Достоинства: Врач говорит, что результат анализа крови на холестерин после него хороший, мне удобно что прием 1 раз в день и в любое время, вообще не привязываясь к еде. Цена нормальная, учитывая цену Крестора
Недостатки: - Скрыть… Читать ещё
{"e1lg0":{"state":{"headerProps":{"logo":{"href":"//ya.ru"},"form":{"action":"/ugcpub/object/product/ro-statin--1401075620","searchLabel":"Найти"},"actions":{},"user":{"loggedIn":false,"ariaLabel":"Меню","loginUrl":"https://passport.yandex.ru/auth?retpath=%2F&origin=serp_desktop_auth_new","loginText":"Войти","IDProps":{"lang":"ru","project":"reviews","queryParams":{"utm_source":"reviews-app"},"retpath":"","tld":"ru"}},"navigation":{"tabs":[{"id":"search","label":"Поиск","url":"//yandex.ru/search","params":{"text":"[$query]","site":"[$site]","source":"tabbar"}},{"id":"reviews","label":"Отзывы","url":"/product/ro-statin--1401075620","params":{"from":"tabbar"},"target":"_self"},{"id":"images","label":"Картинки","url":"//yandex.ru/images/search","params":{"text":"[$query]","site":"[$site]","noreask":"[$noreask]","nomisspell":"[$nomisspell]","parent-reqid":"[$reqid]","from":"tabbar"}},{"id":"video","label":"Видео","url":"//yandex.ru/video/search","params":{"text":"[$query]","site":"[$site]","noreask":"[$noreask]","parent-reqid":"[$reqid]","from":"tabbar"}},{"id":"maps","label":"Карты","url":"//yandex.ru/maps","params":{"text":"[$query]","source":"serp_navig"}},{"id":"products","label":"Товары","url":"//yandex.ru/products/search","params":{"text":"[$query]","noreask":"[$noreask]","lr":"[$lr]","from":"tabbar"}},{"id":"translate","label":"Переводчик","url":"//translate.yandex.ru","params":{"text":"[$query]","from":"tabbar"}},{"id":"all","label":"Все","url":"//yandex.ru/all","params":{"text":"[$query]","from":"tabbar"}}],"selectedTabId":"reviews"},"context":{"query":"Ро-статин","reqid":"1734144721486604-1162717341847987953300209-production-app-host-klg-web-yp-163.klg.yp-c.yandex.net","lr":"20815","counters":{"type":"b","data":{"$header":"e1lgz000","logo":"e1lgz001","login":"e1lgz003","usermenu":"e1lgz004","market-cart":"e1lgz006","more-button":"e1lgz007","cbir":"e1lgz008","$navigation":"e1lgz009","item":"e1lgz00o","tab-search":"e1lgz00b","tab-reviews":"e1lgz00d","tab-images":"e1lgz00f","tab-video":"e1lgz00h","tab-maps":"e1lgz00j","tab-products":"e1lgz00l","tab-translate":"e1lgz00n","tab-all":"e1lgz00p"}}},"loggedIn":false,"suggestUrl":"/ugcpub/suggest?strict=true&source=common&srv=reviews_ru_desktop&platform=desktop&min_reviews_count=1&remove_punctuation=true","suggestPlaceholder":"Найти отзывы на товары и магазины"},"baobab":{"parentNode":{"context":{"genInfo":{"prefix":"e1lgw01-0-1"},"ui":"desktop","service":"reviews","fast":{"name":"reviews/page","subtype":"header"}}}}},"type":"reviews/page","subtype":"header"},"e1lg1":{"state":{"mainProps":{"title":"Ро-статин","subtitle":"Средства для сердца и сосудов","rating":4.699999809265137,"shareData":{"url":"https://reviews.yandex.ru/ugcpub/object/product/ro-statin--1401075620?lr=20815&text=ro-statin&wizextra=entnext%3Dpro1401075620&utm_source=share_button"},"domain":"yandex.ru"},"searchData":{"entityOffersProps":{"withTitle":true,"ajaxParams":{"adapter":"entity-card-ecom","subtype":"ecom-offers","url":"/search/entity","requestArguments":{"client":"nmeta"},"log":{"event":"append","node":""},"settings":{"cache":false,"dataType":"json"},"extraParams":{"enableFilterWithImages":false}},"queryText":"Предложения по запросу «ro-statin»","labels":[],"title":"Цены по вашему запросу","offers":[{"hostname":"eapteka.ru","domain":"eapteka.ru","linkDataHandler":"model_answer","title":"Ро-статин - купить, цена, доставка... - СБЕР ЕАПТЕКА","shopName":"еАптека","url":"https://www.eapteka.ru/goods/drugs/diabet/gipoglikemicheskie_preparaty/ro_statin/","logNode":{},"price":{"type":"exact","current":"1161","currency":"RUR"},"ugcData":{"reviews_count":7925,"rating":4.6},"withArrow":true,"reviewsUrl":"/shop/eapteka.ru?utm_source=entity-offer"}],"url":"https://yandex.ru/products/product/1401075620/sku/663852042","gallery":{"items":[]},"ento":"","entoCache":"","isInitial":true,"canLoadMore":true,"useIntent":false,"offersStepCountPagination":7,"filtersPlace":"afterTitle","logNode":{},"disablePagination":false,"forwardMoreButtonToUrl":true},"vendorPhotos":[{"id":"vendor-photo-0","url":"https://avatars.mds.yandex.net/get-goods_pic/6677048/hatd06a00d5d21008c527c482f575fd773e/orig","thumbUrl":"https://avatars.mds.yandex.net/get-goods_pic/6677048/hatd06a00d5d21008c527c482f575fd773e/250x250","isExternal":true,"isVendorPhoto":true}],"footerProps":{"minPrice":1161,"offersCount":1},"productFacts":{"title":{"text":"Характеристики"},"facts":[{"name":"Тип","type":"CustomField","values":[{"text":"Товар","logNode":{"attrs":{"key":"CustomField","externalId":{"entity":"entity-object"}}}}]}],"cutVisibleElements":3,"factsFull":[{"groupName":"Общие характеристики","groupSpecs":[{"name":"Бренд","value":"Атолл","valueWithNoHtml":"Атолл"},{"name":"Тип препарата","value":"лекарственный препарат","valueWithNoHtml":"лекарственный препарат"},{"name":"Рецептурный препарат","value":"да","valueWithNoHtml":"да"},{"name":"Органы и системы","value":"кровеносная система, кровеносные сосуды, сердце","valueWithNoHtml":"кровеносная система, кровеносные сосуды, сердце"},{"name":"Назначение","value":"гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гомозиготная семейная гиперхолестеринемия, первичная гиперхолестеринемия, повышенный холестерин, профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений, снижение уровня холестерина","valueWithNoHtml":"гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гомозиготная семейная гиперхолестеринемия, первичная гиперхолестеринемия, повышенный холестерин, профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений, снижение уровня холестерина"},{"name":"Показания к применению","value":"- Первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.\u003cbr />- Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.\u003cbr />- Гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете.\u003cbr />- Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.