},{"name":"Название препарата","value":"Отрио","valueWithNoHtml":"Отрио"}]}]}},"ugcData":{"reviews":{"count":60,"totalCount":60,"items":[{"id":"market_model_review_241397397","object":{"id":"/market/model/662926048"},"author":{"name":"Анонимный пользователь","avatarId":"0/0-0","level":" ","linkTheme":"normal","scoreQuestion":""},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"11 октября 2023","text":"\u0007[Достоинства:\u0007] Нормальные таблетки, оригинальные. Доставили в аптеку вовремя. Качество привычное.\n\n\u0007[Комментарий:\u0007] Рекомендую. Часто купить таблетки на Яндексе выгоднее, чем просто в аптеке.","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"Нормальные таблетки, оригинальные. Доставили в аптеку вовремя. Качество привычное.","reviewComment":"Рекомендую. Часто купить таблетки на Яндексе выгоднее, чем просто в аптеке.","textLanguage":"RU","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review_132717843","object":{"id":"/market/model/662926048"},"author":{"name":"Марианна р.","avatarId":"0/0-0","url":"/user/c1m4juxrbqc5tkv2unbme8ccqw?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"c1m4juxrbqc5tkv2unbme8ccqw","reviewsCount":14},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"14 июня 2021","text":"\u0007[Достоинства:\u0007] не во всех аптеках есть,а здесь есть\n\n\u0007[Недостатки:\u0007] нет\n\n\u0007[Комментарий:\u0007] удобно,заказал-забрал,не надо ездить искать и цена дешевле чем в других интернет аптеках","fullText":"","reviewContra":"нет","reviewPro":"не во всех аптеках есть,а здесь есть","reviewComment":"удобно,заказал-забрал,не надо ездить искать и цена дешевле чем в других интернет аптеках","textLanguage":"RU","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review_336983528","object":{"id":"/market/model/662926048"},"author":{"name":"Владимир Смирягин","avatarId":"31804/QRQm2emeRlxlfxNctGz6ip26VyM-1","url":"/user/q7kuwz48tmpq3n2fjgjdxgkw2w?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"q7kuwz48tmpq3n2fjgjdxgkw2w","reviewsCount":33},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"2 сентября 2024","text":"\u0007[Достоинства:\u0007] Лекарство приобрёл по назначению врача. Доволен, что по цене почти в полтора раза дешевле, чем предлагают в аптеках города.\n\n\u0007[Недостатки:\u0007] Нет.\n\n\u0007[Комментарий:\u0007] Принимаю уже месяц, анализы крови стали лучше по ряду показателей.","fullText":"","reviewContra":"Нет.","reviewPro":"Лекарство приобрёл по назначению врача. Доволен, что по цене почти в полтора раза дешевле, чем предлагают в аптеках города.","reviewComment":"Принимаю уже месяц, анализы крови стали лучше по ряду показателей.","textLanguage":"RU","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review_193356891","object":{"id":"/market/model/662926048"},"author":{"name":"Надя С.","avatarId":"0/0-0","url":"/user/yhj23j8d25pekqwtafdjc6m64c?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"yhj23j8d25pekqwtafdjc6m64c","reviewsCount":19},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"5 марта 2023","text":"\u0007[Достоинства:\u0007] действует отлично убирает плохой холестерин советаю\n\n\u0007[Недостатки:\u0007] есть побочные эфекты\n\n\u0007[Комментарий:\u0007] помогает проверенное лекарство","fullText":"","reviewContra":"есть побочные эфекты","reviewPro":"действует отлично убирает плохой холестерин советаю","reviewComment":"помогает проверенное лекарство","textLanguage":"RU","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review_179180031","object":{"id":"/market/model/662926048"},"author":{"name":"Сергей","avatarId":"69015/0o-9","url":"/user/zwr8u8tnvz1th5j2tkfu255fdr?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"zwr8u8tnvz1th5j2tkfu255fdr","reviewsCount":20},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"11 декабря 2022","text":"\u0007[Достоинства:\u0007] Цена.\n\n\u0007[Недостатки:\u0007] Нет\n\n\u0007[Комментарий:\u0007] Доволен, бывают более выгодные предложения, чем на других торговых площадках. Спасибо.","fullText":"","reviewContra":"Нет","reviewPro":"Цена.","reviewComment":"Доволен, бывают более выгодные предложения, чем на других торговых площадках. Спасибо.","textLanguage":"RU","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review_344585119","object":{"id":"/market/model/662926048"},"author":{"name":"Владимир Грачев","avatarId":"59871/0a-4","url":"/user/a11ue2nz4ndnn6n8m441zphefw?