Достоинства: Всё устраивает. Форма в виде таблеток удобная. Грамовка устраивает. Упаковка надëжная. Инструкция на месте. Всё отлично!
Недостатки: Недостатки отсутствуют.
Комментарий: Всё отлично! Скрыть… Читать ещё
Достоинства: Отличные недорогие таблетки
Недостатки: Нет
Комментарий: Всегда покупаю эти таблетки, цена- качество отличное. Товар прислали быстро, продавец молодец
Лекарство для уменьшения количества холистерина в крови. Один из самых дешёвых препаратов в аптеке из всего многообразия статинов. Гиполипидемическое средство.
{"9q0q0":{"state":{"headerProps":{"logo":{"href":"//ya.ru"},"form":{"action":"/ugcpub/object/product/rozuvastatin--1401075465","searchLabel":"Найти"},"actions":{},"user":{"loggedIn":false,"ariaLabel":"Меню","loginUrl":"https://passport.yandex.ru/auth?retpath=%2F&origin=serp_desktop_auth_new","loginText":"Войти","IDProps":{"lang":"ru","project":"reviews","queryParams":{"utm_source":"reviews-app"},"retpath":"","tld":"ru"}},"navigation":{"tabs":[{"id":"search","label":"Поиск","url":"//yandex.ru/search","params":{"text":"[$query]","site":"[$site]","source":"tabbar"}},{"id":"reviews","label":"Отзывы","url":"/product/rozuvastatin--1401075465","params":{"from":"tabbar"},"target":"_self"},{"id":"images","label":"Картинки","url":"//yandex.ru/images/search","params":{"text":"[$query]","site":"[$site]","noreask":"[$noreask]","nomisspell":"[$nomisspell]","parent-reqid":"[$reqid]","from":"tabbar"}},{"id":"video","label":"Видео","url":"//yandex.ru/video/search","params":{"text":"[$query]","site":"[$site]","noreask":"[$noreask]","parent-reqid":"[$reqid]","from":"tabbar"}},{"id":"maps","label":"Карты","url":"//yandex.ru/maps","params":{"text":"[$query]","source":"serp_navig"}},{"id":"products","label":"Товары","url":"//yandex.ru/products/search","params":{"text":"[$query]","noreask":"[$noreask]","lr":"[$lr]","from":"tabbar"}},{"id":"translate","label":"Переводчик","url":"//translate.yandex.ru","params":{"text":"[$query]","from":"tabbar"}},{"id":"all","label":"Все","url":"//yandex.ru/all","params":{"text":"[$query]","from":"tabbar"}}],"selectedTabId":"reviews"},"context":{"query":"Розувастатин таб. п/о плен.","reqid":"1734194847132546-1696964552265505639000206-production-app-host-vla-web-yp-136","lr":"20815","counters":{"type":"b","data":{"$header":"9q0qz000","logo":"9q0qz001","login":"9q0qz003","usermenu":"9q0qz004","market-cart":"9q0qz006","more-button":"9q0qz007","cbir":"9q0qz008","$navigation":"9q0qz009","item":"9q0qz00o","tab-search":"9q0qz00b","tab-reviews":"9q0qz00d","tab-images":"9q0qz00f","tab-video":"9q0qz00h","tab-maps":"9q0qz00j","tab-products":"9q0qz00l","tab-translate":"9q0qz00n","tab-all":"9q0qz00p"}}},"loggedIn":false,"suggestUrl":"/ugcpub/suggest?strict=true&source=common&srv=reviews_ru_desktop&platform=desktop&min_reviews_count=1&remove_punctuation=true","suggestPlaceholder":"Найти отзывы на товары и магазины"},"baobab":{"parentNode":{"context":{"genInfo":{"prefix":"9q0qw01-0-1"},"ui":"desktop","service":"reviews","fast":{"name":"reviews/page","subtype":"header"}}}}},"type":"reviews/page","subtype":"header"},"9q0q1":{"state":{"mainProps":{"title":"Розувастатин таб. п/о плен.","subtitle":"Средства для сердца и сосудов","rating":4.599999904632568,"shareData":{"url":"https://reviews.yandex.ru/ugcpub/object/product/rozuvastatin--1401075465?lr=20815&text=rozuvastatin&wizextra=entnext%3Dpro1401075465&utm_source=share_button"},"domain":"yandex.ru"},"searchData":{"entityOffersProps":{"withTitle":true,"ajaxParams":{"adapter":"entity-card-ecom","subtype":"ecom-offers","url":"/search/entity","requestArguments":{"client":"nmeta"},"log":{"event":"append","node":""},"settings":{"cache":false,"dataType":"json"},"extraParams":{"enableFilterWithImages":false}},"queryText":"Предложения по запросу «rozuvastatin»","labels":[],"title":"Цены по вашему запросу","offers":[{"hostname":"apteka.ru","domain":"apteka.ru","linkDataHandler":"model_answer","title":"Розувастатин 10 мг 30 шт. таблетки, покрытые пленочной...","shopName":"Apteka.ru","url":"https://apteka.ru/product/rozuvastatin-10-mg-30-sht-tabletki-pokrytye-plenochnoj-obolochkoj-615d9ab012775d4c2bbde41c/","logNode":{},"price":{"type":"exact","current":"249","currency":"RUR"},"ugcData":{"reviews_count":33808,"rating":4.8},"withArrow":true,"reviewsUrl":"/shop/apteka.ru?utm_source=entity-offer"}],"url":"https://yandex.ru/products/product/1401075465/sku/834997969","gallery":{"items":[]},"ento":"","entoCache":"","isInitial":true,"canLoadMore":true,"useIntent":false,"offersStepCountPagination":7,"filtersPlace":"afterTitle","logNode":{},"disablePagination":false,"forwardMoreButtonToUrl":true},"vendorPhotos":[{"id":"vendor-photo-0","url":"https://avatars.mds.yandex.net/get-goods_pic/6016374/hata7e1547668b27c27cdd761773d2c2ab0/orig","thumbUrl":"https://avatars.mds.yandex.net/get-goods_pic/6016374/hata7e1547668b27c27cdd761773d2c2ab0/250x250","isExternal":true,"isVendorPhoto":true},{"id":"vendor-photo-1","url":"https://avatars.mds.yandex.net/get-goods_pic/5680059/hat35f07809ddd57d15c7a0ff6410129dd6/orig","thumbUrl":"https://avatars.mds.yandex.net/get-goods_pic/5680059/hat35f07809ddd57d15c7a0ff6410129dd6/250x250","isExternal":true,"isVendorPhoto":true}],"footerProps":{"minPrice":249,"offersCount":1},"productFacts":{"title":{"text":"Характеристики"},"facts":[{"name":"Тип","type":"CustomField","values":[{"text":"Товар","logNode":{"attrs":{"key":"CustomField","externalId":{"entity":"entity-object"}}}}]}],"cutVisibleElements":3,"factsFull":[{"groupName":"Общие характеристики","groupSpecs":[{"name":"Бренд","value":"Атолл","valueWithNoHtml":"Атолл"},{"name":"Тип препарата","value":"лекарственный препарат","valueWithNoHtml":"лекарственный препарат"},{"name":"Рецептурный препарат","value":"да","valueWithNoHtml":"да"},{"name":"Органы и системы","value":"кровеносная система, кровеносные сосуды","valueWithNoHtml":"кровеносная система, кровеносные сосуды"},{"name":"Назначение","value":"гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гомозиготная семейная гиперхолестеринемия, замедление прогрессирования атеросклероза, первичная гиперхолестеринемия, повышенный холестерин, предотвращение атеротромботических осложнений, профилактика инсульта, профилактика инфаркта миокарда, профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений, снижение уровня холестерина","valueWithNoHtml":"гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гомозиготная семейная гиперхолестеринемия, замедление прогрессирования атеросклероза, первичная гиперхолестеринемия, повышенный холестерин, предотвращение атеротромботических осложнений, профилактика инсульта, профилактика инфаркта миокарда, профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений, снижение уровня холестерина"},{"name":"Показания к применению","value":"- Первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.\u003cbr />- Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.\u003cbr />- Гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете.\u003cbr />- Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.\u003cbr />- Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнении (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).","valueWithNoHtml":"- Первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными. - Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна. - Гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете. - Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП. - Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнении (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС). "},{"name":"Противопоказания","value":"Для применения в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг:\u003cbr />- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;\u003cbr />- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);\u003cbr />- пациенты с печеночной недостаточностью;\u003cbr />- тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин.);\u003cbr />- миопатия;\u003cbr />- одновременный приём циклоспорина;\u003cbr />- детский и подростковый возраст до 18 лет;\u003cbr />- у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции;\u003cbr />- пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений;\u003cbr />- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).