\u003cbr />- Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (> 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛГ1ВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).","valueWithNoHtml":"- Первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными. - Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна. - Гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете. - Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП. - Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (> 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛГ1ВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС). "},{"name":"Противопоказания","value":"Для капсул 5 мг, 10 мг и 20 мг:\u003cbr />- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;\u003cbr />- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);\u003cbr />- тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин.);\u003cbr />- миопатия;\u003cbr />- одновременный приём циклоспорина;\u003cbr />- детский и подростковый возраст до 18 лет;\u003cbr />- у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции;\u003cbr />- пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений;\u003cbr />- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).\u003cbr />Для капсул 40 мг:\u003cbr />- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;\u003cbr />- одновременный приём циклоспорина;\u003cbr />- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);\u003cbr />- пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза, а именно:\u003cbr />- почечная недостаточность средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин);\u003cbr />- гипотиреоз;\u003cbr />- личный или семейный анамнез мышечных заболеваний;\u003cbr />- миотоксичность на фоне приёма других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе;\u003cbr />- у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции;\u003cbr />- чрезмерное употребление алкоголя;\u003cbr />- состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина;\u003cbr />- одновременный приём фибратов;\u003cbr />- пациентам монголоидной расы;\u003cbr />- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).","valueWithNoHtml":"Для капсул 5 мг, 10 мг и 20 мг: - повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата; - заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы); - тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин.); - миопатия; - одновременный приём циклоспорина; - детский и подростковый возраст до 18 лет; - у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции; - пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений; - непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу). Для капсул 40 мг: - повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата; - одновременный приём циклоспорина; - заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы); - пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза, а именно: - почечная недостаточность средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин); - гипотиреоз; - личный или семейный анамнез мышечных заболеваний; - миотоксичность на фоне приёма других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе; - у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции; - чрезмерное употребление алкоголя; - состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина; - одновременный приём фибратов; - пациентам монголоидной расы; - непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу). "},{"name":"Состав","value":"Дозировка 5 мг\u003cbr />Активное вещество: розувастатин кальция - 5,210 мг, в пересчете на розувастатин - 5,000\u003cbr />Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 144,824 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 25,344 мг; кроскармеллоза натрия - 9,311 мг; повидон-К25 - 5,431 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,940 мг; магния стеарат - 1,940 мг.\u003cbr />Состав корпуса капсулы: краситель железа оксид черный - 0,05 %, титана диоксид - 2 %, желатин до 100 %.\u003cbr />Состав крышечки капсулы: краситель железа оксид черный - 0,05 %, титана диоксид - 2 %, желатин до 100 %.\u003cbr />Дозировка 10 мг\u003cbr />Активное вещество: розувастатин кальция - 10,420 мг, в пересчете на розувастатин - 10,000 мг.\u003cbr />Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 140,658 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 24,614 мг; кроскармеллоза натрия - 9,154 мг; повидон-К25 - 5,274 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,940 мг; магния стеарат - 1,940 мг.\u003cbr />Состав корпуса капсулы: краситель железа оксид черный - 0,05 %, титана диоксид - 2 %, желатин до 100 %.\u003cbr />Состав крышечки капсулы: краситель железа оксид желтый - 0,1 %, титана диоксид - 2 %, желатин до 100 %.\u003cbr />Дозировка 20 мг\u003cbr />Активное вещество: розувастатин кальция - 20,830 мг, в пересчете на розувастатин - 20,000 мг.\u003cbr />Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 132,329 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 23,157 мг; кроскармеллоза натрия - 8,842 мг; повидон-К25 - 4,962 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,940 мг; магния стеарат - 1,940 мг.\u003cbr />Состав корпуса капсулы: краситель железа оксид черный - 0,05%, титана диоксид - 2%, желатин до 100%\u003cbr />Состав крышечки капсулы: краситель железа оксид желтый - 0,1763 %, титана диоксид - 0,9744 %, желатин до 100 %.\u003cbr />Дозировка 40 мг\u003cbr />Активное вещество: розувастатин кальция - 41,660 мг, в пересчете на розувастатин - 40,000 мг.\u003cbr />Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 264,658 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 46,314 мг; кроскармеллоза натрия - 17,684 мг; ПОВИДОН-К25 - 9,924 мг; кремния диоксид коллоидный - 3,880 мг; магния стеарат - 3,880 мг.\u003cbr />Состав корпуса капсулы: краситель железа оксид черный - 0,17 %, краситель железа оксид красный - 0,25 %, краситель железа оксид желтый - 0,85 %, титана диоксид - 1,3333 %, желатин до 100 %\u003cbr />Состав крышечки капсулы: краситель железа оксид черный - 0,53 %, краситель железа оксид красный - 0,93 %, краситель железа оксид желтый - 0,2 %, титана диоксид - 0,3333 %, желатин до 100 %.","valueWithNoHtml":"Дозировка 5 мг Активное вещество: розувастатин кальция - 5,210 мг, в пересчете на розувастатин - 5,000 Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 144,824 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 25,344 мг; кроскармеллоза натрия - 9,311 мг; повидон-К25 - 5,431 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,940 мг; магния стеарат - 1,940 мг. Состав корпуса капсулы: краситель железа оксид черный - 0,05 %, титана диоксид - 2 %, желатин до 100 %. Состав крышечки капсулы: краситель железа оксид черный - 0,05 %, титана диоксид - 2 %, желатин до 100 %. Дозировка 10 мг Активное вещество: розувастатин кальция - 10,420 мг, в