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"a11ue2nz4ndnn6n8m441zphefw","reviewsCount":3},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"29 сентября 2024","text":"\u0007[Достоинства:\u0007] отлично, за 3 месяца приёма все показатели липидного обмена пришли в норму\n\n\u0007[Недостатки:\u0007] не заметил","fullText":"","reviewContra":"не заметил","reviewPro":"отлично, за 3 месяца приёма все показатели липидного обмена пришли в норму","reviewComment":"","textLanguage":"RU","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review_354545607","object":{"id":"/market/model/662926048"},"author":{"name":"Сергей Кузьмин","avatarId":"50595/enc-8bdce32c3a8c46efb3e056ff29d667ae8cf8c3017b1877b11c81aaed38399a31","url":"/user/gcq43dkjkvkmryy15ujxwh27z0?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"gcq43dkjkvkmryy15ujxwh27z0","reviewsCount":80},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"14 ноября 2024","text":"Эти таблетки принимаю уже года 2 или3 постоянно от холестерина, стал в норме, и что самое главное не болят мышцы, но это у меня, другим может не подойти.","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"","reviewComment":"Эти таблетки принимаю уже года 2 или3 постоянно от холестерина, стал в норме, и что самое главное не болят мышцы, но это у меня, другим может не подойти.","textLanguage":"RU","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review_313447337","object":{"id":"/market/model/662926048"},"author":{"name":"Константин М.","avatarId":"27503/0b-3","url":"/user/gvaypghm922fm5daww2ehagje8?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"gvaypghm922fm5daww2ehagje8","reviewsCount":32},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"10 июня 2024","text":"Пользуюсь данным препаратом продолжительное время в комплексной терапии. Результат по анализам виден. Долго подбирали терапию с врачом.","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"","reviewComment":"Пользуюсь данным препаратом продолжительное время в комплексной терапии. Результат по анализам виден. Долго подбирали терапию с врачом.","textLanguage":"RU","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review_380343792","object":{"id":"/market/model/662926048"},"author":{"name":"Ирина Федорова","avatarId":"47747/cU813m4PizV8JqDLI0zA1YxQ-1","url":"/user/6twn1khqd6hrpw9wppetc74etg?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"6twn1khqd6hrpw9wppetc74etg","reviewsCount":12},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"14 марта","text":"быстро доставили, принимаю 2 года сбивает холастерин удобно пить маленькие таблетки , одну таблетку в день .","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"","reviewComment":"быстро доставили, принимаю 2 года сбивает холастерин удобно пить маленькие таблетки , одну таблетку в день .","textLanguage":"RU","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review_213255952","object":{"id":"/market/model/662926048"},"author":{"name":"vfibyj","avatarId":"31078/6Y0de7YDmUjA28P81uBNZHRueCQ-1","url":"/user/3uvm95ee12p7x4ta7ctpc6wee8?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"3uvm95ee12p7x4ta7ctpc6wee8","reviewsCount":14},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":4},"photos":[],"moderated":true,"time":"5 июня 2023","text":"Эти таблетки я принимаю для поддержания нужного уровня \"хорошего\" холестерина в крови в добавление к липримару (еще одни табл.)","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"","reviewComment":"Эти таблетки я принимаю для поддержания нужного уровня \"хорошего\" холестерина в крови в добавление к липримару (еще одни табл.)","textLanguage":"RU","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review_330539847","object":{"id":"/market/model/662926048"},"author":{"name":"Лидия Михайлюк","avatarId":"25358/0c-8","url":"/user/bj74ardy0cyrmeuwwkh40v8w18?