\u003cbr />Для применения в суточной дозе 40 мг:\u003cbr />- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;\u003cbr />- одновременный приём циклоспорина;\u003cbr />- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);\u003cbr />- пациенты с печеночной недостаточностью;\u003cbr />- пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза\u003cbr />- почечная недостаточность средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин);\u003cbr />- гипотиреоз;\u003cbr />- личный или семейный анамнез мышечных заболеваний;\u003cbr />- миотоксичность на фоне приёма других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе;\u003cbr />- у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции;\u003cbr />- чрезмерное употребление алкоголя;\u003cbr />- состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина;\u003cbr />- одновременный приём фибратов;\u003cbr />- пациентам азиатской расы;\u003cbr />- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).","valueWithNoHtml":"Для применения в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг: - повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата; - заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы); - пациенты с печеночной недостаточностью; - тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин.); - миопатия; - одновременный приём циклоспорина; - детский и подростковый возраст до 18 лет; - у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции; - пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений; - непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу). Для применения в суточной дозе 40 мг: - повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата; - одновременный приём циклоспорина; - заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы); - пациенты с печеночной недостаточностью; - пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза - почечная недостаточность средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин); - гипотиреоз; - личный или семейный анамнез мышечных заболеваний; - миотоксичность на фоне приёма других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе; - у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции; - чрезмерное употребление алкоголя; - состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина; - одновременный приём фибратов; - пациентам азиатской расы; - непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу). "},{"name":"Состав","value":"На одну таблетку:\u003cbr />Дозировка 5 мг\u003cbr />Активное вещество: розувастатин кальция - 5,210 мг, в пересчете на розувастатин - 5,0 мг.\u003cbr />Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 70,329 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 12,307 мг; кроскармеллоза натрия - 4,577 мг; повидон-К25 - 2,637 мг; кремния диоксид коллоидный - 0,970 мг; магния стеарат - 0,970 мг.\u003cbr />Состав оболочки: гипромеллоза - 1,650 мг; макрогол - 4000 - 0,450 мг; титана диоксид - 0,900 мг.\u003cbr />Дозировка 10 мг\u003cbr />Активное вещество: розувастатин кальция - 10,420 мг, в пересчете на розувастатин - 10,0 мг.\u003cbr />Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 140,658 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 24,614 мг; кроскармеллоза натрия - 9,154 мг; повидон-К25 - 5,274 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,940 мг; магния стеарат - 1,940 мг.\u003cbr />Состав оболочки: гипромеллоза - 3,300 мг; макрогол - 4000 - 0,900 мг; титана диоксид - 1,800 мг.\u003cbr />Дозировка 20 мг\u003cbr />Активное вещество: розувастатин кальция - 20,830 мг, в пересчете на розувастатин - 20,0 мг.\u003cbr />Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 132,329 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 23,157 мг; кроскармеллоза натрия - 8,842 мг; повидон-К25 - 4,962 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,940 мг; магния стеарат - 1,940 мг.\u003cbr />Состав оболочки: гипромеллоза - 3,300 мг; макрогол - 4000 - 0,900 мг; титана диоксид - 1,800 мг.\u003cbr />Дозировка 40,0 мг\u003cbr />Активное вещество: розувастатин кальция - 41,660 мг, в пересчете на розувастатин - 40,0 мг.\u003cbr />Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 264,658 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 46,314 мг; кроскармеллоза натрия - 17,684 мг; повидон-К25 9,924 мг; кремния диоксид коллоидный - 3,880 мг; магния стеарат - 3,880 мг.\u003cbr />Состав оболочки: гипромеллоза - 6,600 мг; макрогол - 4000 - 1,800 мг; титана диоксид - 3,600 мг.","valueWithNoHtml":"На одну таблетку: Дозировка 5 мг Активное вещество: розувастатин кальция - 5,210 мг, в пересчете на розувастатин - 5,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 70,329 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 12,307 мг; кроскармеллоза натрия - 4,577 мг; повидон-К25 - 2,637 мг; кремния диоксид коллоидный - 0,970 мг; магния стеарат - 0,970 мг. Состав оболочки: гипромеллоза - 1,650 мг; макрогол - 4000 - 0,450 мг; титана диоксид - 0,900 мг. Дозировка 10 мг Активное вещество: розувастатин кальция - 10,420 мг, в пересчете на розувастатин - 10,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 140,658 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 24,614 мг; кроскармеллоза натрия - 9,154 мг; повидон-К25 - 5,274 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,940 мг; магния стеарат - 1,940 мг. Состав оболочки: гипромеллоза - 3,300 мг; макрогол - 4000 - 0,900 мг; титана диоксид - 1,800 мг. Дозировка 20 мг Активное вещество: розувастатин кальция - 20,830 мг, в пересчете на розувастатин - 20,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 132,329 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 23,157 мг; кроскармеллоза натрия - 8,842 мг; повидон-К25 - 4,962 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,940 мг; магния стеарат - 1,940 мг. Состав оболочки: гипромеллоза - 3,300 мг; макрогол - 4000 - 0,900 мг; титана диоксид - 1,800 мг. Дозировка 40,0 мг Активное вещество: розувастатин кальция - 41,660 мг, в пересчете на розувастатин - 40,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 264,658 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 46,314 мг; кроскармеллоза натрия - 17,684 мг; повидон-К25 9,924 мг; кремния диоксид коллоидный - 3,880 мг; магния стеарат - 3,880 мг. Состав оболочки: гипромеллоза - 6,600 мг; макрогол - 4000 - 1,800 мг; титана диоксид - 3,600 мг. "},{"name":"Действующее вещество","value":"Розувастатин","valueWithNoHtml":"Розувастатин"},{"name":"Способ применения и дозы","value":"Внутрь, не разжевывать и не разламывать, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток независимо от времени приема пищи.\u003cbr />До начала терапии препаратом Розувастатин пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения.\u003cbr />Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевой концентрации липидов.\u003cbr />Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата Розувастатин 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 недели.\u003cbr />В связи с возможным развитием побочных эффектов при приёме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4-х недель терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приёме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.\u003cbr />Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4-х недель терапии и/или при повышении дозы препарата Розувастатин необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).\u003cbr />Пожилые пациенты\u003cbr />Начальная рекомендуемая доза у пациентов в возрасте старше 70 лет - 5 мг, в остальном не требуется коррекции дозы в зависимости от возраста.\u003cbr />Пациенты с почечной недостаточностью\u003cbr />У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется.\u003cbr />Противопоказано применение всех дозировок препарата Розувастатина у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.) (см. раздел \"Противопоказания\").\u003cbr />Противопоказано применение препарата в дозировке 40 мг пациентам с умеренными нарушениями функции почек (КК менее 60 мл/мин.). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек (КК менее 60 мл/мин.) рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.\u003cbr />Пациенты с печеночной недостаточностью\u003cbr />Препарат Розувастатин противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе.\u003cbr />Особые популяции\u003cbr />Этнические группы\u003cbr />При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев. Следует учитывать данный факт при назначении препарата Розувастатин данным группам пациентов. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы (см. раздел \"Противопоказания\").\u003cbr />Пациенты, предрасположенные к миопатии\u003cbr />Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии (см. раздел \"Противопоказания\"). При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг.\u003cbr />Генетический полиморфизм\u003cbr />У носителей генотипов SLCOIBI (ОАТР1В1) с.521СС и ABCG2 (BCRP) с.421АА отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к розувастатину по сравнению с носителями генотипов SLCOIBI с.52ITT и ABCG2 с.421СС. Для пациентов-носителей генотипов с.521СС или с.421АА рекомендуемая максимальная доза препарата Розувастатин составляет 20 мг 1 раз в сутки.\u003cbr />Сопутствующая терапия\u003cbr />Розувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности, с ОАТР1В1 и BCRP). При одновременном применении препарата Розувастатин с лекарственными препаратами (такими как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувастатина в плазме крови за счет взаимодействия с транспортными белками, может повышаться риск миопатии (включая рабдомиолиз). Следует ознакомиться с инструкцией по применению этих препаратов перед их назначением одновременно с препаратом Розувастатин. В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата Розувастатин. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии препаратом Розувастатин и рассмотреть возможность снижения его дозы (см. раздел \"Взаимодействие с другими лекарственными средствами\").","valueWithNoHtml":"Внутрь, не разжевывать и не разламывать, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток независимо от времени приема пищи. До начала терапии препаратом Розувастатин пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевой концентрации липидов. Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата Розувастатин 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 недели. В связи с возможным развитием побочных эффектов при приёме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4-х недель терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приёме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг. Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4-х недель терапии и/или при повышении дозы препарата Розувастатин необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы). Пожилые пациенты Начальная рекомендуемая доза у пациентов в возрасте старше 70 лет - 5 мг, в остальном не требуется коррекции дозы в зависимости от возраста. Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Противопоказано применение всех дозировок препарата Розувастатина у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.) (см. раздел \"Противопоказания\"). Противопоказано применение препарата в дозировке 40 мг пациентам с умеренными нарушениями функции почек (КК менее 60 мл/мин.). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек (КК менее 60 мл/мин.) рекомендуется начальная доза препарата 5 мг. Пациенты с печеночной недостаточностью Препарат Розувастатин противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе. Особые популяции Этнические группы При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев. Следует учитывать данный факт при назначении препарата Розувастатин данным группам пациентов. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы (см. раздел \"Противопоказания\"). Пациенты, предрасположенные к миопатии Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии (см. раздел \"Противопоказания\"). При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг. Генетический полиморфизм У носителей генотипов SLCOIBI (ОАТР1В1) с.521СС и ABCG2 (BCRP) с.421АА отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к розувастатину по сравнению с носителями генотипов SLCOIBI с.52ITT и ABCG2 с.421СС. Для пациентов-носителей генотипов с.521СС или с.421АА рекомендуемая максимальная доза препарата Розувастатин составляет 20 мг 1 раз в сутки. Сопутствующая терапия Розувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности, с ОАТР1В1 и BCRP). При одновременном применении препарата Розувастатин с лекарственными препаратами (такими как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувастатина в плазме крови за счет взаимодействия с транспортными белками, может повышаться риск миопатии (включая рабдомиолиз). Следует ознакомиться с инструкцией по применению этих препаратов перед их назначением одновременно с препаратом Розувастатин. В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата Розувастатин. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии препаратом Розувастатин и рассмотреть возможность снижения его дозы (см. раздел \"Взаимодействие с другими лекарственными средствами\"). "},{"name":"Побочные действия","value":"Побочные эффекты, наблюдаемые при приеме розувастатина, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит дозозависимый характер.\u003cbr />Частота возникновения нежелательных эффектов представлена следующим образом, согласно классификации Всемирной организации здравоохранения:\u003cbr />Часто (> 1/100, < 1/10); Нечасто (> 1/1000, < 1/100); Редко (> 1/10000); Очень редко ( < 1/10000), включая отдельные сообщения; Частота не установлена быть подсчитана по имеющимся данным).\u003cbr />Иммунная система\u003cbr />Редко: реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек.\u003cbr />Со стороны эндокринной системы\u003cbr />Часто: сахарный диабет 2 типа.\u003cbr />Со стороны центральной нервной системы\u003cbr />Часто: головная боль, головокружение.\u003cbr />Со стороны пищеварительного тракта\u003cbr />Часто: запор, тошнота, боли в животе.\u003cbr />Редко: панкреатит.\u003cbr />Со стороны кожных покровов\u003cbr />Нечасто: кожный зуд, сыпь, крапивница\u003cbr />Со стороны опорно-двигательного аппарата\u003cbr />Часто: миалгия.\u003cbr />Редко: миопатия (включая миозит), рабдомиолиз.\u003cbr />Прочие\u003cbr />Часто: астенический синдром.\u003cbr />Со стороны мочевыводящей системы\u003cbr />У пациентов, получавших розувастатин, может выявляться протеинурия. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдаются у менее 1% пациентов, получающих 10-20 мг препарата, и у приблизительно 3% пациентов, получающих 40 мг препарата. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.\u003cbr />Со стороны опорно-двигательного аппарата\u003cbr />При применении розувастатина во всех дозировках и, в особенности при приёме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат:миалгия, миопатия (включая миозит), в редких случаях рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее.\u003cbr />Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) наблюдалось у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения активности КФК (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) терапия должна быть приостановлена.\u003cbr />Со стороны печени\u003cbr />При применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности \"печеночных\" трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно.\u003cbr />Лабораторные показатели\u003cbr />Повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности гамма-глутамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы, нарушения функции щитовидной железы.\u003cbr />Постмаркетинговое применение\u003cbr />Сообщалось о следующих побочных эффектах в постмаркетинговом применении розувастатина:\u003cbr />Со стороны системы кроветворения:\u003cbr />Частота не установлена: тромбоцитопения.\u003cbr />Со стороны пищеварительного тракта\u003cbr />Очень редко: желтуха, гепатит.\u003cbr />Редко: повышение активности \"печеночных\" трансаминаз.\u003cbr />Частота не установлена: диарея.\u003cbr />Со стороны опорно-двигательного аппарата\u003cbr />Очень редко: артралгия.\u003cbr />Частота не установлена: иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.\u003cbr />Со стороны центральной нервной системы\u003cbr />Очень редко: потеря или снижение памяти.\u003cbr />Частота не установлена: периферическая нейропатия.\u003cbr />Со стороны дыхательной системы\u003cbr />Частота не установлена: кашель, одышка.\u003cbr />Со стороны мочевыводящей системы\u003cbr />Очень редко: гематурия.\u003cbr />Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки\u003cbr />Частота не установлена: синдром Стивенса-Джонсона.\u003cbr />Со стороны репродуктивной системы\u003cbr />Очень редко: гинекомастия.\u003cbr />Прочие\u003cbr />Частота не установлена: периферические отеки.\u003cbr />При применении некоторых статинов сообщалось о следующих побочных эффектах: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и \"кошмарные\" сновидения сексуальная дисфункция, гипергликемия, повышение концентрации гликозилированного гемоглобина.\u003cbr />Сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких, особенно при длительном применении препаратов.\u003cbr />Передозировка:\u003cbr />Симптомы: при одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются.\u003cbr />Лечение: специфического лечения при передозировке розувастатином не существует. При передозировке рекомендуется проводить симптоматическое лечение и мероприятия, направленные на поддержание функций жизненно важных органов и систем. Необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.","valueWithNoHtml":"Побочные эффекты, наблюдаемые при приеме розувастатина, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит дозозависимый характер. Частота возникновения нежелательных эффектов представлена следующим образом, согласно классификации Всемирной организации здравоохранения: Часто (> 1/100, < 1/10); Нечасто (> 1/1000, < 1/100); Редко (> 1/10000); Очень редко ( < 1/10000), включая отдельные сообщения; Частота не установлена быть подсчитана по имеющимся данным). Иммунная система Редко: реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек. Со стороны эндокринной системы Часто: сахарный диабет 2 типа. Со стороны центральной нервной системы Часто: головная боль, головокружение. Со стороны пищеварительного тракта Часто: запор, тошнота, боли в животе. Редко: панкреатит. Со стороны кожных покровов Нечасто: кожный зуд, сыпь, крапивница Со стороны опорно-двигательного аппарата Часто: миалгия. Редко: миопатия (включая миозит), рабдомиолиз. Прочие Часто: астенический синдром. Со стороны мочевыводящей системы У пациентов, получавших розувастатин, может выявляться протеинурия. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдаются у менее 1% пациентов, получающих 10-20 мг препарата, и у приблизительно 3% пациентов, получающих 40 мг препарата. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек. Со стороны опорно-двигательного аппарата При применении розувастатина во всех дозировках и, в особенности при приёме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат:миалгия, миопатия (включая миозит), в редких случаях рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее. Дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) наблюдалось у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения активности КФК (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) терапия должна быть приостановлена. Со стороны печени При применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности \"печеночных\" трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно. Лабораторные показатели Повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности гамма-глутамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы, нарушения функции щитовидной железы. Постмаркетинговое применение Сообщалось о следующих побочных эффектах в постмаркетинговом применении розувастатина: Со стороны системы кроветворения: Частота не установлена: тромбоцитопения. Со стороны пищеварительного тракта Очень редко: желтуха, гепатит. Редко: повышение активности \"печеночных\" трансаминаз. Частота не установлена: диарея. Со стороны опорно-двигательного аппарата Очень редко: артралгия. Частота не установлена: иммуноопосредованная некротизирующая миопатия. Со стороны центральной нервной системы Очень редко: потеря или снижение памяти. Частота не установлена: периферическая нейропатия. Со стороны дыхательной системы Частота не установлена: кашель, одышка. Со стороны мочевыводящей системы Очень редко: гематурия. Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки Частота не установлена: синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны репродуктивной системы Очень редко: гинекомастия. Прочие Частота не установлена: периферические отеки. При применении некоторых статинов сообщалось о следующих побочных эффектах: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и \"кошмарные\" сновидения сексуальная дисфункция, гипергликемия, повышение концентрации гликозилированного гемоглобина. Сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких, особенно при длительном применении препаратов. Передозировка: Симптомы: при одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются. Лечение: специфического лечения при передозировке розувастатином не существует. При передозировке рекомендуется проводить симптоматическое лечение и мероприятия, направленные на поддержание функций жизненно важных органов и систем. Необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен. "},{"name":"Фармакологическое действие","value":"Механизм действия\u003cbr />Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).\u003cbr />Розувастатин увеличивает число “печеночных” рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.\u003cbr />Фармакодинамика\u003cbr />Розувастатин снижает повышенную концентрацию холестерина-ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина, триглицеридов (ТГ), повышает концентрацию холестерина - липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также снижает концентрацию аполипопротеина В (АпоВ), ХС-неЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина A-I (АпоА-I), снижает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП и ХС-неЛПВП/ ХС-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1. возможность снижениект появляется в течение одной недели после начала терапии препаратом Розувастатин, через 2 недели лечения достигает 90% от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-ой неделе и поддерживается при регулярном приёме препарата.\u003cbr />Клиническая эффективность\u003cbr />Розувастатин эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии; вне зависимости от расовой принадлежности, пола или возраста, в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией.\u003cbr />У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIа и IIb типа по классификации Фредриксона (средняя исходная концентрация ХС-ЛПНП около 4,8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг концентрация ХС-ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л.\u003cbr />У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих розувастатин в дозе 20-80 мг, отмечается положительная динамика показателей липидного профиля. После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии), отмечается снижение концентрации ХС-ЛПНП на 53%.\u003cbr />У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих розувастатин в дозе 20 мг и 40 мг, среднее снижение концентрации ХС-ЛПНП составляет 22%.\u003cbr />Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении концентрации триглицеридов и с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сутки) в отношении концентрации ХС-ЛПВП.","valueWithNoHtml":"Механизм действия Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). Розувастатин увеличивает число “печеночных” рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП. Фармакодинамика Розувастатин снижает повышенную концентрацию холестерина-ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина, триглицеридов (ТГ), повышает концентрацию холестерина - липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также снижает концентрацию аполипопротеина В (АпоВ), ХС-неЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина A-I (АпоА-I), снижает соотношение ХС-ЛПНП/ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП и ХС-неЛПВП/ ХС-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-1. возможность снижениект появляется в течение одной недели после начала терапии препаратом Розувастатин, через 2 недели лечения достигает 90% от максимально возможного эффекта. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-ой неделе и поддерживается при регулярном приёме препарата. Клиническая эффективность Розувастатин эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии; вне зависимости от расовой принадлежности, пола или возраста, в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией. У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIа и IIb типа по классификации Фредриксона (средняя исходная концентрация ХС-ЛПНП около 4,8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг концентрация ХС-ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л. У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих розувастатин в дозе 20-80 мг, отмечается положительная динамика показателей липидного профиля. После титрования до суточной дозы 40 мг (12 недель терапии), отмечается снижение концентрации ХС-ЛПНП на 53%. У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих розувастатин в дозе 20 мг и 40 мг, среднее снижение концентрации ХС-ЛПНП составляет 22%. Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении концентрации триглицеридов и с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сутки) в отношении концентрации ХС-ЛПВП. "},{"name":"Фармакологическая группа","value":"гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор","valueWithNoHtml":"гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор"},{"name":"Способ применения/введения","value":"пероральный","valueWithNoHtml":"пероральный"},{"name":"Минимальный возраст применения","value":"от 18 лет","valueWithNoHtml":"от 18 лет"}]},{"groupName":"Дополнительно","groupSpecs":[{"name":"Условия хранения","value":"В защищенном от света месте, при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте.","valueWithNoHtml":"В защищенном от света месте, при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте."},{"name":"Передозировка","value":"Симптомы: при одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются.\u003cbr />Лечение: специфического лечения при передозировке розувастатином не существует. При передозировке рекомендуется проводить симптоматическое лечение и мероприятия, направленные на поддержание функций жизненно важных органов и систем. Необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.","valueWithNoHtml":"Симптомы: при одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются. Лечение: специфического лечения при передозировке розувастатином не существует. При передозировке рекомендуется проводить симптоматическое лечение и мероприятия, направленные на поддержание функций жизненно важных органов и систем. Необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен. "},{"name":"Применение при беременности и кормлении грудью","value":"Розувастатин противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции на фоне лечения Розувастатином.\u003cbr />Поскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА редуктазы превышает пользу от применения препарата у беременных.\u003cbr />При диагностировании беременности в процессе терапии, прием препарата Розувастатин должен быть прекращен немедленно.\u003cbr />Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому в период грудного кормления прием препарата необходимо прекратить.","valueWithNoHtml":"Розувастатин противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции на фоне лечения Розувастатином. Поскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА редуктазы превышает пользу от применения препарата у беременных. При диагностировании беременности в процессе терапии, прием препарата Розувастатин должен быть прекращен немедленно. Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому в период грудного кормления прием препарата необходимо прекратить. "},{"name":"Влияние на способность управлять транспортом и механизмами","value":"Не проводилось исследований по изучению влияния розувастатина на способность управлять транспортным средством и использовать механизмы. Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе, связанной с повышенной концентрацией внимания и психомоторной реакцией (во время терапии может возникать головокружение).","valueWithNoHtml":"Не проводилось исследований по изучению влияния розувастатина на способность управлять транспортным средством и использовать механизмы. Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе, связанной с повышенной концентрацией внимания и психомоторной реакцией (во время терапии может возникать головокружение)."},{"name":"Особые указания","value":"С осторожностью:\u003cbr />Для применения в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг:\u003cbr />Наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза - почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя; возраст старше 65 лет; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; расовая принадлежность (монголоидная раса); одновременное назначение с фибратами; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.\u003cbr />Для применения в суточной дозе 40 мг:\u003cbr />Почечная недостаточность легкой степени тяжести (КК более 60 мл/мин); возраст старше 65 лет; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.\u003cbr />Применение в педиатрической практике\u003cbr />Эффективность и безопасность применения препарата у детей до 18 лет не установлена.\u003cbr />Опыт применения препарата в педиатрической практике ограничен небольшим количеством детей (от 8 лет и старше) семейной гомозиготной гиперхолестеринемией. В настоящее время не рекомендуется применять Розувастатин у детей до 18 лет.\u003cbr />Со стороны мочевыделительной системы\u003cbr />У пациентов, получавших высокие дозы розувастатина (в основном 40 мг), наблюдалась канальцевая протеинурия, которая в большинстве случаев была транзиторной. Такая протеинурия не свидетельствовала об остром заболевании почек или прогрессировании заболевания почек. У пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг, рекомендуется контролировать показатели функции почек во время лечения.\u003cbr />Со стороны опорно-двигательного аппарата\u003cbr />При применении розувастатина во всех дозировках и, в особенности при приёме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия, в редких случаях рабдомиолиз.\u003cbr />Определение активности креатинфосфокиназы\u003cbr />Определение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения активности КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходная активность КФК существенно повышена (в 5 раз выше, чем верхняя граница нормы), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходную активность КФК (выше более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы).\u003cbr />До начала терапии\u003cbr />При применении препарата Розувастатин, также как и других ингибиторов ГМГ-КоА- редуктазы, следует проявлять осторожность пациентам с имеющимися факторами риска миопатии/рабдомиолиза, необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и проводить клиническое наблюдение.\u003cbr />Во время терапии\u003cbr />Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять активность КФК. Терапия должна быть прекращена если активность КФК значительно увеличена (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) или если симптомы со стороны мышц резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже, если активность КФК в 5 раз меньше по сравнению с верхней границей нормы). Если симптомы исчезают, и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном применении препарата Розувастатин или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом.\u003cbr />Рутинный контроль активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен. Отмечены очень редкие случаи иммуноопосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения активности КФК в сыворотке во время лечения или при прекращении приема статинов, в т.ч. розувастатина. Может потребоваться проведение дополнительных исследований мышечной системы и нервной системы, серологических исследований, а также терапия иммунодепрессивными средствами.\u003cbr />Не отмечено признаков увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме розувастатин и сопутствующей терапии. Однако сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту в липидснижающих дозах (более 1 г/сутки), азольные противогрибковые средства, ингибиторы протеазы ВИЧ и макролидные антибиотики.\u003cbr />Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при совместном применении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное применение препарата Розувастатин и гемфиброзила.\u003cbr />Следует тщательно взвесить соотношение риска и возможной пользы при совместном применении препарата Розувастатин и фибратов или липидснижающих доз никотиновой кислоты (более 1 г/сутки).\u003cbr />Противопоказан прием препарата Розувастатин в дозе 40 мг совместно с фибратами. Через 2-4 недели после начала лечения и/или при повышении дозы препарата Розувастатин необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).\u003cbr />Влияние на функцию печени\u003cbr />Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Прием препарата Розувастатин следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если активность \"печеночных\" трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает верхнюю границу нормы.\u003cbr />У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения препаратом Розувастатин.\u003cbr />Особые популяции. Этнические группы\u003cbr />В ходе фармакокинетических исследований среди китайских и японских пациентов отмечено увеличение системной концентрации розувастатина по сравнению с показателями, полученными среди европейцев.\u003cbr />Ингибиторы протеазы ВИЧ\u003cbr />Не рекомендуется совместное применение препарата с ингибиторами протеазы ВИЧ.\u003cbr />Лактоза\u003cbr />Препарат не следует применять у пациентов с лактозной недостаточностью, непереносимостью лактазы и глюкозо-галактозной мальабсорбцией.\u003cbr />Интерстициальное заболевание легких\u003cbr />При применении некоторых статинов особенно в течение длительного времени сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких. Проявлениями заболевания могут являться одышка, непродуктивный кашель и ухудшение, общего самочувствия (слабость, снижение веса и лихорадка). При подозрении на интерстициальное заболевание легких следует прекратить терапию статинами.\u003cbr />Сахарный диабет 2 типа\u003cbr />У пациентов с концентрацией глюкозы от 5,6 до 6,9 ммоль/л терапия розувастатином ассоциировалась с повышенным риском развития сахарного диабета 2 типа.\u003cbr />Ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы, в т.ч. Розувастатин могут повышать концентрацию глюкозы в крови.","valueWithNoHtml":"С осторожностью: Для применения в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг: Наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза - почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя; возраст старше 65 лет; состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; расовая принадлежность (монголоидная раса); одновременное назначение с фибратами; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки. Для применения в суточной дозе 40 мг: Почечная недостаточность легкой степени тяжести (КК более 60 мл/мин); возраст старше 65 лет; заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки. Применение в педиатрической практике Эффективность и безопасность применения препарата у детей до 18 лет не установлена. Опыт применения препарата в педиатрической практике ограничен небольшим количеством детей (от 8 лет и старше) семейной гомозиготной гиперхолестеринемией. В настоящее время не рекомендуется применять Розувастатин у детей до 18 лет. Со стороны мочевыделительной системы У пациентов, получавших высокие дозы розувастатина (в основном 40 мг), наблюдалась канальцевая протеинурия, которая в большинстве случаев была транзиторной. Такая протеинурия не свидетельствовала об остром заболевании почек или прогрессировании заболевания почек. У пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг, рекомендуется контролировать показатели функции почек во время лечения. Со стороны опорно-двигательного аппарата При применении розувастатина во всех дозировках и, в особенности при приёме доз препарата, превышающих 20 мг, сообщалось о следующих воздействиях на опорно-двигательный аппарат: миалгия, миопатия, в редких случаях рабдомиолиз. Определение активности креатинфосфокиназы Определение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения активности КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходная активность КФК существенно повышена (в 5 раз выше, чем верхняя граница нормы), через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходную активность КФК (выше более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы). До начала терапии При применении препарата Розувастатин, также как и других ингибиторов ГМГ-КоА- редуктазы, следует проявлять осторожность пациентам с имеющимися факторами риска миопатии/рабдомиолиза, необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и проводить клиническое наблюдение. Во время терапии Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять активность КФК. Терапия должна быть прекращена если активность КФК значительно увеличена (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) или если симптомы со стороны мышц резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже, если активность КФК в 5 раз меньше по сравнению с верхней границей нормы). Если симптомы исчезают, и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном применении препарата Розувастатин или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом. Рутинный контроль активности КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен. Отмечены очень редкие случаи иммуноопосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения активности КФК в сыворотке во время лечения или при прекращении приема статинов, в т.