пересчете на розувастатин - 10,000 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 140,658 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 24,614 мг; кроскармеллоза натрия - 9,154 мг; повидон-К25 - 5,274 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,940 мг; магния стеарат - 1,940 мг. Состав корпуса капсулы: краситель железа оксид черный - 0,05 %, титана диоксид - 2 %, желатин до 100 %. Состав крышечки капсулы: краситель железа оксид желтый - 0,1 %, титана диоксид - 2 %, желатин до 100 %. Дозировка 20 мг Активное вещество: розувастатин кальция - 20,830 мг, в пересчете на розувастатин - 20,000 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 132,329 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 23,157 мг; кроскармеллоза натрия - 8,842 мг; повидон-К25 - 4,962 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,940 мг; магния стеарат - 1,940 мг. Состав корпуса капсулы: краситель железа оксид черный - 0,05%, титана диоксид - 2%, желатин до 100% Состав крышечки капсулы: краситель железа оксид желтый - 0,1763 %, титана диоксид - 0,9744 %, желатин до 100 %. Дозировка 40 мг Активное вещество: розувастатин кальция - 41,660 мг, в пересчете на розувастатин - 40,000 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 264,658 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 46,314 мг; кроскармеллоза натрия - 17,684 мг; ПОВИДОН-К25 - 9,924 мг; кремния диоксид коллоидный - 3,880 мг; магния стеарат - 3,880 мг. Состав корпуса капсулы: краситель железа оксид черный - 0,17 %, краситель железа оксид красный - 0,25 %, краситель железа оксид желтый - 0,85 %, титана диоксид - 1,3333 %, желатин до 100 % Состав крышечки капсулы: краситель железа оксид черный - 0,53 %, краситель железа оксид красный - 0,93 %, краситель железа оксид желтый - 0,2 %, титана диоксид - 0,3333 %, желатин до 100 %. "},{"name":"Действующее вещество","value":"Розувастатин","valueWithNoHtml":"Розувастатин"},{"name":"Способ применения и дозы","value":"Внутрь, не разжевывать и не вскрывать капсулу, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток независимо от времени приема пищи. До начала терапии препаратом Ро-статин пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевой концентрации липидов.\u003cbr />Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата Ро-статин 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 недели.\u003cbr />В связи с возможным развитием побочных эффектов при приёме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4-х недель терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приёме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.\u003cbr />Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4-х недель терапии и/или при повышении дозы препарата Ро-статин необходим контроль показателей липидиого обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).\u003cbr />Пожилые пациенты\u003cbr />Начальная рекомендуемая доза у пациентов в возрасте старше 70 лет - 5 мг, в остальном не требуется коррекции дозы в зависимости от возраста.\u003cbr />Пациенты с почечной недостаточностью\u003cbr />У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Противопоказано применение всех дозировок препарата Ро-статина у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.) (см. раздел \"Противопоказания\"). Противопоказано применение препарата в дозировке 40 мг пациентам с умеренными нарушениями функции почек (КК менее 60 мл/мин.). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек (КК менее 60 мл/мин.) рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.\u003cbr />Пациенты с печеночной недостаточностью\u003cbr />Препарат Ро-статин противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе.\u003cbr />Особые популяции. Этнические группы\u003cbr />При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев. Следует учитывать данный факт при назначении препарата Ро-статин данным группам пациентов. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы (см. раздел \"Противопоказания\").\u003cbr />Пациенты, предрасположенные к миопатии\u003cbr />Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии (см. раздел \"Противопоказания\"). При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг.\u003cbr />Генетическии полиморфизм\u003cbr />У носителей генотипов SLCOIBI (ОАТР1В1) с.521СС и ABCG2 (BCRP) С.421АА отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к розувастатину по сравнению с носителями генотипов SLC01B1 с.521TT и ABCG2 с.421CC. Для пациентов-носителей генотипов с.521CC или с.421AA рекомендуемая максимальная доза препарата Ро-статин составляет 20 мг 1 раз в сутки.\u003cbr />Сопутствующая терапия\u003cbr />Розувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности, с ОАТР1В1 и BCRP). При одновременном применении препарата Ро-статин с лекарственными препаратами (такими как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувастатина в плазме крови за счет взаимодействия с транспортными белками, может повышаться риск миопатии (включая рабдомиолиз). В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата Ро-статин. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии препаратом Ро-статин и рассмотреть возможность снижения его дозы (см. раздел \"Взаимодействие с другими лекарственными средствами\").","valueWithNoHtml":"Внутрь, не разжевывать и не вскрывать капсулу, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток независимо от времени приема пищи. До начала терапии препаратом Ро-статин пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевой концентрации липидов. Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата Ро-статин 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 недели. В связи с возможным развитием побочных эффектов при приёме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4-х недель терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приёме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг. Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4-х недель терапии и/или при повышении дозы препарата Ро-статин необходим контроль показателей липидиого обмена (при необходимости требуется коррекция дозы). Пожилые пациенты Начальная рекомендуемая доза у пациентов в возрасте старше 70 лет - 5 мг, в остальном не требуется коррекции дозы в зависимости от возраста. Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Противопоказано применение всех дозировок препарата Ро-статина у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.) (см. раздел \"Противопоказания\"). Противопоказано применение препарата в дозировке 40 мг пациентам с умеренными нарушениями функции почек (КК менее 60 мл/мин.). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек (КК менее 60 мл/мин.) рекомендуется начальная доза препарата 5 мг. Пациенты с печеночной недостаточностью Препарат Ро-статин противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе. Особые популяции. Этнические группы При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев. Следует учитывать данный факт при назначении препарата Ро-статин данным группам пациентов. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы (см. раздел \"Противопоказания\"). Пациенты, предрасположенные к миопатии Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии (см. раздел \"Противопоказания\"). При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг. Генетическии полиморфизм У носителей генотипов SLCOIBI (ОАТР1В1) с.521СС и ABCG2 (BCRP) С.421АА отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к розувастатину по сравнению с носителями генотипов SLC01B1 с.521TT и ABCG2 с.421CC. Для пациентов-носителей генотипов с.521CC или с.421AA рекомендуемая максимальная доза препарата Ро-статин составляет 20 мг 1 раз в сутки. Сопутствующая терапия Розувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности, с ОАТР1В1 и BCRP). При одновременном применении препарата Ро-статин с лекарственными препаратами (такими как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувастатина в плазме крови за счет взаимодействия с транспортными белками, может повышаться риск миопатии (включая рабдомиолиз). В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата Ро-статин. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии препаратом Ро-статин и рассмотреть возможность снижения его дозы (см. раздел \"Взаимодействие с другими лекарственными средствами\"). "},{"name":"Побочные действия","value":"Побочные эффекты, наблюдаемые при приеме розувастатина, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит дозозависимый характер.\u003cbr />Частота возникновения нежелательных эффектов представлена следующим образом, согласно классификации ВОЗ:\u003cbr />Часто (> 1/100, < 1/10); Нечасто (> 1/1000, < 1/100); Редко (> 1/10 000, < 1/1 000); Очень редко ( < 1/10 000), включая отдельные сообщения; Частота не установлена (не может быть подсчитана по имеющимся данным).\u003cbr />Иммунная система\u003cbr />Редко: реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек\u003cbr />Со стороны эндокринной системы\u003cbr />Часто: сахарный диабет 2 типа.\u003cbr />Со стороны центральной нервной системы\u003cbr />Часто: головная боль, головокружение\u003cbr />Со стороны пищеварительного тракта\u003cbr />Часто: запор, тошнота, боли в животе\u003cbr />Редко: панкреатит\u003cbr />Со стороны кожных покровов\u003cbr />Нечасто: кожный зуд, сыпь, крапивница\u003cbr />Со стороны опорно-двигательного аппарата\u003cbr />Часто: миалгия\u003cbr />Редко: миопатия (включая миозит), рабдомиолиз\u003cbr />Прочие\u003cbr />Часто: астенический синдром\u003cbr />Со стороны мочевыводящей системы\u003cbr />У пациентов, получавших розувастатин может выявляться протеинурия. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдаются у менее 1% пациентов, получающих 10 - 20 мг препарата, и у приблизительно 3% пациентов, получающих 40 мг препарата. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.\u003cbr />Со стороны опорно-двигательного аппарата\u003cbr />При применении розувастатина во всех дозировках и, в особенности при приёме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно- двигательный аппарат: миалгия, миопатия (включая миозит), в редких случаях рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее.\u003cbr />Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) наблюдалось у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения активности КФК (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) терапия должна быть приостановлена.\u003cbr />Со стороны печени\u003cbr />При применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности \"печеночных\" трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.\u003cbr />Лабораторные показатели\u003cbr />Повышение концентрации глюкозы, биллирубина, активности гамма- глутамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы, нарушения функции щитовидной железы.\u003cbr />Постмаркетинговое применение\u003cbr />Сообщалось о следующих побочных эффектах в постмаркетинговом применении розувастатина:\u003cbr />Со стороны системы кроветворения:\u003cbr />Редко: тромбоцитопения.\u003cbr />Со стороны пищеварительного тракта\u003cbr />Очень редко: желтуха, гепатит\u003cbr />Редко: повышение активности \"печеночных\" трансаминаз\u003cbr />Частота не установлена: диарея\u003cbr />Со стороны опорно-двигательного аппарата\u003cbr />Очень редко: артралгия\u003cbr />Частота не установлена: иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.\u003cbr />Со стороны центральной нервной системы\u003cbr />Очень редко: полинейропатия, потеря памяти\u003cbr />Со стороны дыхательной системы\u003cbr />Частота не установлена: кашель, одышка.\u003cbr />Со стороны мочевыводящей системы\u003cbr />Очень редко: гематурия.\u003cbr />Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки\u003cbr />Частота не установлена: синдром Стивенса-Джонсона\u003cbr />Со стороны репродуктивной системы\u003cbr />Частота не установлена: гинекомастия.\u003cbr />Прочие\u003cbr />Частота не установлена: периферические отеки.\u003cbr />При применении некоторых статинов сообщалось о следующих побочных эффектах: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и \"кошмарные\" сновидения, сексуальная дисфункция. Сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких, особенно при длительном применении препаратов.","valueWithNoHtml":"Побочные эффекты, наблюдаемые при приеме розувастатина, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит дозозависимый характер. Частота возникновения нежелательных эффектов представлена следующим образом, согласно классификации ВОЗ: Часто (> 1/100, < 1/10); Нечасто (> 1/1000, < 1/100); Редко (> 1/10 000, < 1/1 000); Очень редко ( < 1/10 000), включая отдельные сообщения; Частота не установлена (не может быть подсчитана по имеющимся данным). Иммунная система Редко: реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек Со стороны эндокринной системы Часто: сахарный диабет 2 типа. Со стороны центральной нервной системы Часто: головная боль, головокружение Со стороны пищеварительного тракта Часто: запор, тошнота, боли в животе Редко: панкреатит Со стороны кожных покровов Нечасто: кожный зуд, сыпь, крапивница Со стороны опорно-двигательного аппарата Часто: миалгия Редко: миопатия (включая миозит), рабдомиолиз Прочие Часто: астенический синдром Со стороны мочевыводящей системы У пациентов, получавших розувастатин может выявляться протеинурия. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдаются у менее 1% пациентов, получающих 10 - 20 мг препарата, и у приблизительно 3% пациентов, получающих 40 мг препарата. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек. Со стороны опорно-двигательного аппарата При применении розувастатина во всех дозировках и, в особенности при приёме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно- двигательный аппарат: миалгия, миопатия (включая миозит), в редких случаях рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее. Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) наблюдалось у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения активности КФК (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) терапия должна быть приостановлена. Со стороны печени При применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности \"печеночных\" трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно. Лабораторные показатели Повышение концентрации глюкозы, биллирубина, активности гамма- глутамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы, нарушения функции щитовидной железы. Постмаркетинговое применение Сообщалось о следующих побочных эффектах в постмаркетинговом применении розувастатина: Со стороны системы кроветворения: Редко: тромбоцитопения. Со стороны пищеварительного тракта Очень редко: желтуха, гепатит Редко: повышение активности \"печеночных\" трансаминаз Частота не установлена: диарея Со стороны опорно-двигательного аппарата Очень редко: артралгия Частота не установлена: иммуноопосредованная некротизирующая миопатия. Со стороны центральной нервной системы Очень редко: полинейропатия, потеря памяти Со стороны дыхательной системы Частота не установлена: кашель, одышка. Со стороны мочевыводящей системы Очень редко: гематурия. Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки Частота не установлена: синдром Стивенса-Джонсона Со стороны репродуктивной системы Частота не установлена: гинекомастия. Прочие Частота не установлена: периферические отеки. При применении некоторых статинов сообщалось о следующих побочных эффектах: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и \"кошмарные\" сновидения, сексуальная дисфункция. Сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких, особенно при длительном применении препаратов. "},{"name":"Фармакологическое действие","value":"Механизм действия\u003cbr />Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего З-гидрокси-З-метилглутарил коэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).\u003cbr />Розувастатин увеличивает число \"печеночных\" рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.\u003cbr />Фармакодинамика\u003cbr />Розувастатин снижает повышенную концентрацию холестерина-ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина, триглицеридов (ТГ), повышает концентрацию холестерина- липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также снижает концентрацию аполипопротеина В (АпоВ), ХС-неЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина A-I (АпоА-I), снижает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП и ХС-неЛПВП/ ХС-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1. Терапевтический эффект появляется в течение одной недели после начала терапии препаратом Ро-статин, через 2 недели лечения достигает 90% от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-ой неделе и поддерживается при регулярном приёме препарата.\u003cbr />Клиническая эффективность\u003cbr />Розувастатин эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии; вне зависимости от расовой принадлежности, пола или возраста, в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией. У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIа и IIb типа по классификации Фредриксона (средняя исходная концентрация ХС-ЛПНП около 4,8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг концентрация ХС-ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л. У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих розувастатин в дозе 20-80 мг, отмечается положительная динамика показателей липидного профиля. После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии), отмечается снижение концентрации ХС-ЛПНП на 53%.\u003cbr />У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих розувастатин в дозе 20 мг и 40 мг, среднее снижение концентрации ХС-ЛПНП составляет 22%.\u003cbr />Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении концентрации триглицеридов и с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сутки) в отношении концентрации ХС-ЛПВП.","valueWithNoHtml":"Механизм действия Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего З-гидрокси-З-метилглутарил коэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). Розувастатин увеличивает число \"печеночных\" рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП. Фармакодинамика Розувастатин снижает повышенную концентрацию холестерина-ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина, триглицеридов (ТГ), повышает концентрацию холестерина- липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также снижает концентрацию аполипопротеина В (АпоВ), ХС-неЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина A-I (АпоА-I), снижает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП и ХС-неЛПВП/ ХС-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1. Терапевтический эффект появляется в течение одной недели после начала терапии препаратом Ро-статин, через 2 недели лечения достигает 90% от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-ой неделе и поддерживается при регулярном приёме препарата. Клиническая эффективность Розувастатин эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии; вне зависимости от расовой принадлежности, пола или возраста, в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией. У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIа и IIb типа по классификации Фредриксона (средняя исходная концентрация ХС-ЛПНП около 4,8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг концентрация ХС-ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л. У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих розувастатин в дозе 20-80 мг, отмечается положительная динамика показателей липидного профиля. После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии), отмечается снижение концентрации ХС-ЛПНП на 53%. У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих розувастатин в дозе 20 мг и 40 мг, среднее снижение концентрации ХС-ЛПНП составляет 22%. Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении концентрации триглицеридов и с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сутки) в отношении концентрации ХС-ЛПВП. "},{"name":"Фармакологическая группа","value":"гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор","valueWithNoHtml":"гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор"},{"name":"Форма выпуска","value":"капсулы","valueWithNoHtml":"капсулы"},{"name":"Способ применения/введения","value":"пероральный","valueWithNoHtml":"пероральный"},{"name":"Минимальный возраст применения","value":"от 18 лет","valueWithNoHtml":"от 18 лет"}]},{"groupName":"Дополнительно","groupSpecs":[{"name":"Условия хранения","value":"В защищенном от света месте при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте.","valueWithNoHtml":"В защищенном от света месте при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте."},{"name":"Передозировка","value":"Симптомы: при одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются.\u003cbr />Лечение: специфического лечения при передозировке розувастатином не существует. При передозировке рекомендуется проводить симптоматическое лечение и мероприятия, направленные на поддержание функций жизненно важных органов и систем. Необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.","valueWithNoHtml":"Симптомы: при одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются. Лечение: специфического лечения при передозировке розувастатином не существует. При передозировке рекомендуется проводить симптоматическое лечение и мероприятия, направленные на поддержание функций жизненно важных органов и систем. Необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен. "},{"name":"Применение при беременности и кормлении грудью","value":"Ро-статин противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции на фоне лечения Ро-статином.\u003cbr />Поскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА применения препарата у беременных.\u003cbr />При диагностировании беременности в процессе терапии, прием препарата Ро-статин должен быть прекращен немедленно.\u003cbr />Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому в период грудного кормления прием препарата необходимо прекратить.","valueWithNoHtml":"Ро-статин противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции на фоне лечения Ро-статином. Поскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА применения препарата у беременных. При диагностировании беременности в процессе терапии, прием препарата Ро-статин должен быть прекращен немедленно. Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому в период грудного кормления прием препарата необходимо прекратить. "},{"name":"Влияние на способность управлять транспортом и механизмами","value":"Не проводилось исследований по изучению влияния розувастатина на способность управлять транспортным средством и использовать механизмы. Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе, связанной с повышенной концентрацией внимания и психомоторной реакцией (во время терапии может возникать головокружение).","valueWithNoHtml":"Не проводилось исследований по изучению влияния розувастатина на способность управлять транспортным средством и использовать механизмы. Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе, связанной с повышенной концентрацией внимания и психомоторной реакцией (во время терапии может возникать головокружение)."},{"name":"Особые указания","value":"С осторожностью:\u003cbr />Для капсул 5 мг, 10 мг и 20 мг:\u003cbr />Наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза - почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя; возраст старше 65 лет; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; расовая принадлежность (монголоидная раса); одновременное назначение с фибратами; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.\u003cbr />Для капсул 40 мг:\u003cbr />Почечная недостаточность легкой степени тяжести (КК более 60 мл/мин); возраст старше 65 лет; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.\u003cbr />Применение в педиатрической практике\u003cbr />Эффективность и безопасность применения препарата у детей до 18 лет не установлена. Опыт применения препарата в педиатрической практике ограничен небольшим количеством детей (от 8 лет и старше) семейной гомозиготной гиперхолестеринемией. В настоящее время не рекомендуется применять Ро-статин у детей до 18 лет.\u003cbr />Пациенты с печеночной недостаточностью\u003cbr />Данные или опыт применения препарата у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайлд- Пью отсутствуют.","valueWithNoHtml":"С осторожностью: Для капсул 5 мг, 10 мг и 20 мг: Наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза - почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя; возраст старше 65 лет; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; расовая принадлежность (монголоидная раса); одновременное назначение с фибратами; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки. Для капсул 40 мг: Почечная недостаточность легкой степени тяжести (КК более 60 мл/мин); возраст старше 65 лет; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки. Применение в педиатрической практике Эффективность и безопасность применения препарата у детей до 18 лет не установлена. Опыт применения препарата в педиатрической практике ограничен небольшим количеством детей (от 8 лет и старше) семейной гомозиготной гиперхолестеринемией. В настоящее время не рекомендуется применять Ро-статин у детей до 18 лет. Пациенты с печеночной недостаточностью Данные или опыт применения препарата у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайлд- Пью отсутствуют. "},{"name":"Взаимодействие","value":"Ингибиторы транспортных белков\u003cbr />Розувастатин связывается с некоторыми транспортными белками, в частности, с ОАТР1В1 и BCRP. Сопутствующее применение препаратов, которые являются\u003cbr />ингибиторами транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации\u003cbr />розувастатина в плазме крови и повышенным риском развития миопатии.