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"bj74ardy0cyrmeuwwkh40v8w18","reviewsCount":24},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"9 августа 2024","text":"Препарат принимаю больше года, по назначению эндокринолога. Помогает, снижает холестерин низкой плотности.","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"","reviewComment":"Препарат принимаю больше года, по назначению эндокринолога. Помогает, снижает холестерин низкой плотности.","textLanguage":"RU","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review_216787376","object":{"id":"/market/model/662926048"},"author":{"name":"Лариса Горбатова","avatarId":"63032/0k-5","url":"/user/gx5r7732dvvqup65rqvc7m0m7m?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"gx5r7732dvvqup65rqvc7m0m7m","reviewsCount":72},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":3},"photos":[],"moderated":true,"time":"22 июня 2023","text":"Препарат способствует снижению холестерина очень, что хорошо учитывая, что это не статин, но подходит не всем","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"","reviewComment":"Препарат способствует снижению холестерина очень, что хорошо учитывая, что это не статин, но подходит не всем","textLanguage":"RU","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review_349340215","object":{"id":"/market/model/662926048"},"author":{"name":"Жанна Ш.","avatarId":"69015/0a-9","url":"/user/rb8mutqe0n0p95vvcgj9zqu14w?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"rb8mutqe0n0p95vvcgj9zqu14w","reviewsCount":9},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"23 октября 2024","text":"\u0007[Недостатки:\u0007] пока не обнаружила.\n\n\u0007[Комментарий:\u0007] Принимаю только 6 день. Что то плохого не могу сказать.Пью на ночь.","fullText":"","reviewContra":"пока не обнаружила.","reviewPro":"","reviewComment":"Принимаю только 6 день. Что то плохого не могу сказать.Пью на ночь.","textLanguage":"RU","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review_155024429","object":{"id":"/market/model/662926048"},"author":{"name":"Анонимный пользователь","avatarId":"0/0-0","level":" ","linkTheme":"normal","scoreQuestion":""},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"23 марта 2022","text":"\u0007[Достоинства:\u0007] Эффективен\n\n\u0007[Комментарий:\u0007] В аптеках есть упаковки по 90 таблеток, получается гораздо выгоднее","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"Эффективен","reviewComment":"В аптеках есть упаковки по 90 таблеток, получается гораздо выгоднее","textLanguage":"RU","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review_357926899","object":{"id":"/market/model/662926048"},"author":{"name":"Маренкова Валентина","avatarId":"38436/qZhIiNPm0DIv8zHTk8jYfLDa17Y-1","url":"/user/h67eubm1tjpyd422n4u04xtza0?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"h67eubm1tjpyd422n4u04xtza0","reviewsCount":128},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"28 ноября 2024","text":"Покупала такие,видимо не все так серьёзно, помогли, ну а про вред не могу сказать, чсе было спокойно","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"","reviewComment":"Покупала такие,видимо не все так серьёзно, помогли, ну а про вред не могу сказать, чсе было спокойно","textLanguage":"RU","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review_139278971","object":{"id":"/market/model/662926048"},"author":{"name":"Анонимный пользователь","avatarId":"0/0-0","level":" ","linkTheme":"normal","scoreQuestion":""},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"30 сентября 2021","text":"\u0007[Достоинства:\u0007] Никаких побочных явлений нет, хотя в инструкции целый роман написан, после сдачи анализа отчитаюсь.","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"Никаких побочных явлений нет, хотя в инструкции целый роман написан, после сдачи анализа отчитаюсь.","reviewComment":"","textLanguage":"RU","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review_337706161","object":{"id":"/market/model/662926048"},"author":{"name":"Оксана Алексеева","avatarId":"37154/0t-1","url":"/user/h4bh9dd3uay082yf6zwdwp9drw?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"h4bh9dd3uay082yf6zwdwp9drw","reviewsCount":20},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"4 сентября 2024","text":"Пью по назначению врача уже 4 месяц, холестерин приходит в норму. Буду продолжать пить.","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"","reviewComment":"Пью по назначению врача уже 4 месяц, холестерин приходит в норму. Буду продолжать пить.","textLanguage":"RU","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review_211640393","object":{"id":"/market/model/662926048"},"author":{"name":"Александр Лаптев","avatarId":"25358/6Ay9BqAQRRB64dATSJE6GR7qGw-1","url":"/user/rc4hwfzujbkqrw0qehj58dg7kc?