ч. розувастатина. Может потребоваться проведение дополнительных исследований мышечной системы и нервной системы, серологических исследований, а также терапия иммунодепрессивными средствами. Не отмечено признаков увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме розувастатин и сопутствующей терапии. Однако сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту в липидснижающих дозах (более 1 г/сутки), азольные противогрибковые средства, ингибиторы протеазы ВИЧ и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при совместном применении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное применение препарата Розувастатин и гемфиброзила. Следует тщательно взвесить соотношение риска и возможной пользы при совместном применении препарата Розувастатин и фибратов или липидснижающих доз никотиновой кислоты (более 1 г/сутки). Противопоказан прием препарата Розувастатин в дозе 40 мг совместно с фибратами. Через 2-4 недели после начала лечения и/или при повышении дозы препарата Розувастатин необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы). Влияние на функцию печени Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Прием препарата Розувастатин следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если активность \"печеночных\" трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает верхнюю границу нормы. У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения препаратом Розувастатин. Особые популяции. Этнические группы В ходе фармакокинетических исследований среди китайских и японских пациентов отмечено увеличение системной концентрации розувастатина по сравнению с показателями, полученными среди европейцев. Ингибиторы протеазы ВИЧ Не рекомендуется совместное применение препарата с ингибиторами протеазы ВИЧ. Лактоза Препарат не следует применять у пациентов с лактозной недостаточностью, непереносимостью лактазы и глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Интерстициальное заболевание легких При применении некоторых статинов особенно в течение длительного времени сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких. Проявлениями заболевания могут являться одышка, непродуктивный кашель и ухудшение, общего самочувствия (слабость, снижение веса и лихорадка). При подозрении на интерстициальное заболевание легких следует прекратить терапию статинами. Сахарный диабет 2 типа У пациентов с концентрацией глюкозы от 5,6 до 6,9 ммоль/л терапия розувастатином ассоциировалась с повышенным риском развития сахарного диабета 2 типа. Ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы, в т.ч. Розувастатин могут повышать концентрацию глюкозы в крови. "},{"name":"Взаимодействие","value":"Ингибиторы транспортных белков\u003cbr />Розувастатин связывается с некоторыми транспортными белками, в частности, с ОАТР1В1 и BCRP. Сопутствующее применение препаратов, которые являются ингибиторами транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме крови и повышенным риском развития миопатии.\u003cbr />Циклоспорин: при одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев. Не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина. Препарат Розувастатин противопоказан пациентам, принимающим циклоспорин (см. раздел \"Противопоказания\").\u003cbr />Непрямые антикоагулянты: начало терапии розувастатином или увеличение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени (Международного Нормализованного Отношения - МНО). Отмена розувастатина или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению МНО. В таких случаях рекомендуется контроль МНО.\u003cbr />Гемфиброзил и другие гиполипидемические средства: совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза максимальной концентрации розувастатина в плазме крови и AUC розувастатина. Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, возможно фармакодинамическое взаимодействие.\u003cbr />Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и липидснижающие дозы никотиновой кислоты (более 1 г/сутки) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при применении в монотерапии. При одновременном приёме препарата с гемфиброзилом, фибратами, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сутки) пациентам рекомендуется начальная доза препарата 5 мг, прием в дозе 40 мг противопоказан при одновременном назначении с фибратами (см. раздел \"Противопоказания\").\u003cbr />Эзетимиб: одновременное применение розувастатина в дозе 10 мг и эзетимиба в дозе 10 мг сопровождалось увеличением AUC розувастатина у пациентов с гиперхолестеринемией (см. таблицу 3). Нельзя исключить увеличение риска возникновения побочных эффектов из-за фармакодинамического взаимодействия между препаратом Розувастатин и эзетимибом.\u003cbr />Ингибиторы протеазы ВИЧ (вирус иммунодефицита человека): несмотря на то, что точный механизм взаимодействия неизвестен, совместный приём ингибиторов протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции розувастатина (см. таблицу 3). Одновременный прием розувастатина и ингибиторов протеазы ВИЧ при лечении пациентов с ВИЧ не рекомендуется.\u003cbr />Антациды: одновременное применение розувастатина и суспензий антацидов, содержащих алюминий и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 часа после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось.\u003cbr />Эритромицин: одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и Сmах розувастатина на 30%. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приёмом эритромицина.\u003cbr />Пероральные контрацептивы/гормонозаместительная терапия: одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34% соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов. Фармакокинетические данные по одновременному применению препарата Розувастатина и гормонозаместительной терапии отсутствуют следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при применении данного сочетания. Однако подобная комбинация широко применялась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами.\u003cbr />Другие лекарственные средства: не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином.\u003cbr />Изоферменты цитохрома Р450: результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих изоферментов. Поэтому не ожидается взаимодействия розувастатина с другими лекарственными средствами на уровне метаболизма с участием изоферментов цитохрома Р450.\u003cbr />Не отмечено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором изоферментов CYP2A6 CYP3A4).\u003cbr />Взаимодействие с лекарственными средствами, которое требует коррекции дозы розувастатина (см. таблицу 1)\u003cbr />Дозу препарата Розувастатин следует корректировать при необходимости его одновременного применения с лекарственными средствами, увеличивающими экспозицию к розувастатину. Если ожидается увеличение экспозиции в 2 раза и более, начальная доза препарата Розувастатин должна составлять 5 мг 1 раз в сутки. Также следует корректировать максимальную суточную дозу препарата Розувастатин так, чтобы ожидаемая экспозиция к розувастатину, не превышала таковую для дозы 40 мг, принимаемой без одновременного назначения лекарственных средств, взаимодействующих с розувастатином. Например, максимальная суточная доза препарата Розувастатин при одновременном применении с гемфиброзилом составляет 20 мг (увеличение экспозиции в 1,9 раза), с ритонавиром/атазанавиром - 10 мг (увеличение экспозиции в 3,1 раза).","valueWithNoHtml":"Ингибиторы транспортных белков Розувастатин связывается с некоторыми транспортными белками, в частности, с ОАТР1В1 и BCRP. Сопутствующее применение препаратов, которые являются ингибиторами транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме крови и повышенным риском развития миопатии. Циклоспорин: при одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев. Не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина. Препарат Розувастатин противопоказан пациентам, принимающим циклоспорин (см. раздел \"Противопоказания\"). Непрямые антикоагулянты: начало терапии розувастатином или увеличение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени (Международного Нормализованного Отношения - МНО). Отмена розувастатина или снижение дозы препарата может приводить к уменьшению МНО. В таких случаях рекомендуется контроль МНО. Гемфиброзил и другие гиполипидемические средства: совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза максимальной концентрации розувастатина в плазме крови и AUC розувастатина. Основываясь на данных по специфическому взаимодействию, не ожидается фармакокинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, возможно фармакодинамическое взаимодействие. Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и липидснижающие дозы никотиновой кислоты (более 1 г/сутки) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при применении в монотерапии. При одновременном приёме препарата с гемфиброзилом, фибратами, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сутки) пациентам рекомендуется начальная доза препарата 5 мг, прием в дозе 40 мг противопоказан при одновременном назначении с фибратами (см. раздел \"Противопоказания\"). Эзетимиб: одновременное применение розувастатина в дозе 10 мг и эзетимиба в дозе 10 мг сопровождалось увеличением AUC розувастатина у пациентов с гиперхолестеринемией (см. таблицу 3). Нельзя исключить увеличение риска возникновения побочных эффектов из-за фармакодинамического взаимодействия между препаратом Розувастатин и эзетимибом. Ингибиторы протеазы ВИЧ (вирус иммунодефицита человека): несмотря на то, что точный механизм взаимодействия неизвестен, совместный приём ингибиторов протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции розувастатина (см. таблицу 3). Одновременный прием розувастатина и ингибиторов протеазы ВИЧ при лечении пациентов с ВИЧ не рекомендуется. Антациды: одновременное применение розувастатина и суспензий антацидов, содержащих алюминий и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 часа после приема розувастатина. Клиническое значение подобного взаимодействия не изучалось. Эритромицин: одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и Сmах розувастатина на 30%. Подобное взаимодействие может возникать в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приёмом эритромицина. Пероральные контрацептивы/гормонозаместительная терапия: одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34% соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации должно учитываться при подборе дозы пероральных контрацептивов. Фармакокинетические данные по одновременному применению препарата Розувастатина и гормонозаместительной терапии отсутствуют следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при применении данного сочетания. Однако подобная комбинация широко применялась во время проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами. Другие лекарственные средства: не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином. Изоферменты цитохрома Р450: результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является слабым субстратом для этих изоферментов. Поэтому не ожидается взаимодействия розувастатина с другими лекарственными средствами на уровне метаболизма с участием изоферментов цитохрома Р450. Не отмечено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором изоферментов CYP2A6 CYP3A4). Взаимодействие с лекарственными средствами, которое требует коррекции дозы розувастатина (см. таблицу 1) Дозу препарата Розувастатин следует корректировать при необходимости его одновременного применения с лекарственными средствами, увеличивающими экспозицию к розувастатину. Если ожидается увеличение экспозиции в 2 раза и более, начальная доза препарата Розувастатин должна составлять 5 мг 1 раз в сутки. Также следует корректировать максимальную суточную дозу препарата Розувастатин так, чтобы ожидаемая экспозиция к розувастатину, не превышала таковую для дозы 40 мг, принимаемой без одновременного назначения лекарственных средств, взаимодействующих с розувастатином. Например, максимальная суточная доза препарата Розувастатин при одновременном применении с гемфиброзилом составляет 20 мг (увеличение экспозиции в 1,9 раза), с ритонавиром/атазанавиром - 10 мг (увеличение экспозиции в 3,1 раза). "},{"name":"Регистрационный номер","value":"ЛП-003648","valueWithNoHtml":"ЛП-003648"},{"name":"Дата государственной регистрации","value":"20.05.2016; 20.05.2024","valueWithNoHtml":"20.05.2016; 20.05.2024"},{"name":"Владелец регистрационного удостоверения","value":"Атолл","valueWithNoHtml":"Атолл"},{"name":"Изготовитель","value":"ОЗОН","valueWithNoHtml":"ОЗОН"},{"name":"Фасовщик","value":"ОЗОН","valueWithNoHtml":"ОЗОН"},{"name":"Страна бренда","value":"Россия","valueWithNoHtml":"Россия"},{"name":"Страна-производитель","value":"Россия","valueWithNoHtml":"Россия"},{"name":"Название препарата","value":"Розувастатин","valueWithNoHtml":"Розувастатин"}]}]}},"ugcData":{"reviews":{"count":15,"totalCount":15,"items":[{"id":"market_model_review/344343505","object":{"id":"/market/model/1401075465"},"author":{"name":"O.K","avatarId":"65952/WDsGQNhlQcPHhQTQ2w1DQOIl1tw-1","url":"/user/4mycaytv6u6p52gjebrtyv7e8r?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"4mycaytv6u6p52gjebrtyv7e8r","reviewsCount":3},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"28 сентября","text":"\u0007[Достоинства:\u0007] Всё устраивает. Форма в виде таблеток удобная. Грамовка устраивает. Упаковка надëжная. Инструкция на месте. Всё отлично!\n\n\u0007[Недостатки:\u0007] Недостатки отсутствуют.\n\n\u0007[Комментарий:\u0007] Всё отлично!","fullText":"","reviewContra":"Недостатки отсутствуют.","reviewPro":"Всё устраивает. Форма в виде таблеток удобная. Грамовка устраивает. Упаковка надëжная. Инструкция на месте. Всё отлично!","reviewComment":"Всё отлично!","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review/358990720","object":{"id":"/market/model/1401075465"},"author":{"name":"Сергей Глухов","avatarId":"0/0-0","url":"/user/yrh9jaargpuuu9xcyuetqzua70?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"yrh9jaargpuuu9xcyuetqzua70","reviewsCount":68},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"2 декабря","text":"\u0007[Достоинства:\u0007] Отличные недорогие таблетки\n\n\u0007[Недостатки:\u0007] Нет\n\n\u0007[Комментарий:\u0007] Всегда покупаю эти таблетки, цена- качество отличное. Товар прислали быстро, продавец молодец","fullText":"","reviewContra":"Нет","reviewPro":"Отличные недорогие таблетки","reviewComment":"Всегда покупаю эти таблетки, цена- качество отличное. Товар прислали быстро, продавец молодец","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review/241313509","object":{"id":"/market/model/1401075465"},"author":{"name":"попов сергей","avatarId":"41409/oB2YE3TSR6uuOEb5B9Ra3DMuI-1","url":"/user/nu4kzcgtkkcpbrf18b8g1cfv60?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"nu4kzcgtkkcpbrf18b8g1cfv60","reviewsCount":5},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[{"id":"2a0000018b1e7b74d791b5364e956f8af91f","url":"/get-market-ugc/8959230/2a0000018b1e7b74d791b5364e956f8af91f/orig"}],"moderated":true,"time":"11 октября 2023","text":"Лекарство для уменьшения количества холистерина в крови. Один из самых дешёвых препаратов в аптеке из всего многообразия статинов. Гиполипидемическое средство.","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"","reviewComment":"Лекарство для уменьшения количества холистерина в крови. Один из самых дешёвых препаратов в аптеке из всего многообразия статинов. Гиполипидемическое средство.","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review/249090356","object":{"id":"/market/model/1401075465"},"author":{"name":"анастасия татаренко","avatarId":"29310/xfVbdQkqX2CHIMIYYnLxBZ9HE-1","url":"/user/4t9jxak7qawytea224bdk3fu34?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"4t9jxak7qawytea224bdk3fu34","reviewsCount":95},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"7 ноября 2023","text":"Прописали от холестерина. Пить пожизненно. Отличный препарат. Только цена всегда разная иногда очень высока. Приходится искать что та подишевли.","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"","reviewComment":"Прописали от холестерина. Пить пожизненно. Отличный препарат. Только цена всегда разная иногда очень высока. Приходится искать что та подишевли.","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review/246716038","object":{"id":"/market/model/1401075465"},"author":{"name":"Виктор Козин","avatarId":"60687/rjzDEN2brgGtN5OyFtdGi8JBi1E-1","url":"/user/9850ydf6z7vhzxaxj9xmhx75gg?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"9850ydf6z7vhzxaxj9xmhx75gg","reviewsCount":57},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"30 октября 2023","text":"\u0007[Достоинства:\u0007] приходится принимать дважды в день.Дабы не дать возможности прогрессировать болячкам.Желаю всем здоровья и выполнения назначения доктора.","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"приходится принимать дважды в день.Дабы не дать возможности прогрессировать болячкам.Желаю всем здоровья и выполнения назначения доктора.","reviewComment":"","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review/347046846","object":{"id":"/market/model/1401075465"},"author":{"name":"Елена Яворская","avatarId":"65952/n5M9XJQVcXCZK84ZUt5ItA6KNSo-1","url":"/user/Pitercentrrayon?