\u003cbr />Циклоспорин: при одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC\u003cbr />розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых\u003cbr />добровольцев. Не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина. Препарат Ро-\u003cbr />статин противопоказан пациентам, принимающим циклоспорин (см. раздел\u003cbr />\"Противопоказания\"),\u003cbr />Непрямые антикоагулянты: начало терапии розувастатином или увеличение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени (Международного Нормализованного Отношения - MHO). Отмена розувастатина или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению MHO. В таких случаях рекомендуется контроль MHO.\u003cbr />Гемфиброзил и другие гиполипидемические средства: совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза максимальной концентрации розувастатина в плазме крови и AUC розувастатина. Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, возможно фармакодинамическое взаимодействие.\u003cbr />Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и липидснижающие дозы никотиновой кислоты (более 1 г/сутки) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при применении в монотерапии. При одновременном приёме препарата с гемфиброзилом, фибратами, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сутки) пациентам рекомендуется начальная доза препарата 5 мг, прием в дозе 40 мг противопоказан при одновременном назначении с фибратами (см. раздел \"Противопоказания\").\u003cbr />Эзетимиб: одновременное применение розувастатина в дозе 10 мг и эзетимиба в дозе 10 мг сопровождалось увеличением AUC розувастатина у пациентов с гиперхолестеринемией (см. таблицу 3). Нельзя исключить увеличение риска возникновения побочных эффектов из-за фармакодинамического взаимодействия между препаратом Ро-статин и эзетимибом.\u003cbr />Ингибиторы протеазы ВИЧ (вирус иммунодефицита человека):\u003cbr />несмотря на то, что точный механизм взаимодействия неизвестен, совместный приём ингибиторов протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции розувастатина (см. таблицу 3). Одновременный прием розувастатина и ингибиторов протеазы ВИЧ при лечении пациентов с ВИЧ не рекомендуется.\u003cbr />Антациды: одновременное применение розувастатина и суспензий антацидов, содержащих алюминий и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 часа после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.\u003cbr />Эритромицин: одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20 % и Сmax розувастатина на 30%. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приёмом эритромицина.\u003cbr />Пероральные контрацептивы/гормонозаместительная терапия: одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34%, соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов. Фармакокинетические данные по одновременному применению препарата Ро-статина и гормонозаместительной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при применении данного сочетания. Однако подобная комбинация широко применялась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами.\u003cbr />Другие лекарственные средства: не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином.\u003cbr />Изоферменты цитохрома Р450: результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих изоферментов. Поэтому не ожидается взаимодействия розувастатина с другими лекарственными средствами на уровне метаболизма с участием изоферментов цитохрома Р450.\u003cbr />Не отмечено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором изоферментов CYP2A6 CYP3A4).","valueWithNoHtml":"Ингибиторы транспортных белков Розувастатин связывается с некоторыми транспортными белками, в частности, с ОАТР1В1 и BCRP. Сопутствующее применение препаратов, которые являются ингибиторами транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме крови и повышенным риском развития миопатии. Циклоспорин: при одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев. Не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина. Препарат Ро- статин противопоказан пациентам, принимающим циклоспорин (см. раздел \"Противопоказания\"), Непрямые антикоагулянты: начало терапии розувастатином или увеличение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени (Международного Нормализованного Отношения - MHO). Отмена розувастатина или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению MHO. В таких случаях рекомендуется контроль MHO. Гемфиброзил и другие гиполипидемические средства: совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза максимальной концентрации розувастатина в плазме крови и AUC розувастатина. Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, возможно фармакодинамическое взаимодействие. Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и липидснижающие дозы никотиновой кислоты (более 1 г/сутки) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при применении в монотерапии. При одновременном приёме препарата с гемфиброзилом, фибратами, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сутки) пациентам рекомендуется начальная доза препарата 5 мг, прием в дозе 40 мг противопоказан при одновременном назначении с фибратами (см. раздел \"Противопоказания\"). Эзетимиб: одновременное применение розувастатина в дозе 10 мг и эзетимиба в дозе 10 мг сопровождалось увеличением AUC розувастатина у пациентов с гиперхолестеринемией (см. таблицу 3). Нельзя исключить увеличение риска возникновения побочных эффектов из-за фармакодинамического взаимодействия между препаратом Ро-статин и эзетимибом. Ингибиторы протеазы ВИЧ (вирус иммунодефицита человека): несмотря на то, что точный механизм взаимодействия неизвестен, совместный приём ингибиторов протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции розувастатина (см. таблицу 3). Одновременный прием розувастатина и ингибиторов протеазы ВИЧ при лечении пациентов с ВИЧ не рекомендуется. Антациды: одновременное применение розувастатина и суспензий антацидов, содержащих алюминий и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 часа после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось. Эритромицин: одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20 % и Сmax розувастатина на 30%. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приёмом эритромицина. Пероральные контрацептивы/гормонозаместительная терапия: одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34%, соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов. Фармакокинетические данные по одновременному применению препарата Ро-статина и гормонозаместительной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при применении данного сочетания. Однако подобная комбинация широко применялась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами. Другие лекарственные средства: не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином. Изоферменты цитохрома Р450: результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих изоферментов. Поэтому не ожидается взаимодействия розувастатина с другими лекарственными средствами на уровне метаболизма с участием изоферментов цитохрома Р450. Не отмечено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором изоферментов CYP2A6 CYP3A4). "},{"name":"Регистрационный номер","value":"ЛП-003512","valueWithNoHtml":"ЛП-003512"},{"name":"Дата государственной регистрации","value":"23.03.2021","valueWithNoHtml":"23.03.2021"},{"name":"Владелец регистрационного удостоверения","value":"Атолл","valueWithNoHtml":"Атолл"},{"name":"Изготовитель","value":"ОЗОН","valueWithNoHtml":"ОЗОН"},{"name":"Фасовщик","value":"ОЗОН","valueWithNoHtml":"ОЗОН"},{"name":"Страна бренда","value":"Россия","valueWithNoHtml":"Россия"},{"name":"Страна-производитель","value":"Россия","valueWithNoHtml":"Россия"},{"name":"Название препарата","value":"Ро-статин","valueWithNoHtml":"Ро-статин"}]}]}},"ugcData":{"reviews":{"count":2,"totalCount":2,"items":[{"id":"market_model_review/113267704","object":{"id":"/market/model/1401075620"},"author":{"name":"Татьяна Маликова","avatarId":"0/0-0","url":"/user/zyvdu0rhbncuh3zj1h7bbxf1tr?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"zyvdu0rhbncuh3zj1h7bbxf1tr","reviewsCount":1},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":4},"photos":[],"moderated":true,"time":"24 сентября 2020","text":"\u0007[Достоинства:\u0007] Врач говорит, что результат анализа крови на холестерин после него хороший, мне удобно что прием 1 раз в день и в любое время, вообще не привязываясь к еде. Цена нормальная, учитывая цену Крестора\n\n\u0007[Недостатки:\u0007] -","fullText":"","reviewContra":"-","reviewPro":"Врач говорит, что результат анализа крови на холестерин после него хороший, мне удобно что прием 1 раз в день и в любое время, вообще не привязываясь к еде. Цена нормальная, учитывая цену Крестора","reviewComment":"","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review/122609696","object":{"id":"/market/model/1401075620"},"author":{"name":"luchiel777","avatarId":"0/0-0","url":"/user/v4c72edeetxpwfv4j7j9jdw8u0?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"v4c72edeetxpwfv4j7j9jdw8u0","reviewsCount":2},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"1 марта 2021","text":"\u0007[Недостатки:\u0007] немного качество подвело","fullText":"","reviewContra":"немного качество подвело","reviewPro":"","reviewComment":"","textTranslations":{}}]},"status":"finish","csrfToken":"null","hasMore":false,"ranking":"","aspectId":"","aspectKey":"","isNps":false,"hideReactions":true,"fetchedReviewsCount":2,"showAuthorLevel":false,"hasNewDesign":false,"ratingStats":[73.3,20,6.7,0,0],"ratingCount":15},"isLoggedIn":false,"ugcRequestParams":{"limit":2,"initLimit":2,"appId":"vertical-object","hideReactions":true,"disableFetchOnFirstRender":true,"objectId":"/market/model/1401075620","otype":"MarketModel","requestParams":{"reviews_summary":"ya_gpt","add_top_photos":true}},"rsyData":{"src":"https://yandex.ru/ads/system/context.js","blockIds":{"betweenReviewEvenDesktop":"R-I-10486202-4","betweenReviewOddDesktop":"R-I-10486202-3","betweenReviewTouch":"R-I-10486871-3","endlessTapeTouch":"R-I-10486871-5","inHeaderDesktop":"R-I-10486202-1","mainTouch":"R-I-10486871-6","rightDesktop":"R-I-10486202-2"}},"baobab":{"parentNode":{"context":{"genInfo":{"prefix":"e1lgw02-0-1"},"ui":"desktop","service":"reviews","fast":{"name":"reviews/page","subtype":"ecom"}}}}},"type":"reviews/page","subtype":"ecom"},"e1lg2":{"state":{"linksGroups":[{"type":"geo","links":[{"label":"Колумбус","title":"Колумбус","url":"//yandex.ru/tune/geo","logNode":{"name":"region"},"target":"_self","a11yLabel":"Ваш регион Колумбус","needRetpath":true}]},{"type":"feedback","links":[{"label":"Сообщить об ошибке","logNode":{"name":"feedback","attrs":{"behaviour":{"type":"dynamic"}}}}]},{"type":"settings","links":[{"label":"Настройки","url":"//yandex.ru/tune/common","logNode":{"name":"settings"},"target":"_self","needRetpath":true}]},{"type":"morda","links":[{"label":"ya.ru","url":"//ya.ru/?from=reviews_vertical_footer","logNode":{"name":"morda"},"target":"_self"}]},{"type":"company","links":[{"label":"О компании","url":"https://company.yandex.ru","logNode":{"name":"about"},"target":"_blank"},{"label":"Коммерческие предложения","url":"/search/direct?text=ro-statin&filters_docs=direct_cm","logNode":{"name":"commercial"},"target":"_blank"},{"label":"Вакансии","url":"//yandex.ru/jobs","logNode":{"name":"vacancy"},"target":"_blank"},{"label":"Лицензия на использование","url":"//yandex.ru/legal/termsofuse/","logNode":{"name":"license"},"target":"_blank"},{"label":"Политика конфиденциальности","url":"//yandex.ru/legal/confidential/","logNode":{"name":"confidential"},"target":"_blank"},{"label":"Правила рекомендаций","url":"//yandex.ru/legal/recommendations/#index__search","logNode":{"name":"recommendations"},"target":"_blank"}],"a11yHidden":true}],"reportFeedbackProps":{"feature":"Вертикаль отзывов","title":"Сообщить об ошибке","checkBoxLabels":[]},"baobab":{"parentNode":{"context":{"genInfo":{"prefix":"e1lgw03-0-1"},"ui":"desktop","service":"reviews","fast":{"name":"reviews/page","subtype":"footer"}}}}},"type":"reviews/page","subtype":"footer"},"e1lg3":{"state":{"feedbackProps":{"initEmail":"","metaFields":{"userAgent":"Mozilla/5.0 AppleWebKit/537.36 (KHTML, like Gecko; compatible; ClaudeBot/1.0; +claudebot@anthropic.com)","userTestids":"1171066","queryText":"Ро-статин","reqid":"1734144721486604-1162717341847987953300209-production-app-host-klg-web-yp-163.klg.yp-c.yandex.net","userRegionName":"Columbus","userRegionId":"20815","yandexuid":"4352031361734144719","uid":"0"}},"baobab":{"parentNode":{"context":{"genInfo":{"prefix":"e1lgw04-0-1"},"ui":"desktop","service":"reviews","fast":{"name":"reviews/page","subtype":"lazy-loader"}}}}},"type":"reviews/page","subtype":"lazy-loader"},"e1lg4":{"state":{"statusCode":"200","path":"ugcpub/object/product/ro-statin--1401075620","ugcStat":{"reviewsCount":2,"itemsCount":2},"baobab":{"parentNode":{"context":{"genInfo":{"prefix":"e1lgw05-0-1"},"ui":"desktop","service":"reviews","fast":{"name":"reviews/page","subtype":"logger"}}}}},"type":"reviews/page","subtype":"logger"}}