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"rc4hwfzujbkqrw0qehj58dg7kc","reviewsCount":76},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"28 мая 2023","text":"Качественный препарат, быстро подготовили, хорошее обслуживание","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"","reviewComment":"Качественный препарат, быстро подготовили, хорошее обслуживание","textLanguage":"RU","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review_262371373","object":{"id":"/market/model/662926048"},"author":{"name":"Александр Е.","avatarId":"43978/4SECjFNz2ktoWpAcehCHpphoPW0-1","url":"/user/f4dwu1pku3c0kmx36k5hpdfqj8?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"f4dwu1pku3c0kmx36k5hpdfqj8","reviewsCount":418},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"15 декабря 2023","text":"Отличный препарат, покупал его себе, помогает для чистки сосудов.","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"","reviewComment":"Отличный препарат, покупал его себе, помогает для чистки сосудов.","textLanguage":"RU","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review_128457411","object":{"id":"/market/model/662926048"},"author":{"name":"Михаил Г.","avatarId":"51381/0a-5","url":"/user/6nrcmmgz5rbpyxh92uqe0rdcum?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"6nrcmmgz5rbpyxh92uqe0rdcum","reviewsCount":12},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":4},"photos":[],"moderated":true,"time":"20 мая 2021","text":"\u0007[Достоинства:\u0007] Лекарственный препарат. Назначается врачом. уровень триглицеридов понижает","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"Лекарственный препарат. Назначается врачом. уровень триглицеридов понижает","reviewComment":"","textLanguage":"RU","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review_340576442","object":{"id":"/market/model/662926048"},"author":{"name":"Владимир Геннадиевич Макаров","avatarId":"47747/GDIAHkmMeV42tIGJkWBcXj7kGg-1","url":"/user/cz7d824x4tnwggcjj7cf5du9yw?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"cz7d824x4tnwggcjj7cf5du9yw","reviewsCount":17},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"14 сентября 2024","text":"Снизил уровень «плохого» холестерина до нормы. Теперь принимаю постоянно","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"","reviewComment":"Снизил уровень «плохого» холестерина до нормы. Теперь принимаю постоянно","textLanguage":"RU","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review_317934290","object":{"id":"/market/model/662926048"},"author":{"name":"Валентина А.","avatarId":"39727/enc-c6ecd613c60850db36ee3a04ac1c418ddcbe8a09400c16218cf7c9fb627c0354","url":"/user/42g2z3apf8juynez4mpcf920kr?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"42g2z3apf8juynez4mpcf920kr","reviewsCount":41},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"25 июня 2024","text":"\u0007[Достоинства:\u0007] хороший\n\n\u0007[Недостатки:\u0007] нет\n\n\u0007[Комментарий:\u0007] прописал врач","fullText":"","reviewContra":"нет","reviewPro":"хороший","reviewComment":"прописал врач","textLanguage":"RU","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review_264243590","object":{"id":"/market/model/662926048"},"author":{"name":"Елена Рублева","avatarId":"50595/x5aU6iEbobeADl1UeArHERHZz4-1","url":"/user/v8r3tautvrpuayc1ucj9rg2hpc?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"v8r3tautvrpuayc1ucj9rg2hpc","reviewsCount":31},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"20 декабря 2023","text":"\u0007[Недостатки:\u0007] Нет\n\n\u0007[Комментарий:\u0007] Пока результаты не можем оценить! Пьем эти таблетки!","fullText":"","reviewContra":"Нет","reviewPro":"","reviewComment":"Пока результаты не можем оценить! Пьем эти таблетки!","textLanguage":"RU","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review_258526287","object":{"id":"/market/model/662926048"},"author":{"name":"Анонимный пользователь","avatarId":"0/0-0","level":" ","linkTheme":"normal","scoreQuestion":""},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"3 декабря 2023","text":"\u0007[Достоинства:\u0007] хороший товар\n\n\u0007[Недостатки:\u0007] нет\n\n\u0007[Комментарий:\u0007] рекомендую","fullText":"","reviewContra":"нет","reviewPro":"хороший товар","reviewComment":"рекомендую","textLanguage":"RU","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review_385743535","object":{"id":"/market/model/662926048"},"author":{"name":"Вениамин Г.","avatarId":"65952/0h-5","url":"/user/wbadxynwabvvhjhkzbkqd3tbzw?