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"Pitercentrrayon","reviewsCount":104},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"12 октября","text":"\u0007[Достоинства:\u0007] Соответствует своему назначению\n\n\u0007[Комментарий:\u0007] Принимаю больше 2-х лет. Помогает. Цена нормальная.","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"Соответствует своему назначению","reviewComment":"Принимаю больше 2-х лет. Помогает. Цена нормальная.","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review/291599338","object":{"id":"/market/model/1401075465"},"author":{"name":"Александр Юдичев","avatarId":"48449/88TzKYxuf15YulDMExFIKrFVxA-1","url":"/user/j0xp2rf7j81mkf6ruvg0py1n40?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"j0xp2rf7j81mkf6ruvg0py1n40","reviewsCount":194},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"21 марта","text":"Эффективное средство для снижения так называемого плохого холестерина. Но дозировка для каждого своя, по рекомендации кардиолога.","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"","reviewComment":"Эффективное средство для снижения так называемого плохого холестерина. Но дозировка для каждого своя, по рекомендации кардиолога.","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review/221790643","object":{"id":"/market/model/1401075465"},"author":{"name":"Надежда","avatarId":"69015/enc-779b37402d1723fce40b96851fe0c71614020867bb0bc7678e05e61eb0589467","url":"/user/6mpnmkzh4ypke8dfygezwmbbm4?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"6mpnmkzh4ypke8dfygezwmbbm4","reviewsCount":61},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"18 июля 2023","text":"Подошёл, поскольку при приёме аторвастатина болели мышцы, особенно, икроножные.","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"","reviewComment":"Подошёл, поскольку при приёме аторвастатина болели мышцы, особенно, икроножные.","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review/355956550","object":{"id":"/market/model/1401075465"},"author":{"name":"Людмила Папулина","avatarId":"39460/enc-2a64ae32da86e1deb8538e103f217eca98eee9008467e0d4eb455d6405be2647","url":"/user/4ybn66vdqqx97a9x30xdrypkkc?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"4ybn66vdqqx97a9x30xdrypkkc","reviewsCount":217},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"20 ноября","text":"Ни чем не хуже любого другого розувастатина, своё дело делает!","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"","reviewComment":"Ни чем не хуже любого другого розувастатина, своё дело делает!","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review/286102905","object":{"id":"/market/model/1401075465"},"author":{"name":"Людмила Еремина","avatarId":"0/0-0","url":"/user/vg51pxhh6exkt32xx1n0wm0h0c?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"vg51pxhh6exkt32xx1n0wm0h0c","reviewsCount":4},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"4 марта","text":"Всё отлично, товар пришёл даже раньше.","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"","reviewComment":"Всё отлично, товар пришёл даже раньше.","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review/320210053","object":{"id":"/market/model/1401075465"},"author":{"name":"Ирина","avatarId":"47747/vTPaohmEwgovaEGavSRg8MT9ZQs-1","url":"/user/yeu7ebqdc6kbna5rr8et703jd0?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"yeu7ebqdc6kbna5rr8et703jd0","reviewsCount":77},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"3 июля","text":"Снижение уровня холестерина, 20 мг.","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"","reviewComment":"Снижение уровня холестерина, 20 мг.","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review/223246557","object":{"id":"/market/model/1401075465"},"author":{"name":"Сергей Мальцев","avatarId":"0/0-0","url":"/user/vqpf5evf31qjzbhwfdxe46340c?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"vqpf5evf31qjzbhwfdxe46340c","reviewsCount":138},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"25 июля 2023","text":"Очень не плохие таблетки главное цена","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"","reviewComment":"Очень не плохие таблетки главное цена","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review/239417771","object":{"id":"/market/model/1401075465"},"author":{"name":"владимир вокин","avatarId":"0/0-0","url":"/user/34xdqvjk4vaqg4k98k24trk9d0?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"34xdqvjk4vaqg4k98k24trk9d0","reviewsCount":8},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"4 октября 2023","text":"снижает халестирин","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"","reviewComment":"снижает халестирин","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review/343147299","object":{"id":"/market/model/1401075465"},"author":{"name":"Дмитрий Пустынский","avatarId":"0/0-0","url":"/user/r6247djkwq0mxdp8afx063wyy4?utm_source=Hum&main_tab=Hum","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"r6247djkwq0mxdp8afx063wyy4","reviewsCount":59},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"23 сентября","text":"Есть польза.","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"","reviewComment":"Есть польза.","textTranslations":{}},{"id":"market_model_review/320991064","object":{"id":"/market/model/1401075465"},"author":{"name":"Мидлайт","avatarId":"0/0-0","level":" ","verified":false,"linkTheme":"normal","scoreQuestion":"","publicId":"cdfz37rzthemnjgkwb9jva8yvw","reviewsCount":413},"rating":{"newDesign":false,"max":5,"val":5},"photos":[],"moderated":true,"time":"6 июля","text":"Цена и качество.","fullText":"","reviewContra":"","reviewPro":"","reviewComment":"Цена и качество.","textTranslations":{}}]},"status":"finish","csrfToken":"null","hasMore":false,"ranking":"","aspectId":"","aspectKey":"","isNps":false,"hideReactions":true,"fetchedReviewsCount":15,"showAuthorLevel":false,"hasNewDesign":false,"ratingStats":[86.4,2.3,4.5,0,6.8],"ratingCount":44},"isLoggedIn":false,"ugcRequestParams":{"limit":15,"initLimit":15,"appId":"vertical-object","hideReactions":true,"disableFetchOnFirstRender":true,"objectId":"/market/model/1401075465","otype":"MarketModel","requestParams":{"reviews_summary":"ya_gpt","add_top_photos":true}},"rsyData":{"src":"https://yandex.ru/ads/system/context.js","blockIds":{"betweenReviewEvenDesktop":"R-I-10486202-4","betweenReviewOddDesktop":"R-I-10486202-3","betweenReviewTouch":"R-I-10486871-3","endlessTapeTouch":"R-I-10486871-5","inHeaderDesktop":"R-I-10486202-1","mainTouch":"R-I-10486871-6","rightDesktop":"R-I-10486202-2"}},"baobab":{"parentNode":{"context":{"genInfo":{"prefix":"9q0qw02-0-1"},"ui":"desktop","service":"reviews","fast":{"name":"reviews/page","subtype":"ecom"}}}}},"type":"reviews/page","subtype":"ecom"},"9q0q2":{"state":{"linksGroups":[{"type":"geo","links":[{"label":"Колумбус","title":"Колумбус","url":"//yandex.ru/tune/geo","logNode":{"name":"region"},"target":"_self","a11yLabel":"Ваш регион Колумбус","needRetpath":true}]},{"type":"feedback","links":[{"label":"Сообщить об ошибке","logNode":{"name":"feedback","attrs":{"behaviour":{"type":"dynamic"}}}}]},{"type":"settings","links":[{"label":"Настройки","url":"//yandex.ru/tune/common","logNode":{"name":"settings"},"target":"_self","needRetpath":true}]},{"type":"morda","links":[{"label":"ya.ru","url":"//ya.ru/?from=reviews_vertical_footer","logNode":{"name":"morda"},"target":"_self"}]},{"type":"company","links":[{"label":"О компании","url":"https://company.yandex.ru","logNode":{"name":"about"},"target":"_blank"},{"label":"Коммерческие предложения","url":"/search/direct?text=rozuvastatin&filters_docs=direct_cm","logNode":{"name":"commercial"},"target":"_blank"},{"label":"Вакансии","url":"//yandex.ru/jobs","logNode":{"name":"vacancy"},"target":"_blank"},{"label":"Лицензия на использование","url":"//yandex.ru/legal/termsofuse/","logNode":{"name":"license"},"target":"_blank"},{"label":"Политика конфиденциальности","url":"//yandex.ru/legal/confidential/","logNode":{"name":"confidential"},"target":"_blank"},{"label":"Правила рекомендаций","url":"//yandex.ru/legal/recommendations/#index__search","logNode":{"name":"recommendations"},"target":"_blank"}],"a11yHidden":true}],"reportFeedbackProps":{"feature":"Вертикаль отзывов","title":"Сообщить об ошибке","checkBoxLabels":[]},"baobab":{"parentNode":{"context":{"genInfo":{"prefix":"9q0qw03-0-1"},"ui":"desktop","service":"reviews","fast":{"name":"reviews/page","subtype":"footer"}}}}},"type":"reviews/page","subtype":"footer"},"9q0q3":{"state":{"feedbackProps":{"initEmail":"","metaFields":{"userAgent":"Mozilla/5.0 AppleWebKit/537.36 (KHTML, like Gecko; compatible; ClaudeBot/1.0; +claudebot@anthropic.com)","userTestids":"1171066","queryText":"Розувастатин таб. п/о плен.","reqid":"1734194847132546-1696964552265505639000206-production-app-host-vla-web-yp-136","userRegionName":"Columbus","userRegionId":"20815","yandexuid":"1189648071734194845","uid":"0"}},"baobab":{"parentNode":{"context":{"genInfo":{"prefix":"9q0qw04-0-1"},"ui":"desktop","service":"reviews","fast":{"name":"reviews/page","subtype":"lazy-loader"}}}}},"type":"reviews/page","subtype":"lazy-loader"},"9q0q4":{"state":{"statusCode":"200","path":"ugcpub/object/product/rozuvastatin--1401075465","ugcStat":{"reviewsCount":15,"itemsCount":15},"baobab":{"parentNode":{"context":{"genInfo":{"prefix":"9q0qw05-0-1"},"ui":"desktop","service":"reviews","fast":{"name":"reviews/page","subtype":"logger"}}}}},"type":"reviews/page","subtype":"logger"}}