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"wbadxynwabvvhjhkzbkqd3tbzw","reviewsCount":72},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"8 апреля","text":"\u0007[Достоинства:\u0007] Хороший препарат\n\n\u0007[Недостатки:\u0007] Цена","fullText":"","reviewContra":"Цена","reviewPro":"Хороший препарат","reviewComment":"","textLanguage":"RU","textTranslations":{}}]},"status":"finish","csrfToken":"null","hasMore":true,"ranking":"","aspectId":"","aspectKey":"","isNps":false,"hideReactions":true,"fetchedReviewsCount":25,"showAuthorLevel":false,"hasNewDesign":false,"myReview":{"object":{"id":""},"author":{"name":"Анонимный пользователь","avatarId":"0/0-0","linkTheme":"normal","scoreQuestion":""},"photos":[],"time":"NaN undefined NaN","text":"","fullText":"","textTranslations":{},"readOnly":true},"ratingStats":[87,8.1,1.6,1.6,1.6],"ratingCount":246,"ratingAvg":4.800000190734863},"isLoggedIn":false,"ugcRequestParams":{"limit":25,"initLimit":25,"appId":"vertical-object","hideReactions":true,"disableFetchOnFirstRender":true,"objectId":"/market/model/662926048","otype":"MarketModel","requestParams":{"reviews_summary":"ya_gpt","add_top_photos":true}},"rsyData":{"src":"https://yandex.ru/ads/system/context.js","blockIds":{"betweenReviewEvenDesktop":"R-I-10486202-4","betweenReviewOddDesktop":"R-I-10486202-3","betweenReviewTouch":"R-I-10486871-3","endlessTapeTouch":"R-I-10486871-5","inHeaderDesktop":"R-I-10486202-1","mainTouch":"R-I-10486871-6","rightDesktop":"R-I-10486202-2"}},"baobab":{"parentNode":{"context":{"genInfo":{"prefix":"g9iuw02-0-1"},"ui":"desktop","service":"reviews","fast":{"name":"reviews/page","subtype":"ecom"}}}}},"type":"reviews/page","subtype":"ecom"},"g9iu2":{"state":{"linksGroups":[{"type":"geo","links":[{"label":"Ашберн","title":"Ашберн","url":"//yandex.ru/tune/geo","logNode":{"name":"region"},"target":"_self","a11yLabel":"Ваш регион Ашберн","needRetpath":true}]},{"type":"feedback","links":[{"label":"Сообщить об ошибке","logNode":{"name":"feedback","attrs":{"behaviour":{"type":"dynamic"}}}}]},{"type":"settings","links":[{"label":"Настройки","url":"//yandex.ru/tune/common","logNode":{"name":"settings"},"target":"_self","needRetpath":true}]},{"type":"morda","links":[{"label":"ya.ru","url":"//ya.ru/?from=reviews_vertical_footer","logNode":{"name":"morda"},"target":"_self"}]},{"type":"company","links":[{"label":"О компании","url":"https://company.yandex.ru","logNode":{"name":"about"},"target":"_blank"},{"label":"Коммерческие предложения","url":"/search/direct?text=otrio&filters_docs=direct_cm","logNode":{"name":"commercial"},"target":"_blank"},{"label":"Вакансии","url":"//yandex.ru/jobs","logNode":{"name":"vacancy"},"target":"_blank"},{"label":"Лицензия на использование","url":"//yandex.ru/legal/termsofuse/","logNode":{"name":"license"},"target":"_blank"},{"label":"Политика конфиденциальности","url":"//yandex.ru/legal/confidential/","logNode":{"name":"confidential"},"target":"_blank"},{"label":"Правила рекомендаций","url":"//yandex.ru/legal/recommendations/#index__search","logNode":{"name":"recommendations"},"target":"_blank"}],"a11yHidden":true}],"reportFeedbackProps":{"feature":"Вертикаль отзывов","title":"Сообщить об ошибке","checkBoxLabels":[]},"baobab":{"parentNode":{"context":{"genInfo":{"prefix":"g9iuw03-0-1"},"ui":"desktop","service":"reviews","fast":{"name":"reviews/page","subtype":"footer"}}}}},"type":"reviews/page","subtype":"footer"},"g9iu3":{"state":{"statusCode":"200","path":"ugcpub/object/product/otrio--662926048","ugcStat":{"reviewsCount":60,"itemsCount":25},"baobab":{"parentNode":{"context":{"genInfo":{"prefix":"g9iuw05-0-1"},"ui":"desktop","service":"reviews","fast":{"name":"reviews/page","subtype":"logger"}}}}},"type":"reviews/page","subtype":"logger"}}